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猫七姑娘
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化工主管
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循环伏安曲线图的分析!? 你也是做共轭聚合物的么?能聊聊吗?留一下QQ吧???... 我不是做共聚物的,不过也是要用循环伏安法的。查看更多
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氧还原反应的tafel曲线? 我看大多数也是,制氢的也有直接测的。那LSV得到的tafel也需要校正吗?该如何校正呢 ? ... 同求啊,楼主,查看更多
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讨论下国内外做TiO2光催化的牛人或课题组!? 华东理工大学,张金龙课题组也在做。。。查看更多
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水解釜材质选择? 耐酸瓷砖用耐酸水泥砌起来啊;我们就有这样的应用,效果OK。不过环境不大相同,但同样的强酸强碱下应用的。查看更多
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金纳米粒与FITC荧光探针反应后消失了,为什么? 我也遇到过金纳米棒消失的情况,请问楼主知道原因了么查看更多
怎么通过氢离子浓度算出PH值? 大致算好配溶剂后,有酸度计测定,有缓冲溶液或者低浓度的酸来最后调节PH到需要值就行啊。查看更多
亚甲基蓝出来的峰很奇怪,怎样调,大神知道的帮帮我吧? 等度洗脱就够了,确认一下检测波长,样品浓度是否合适查看更多
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氧化石墨烯上修饰金纳米后怎么测量浓度? 真不懂这个方向查看更多
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寻找反应体系:金对这个反应有催化活性而铂没有? 材料既有金又有铂,想找个金有催化活性而铂没有的体系,或金铂都有催化活性和高选择性的体系... Pt 相当于个万能催化剂,对很对反应都有活性。如果考虑选择性,Au-Pt双金属通常比单一金属活性组分 能提高氧化反应的选择性,见过不少文献报道。这方面现在也研究的比较多,查看更多
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希望各位大神不吝赐教,看看这个钯碳催化的脱苄基反应!? 1.考虑是否要增加一下压力;2.钯碳是不是新的,是否有中毒嫌疑。查看更多
求助,我这个是怎么一回事? 我怎么觉得是你积分阙值设的太低了,把低于多少多少的峰都不要积出来,我都看不清你的基线了查看更多
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为什么丙烯酸和氢氧化钠高温中和颜色会变黄?求各位帮忙分析。? 纯丙烯酸聚合的产物就是白色的... 那是正常聚合反应,控制的反应条件合适。聚合的条件不合适,就是黄色的,查看更多
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我制作的光催化电池,用普林斯顿电化学工作站测的数据。? 同是普林斯顿的电化学站,我啥我做的图毛刺那么多?查看更多
石墨烯比表面测试? 根据样品的比表面积进行取样,比表面积在1㎡/g 装样量在5g左右;比表面积在1-3㎡/g 装样量在5-3g左右;比表面积在3-10㎡/g 装样量在3-2g左右;比表面积在10-30㎡/g 装样量在2-1g左右;以此类推,比表面积越大,装样量越少就可以了,查看更多
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密炼机和开炼机那个比较适合研究PP和PS材料? 痘话闶亲鱿鸾毫蚧伞C芰痘羌湫蕉颐看巫龅牧恳膊欢唷;故撬莞思烦龌詈鲜剩?查看更多
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如何在实验室实现多级逆流萃取? 如果没记错,实验室用的不是真正的多级萃取,而是多次萃取,每次都是新鲜的萃取剂。工业上主要是因为处理量很大,考虑成本在使用多级萃取,使用含Mg的萃取剂做预处理就形成了多级萃取……查看更多
求阻抗拟合电路!!!救救吧~~~? 大概说说测得什么,用R(QR)(Q(RW))或者R(Q(R(Q(RW))))都拟合不好高频的那个容抗 不知楼主用何软件拟合的,一般软件用非复线性最小二乘法的算法,初始值的选定,频率限定范围和拟合采样点及其个数会影响整体拟合误差和各元件平衡性。你这种情况有可能是初始值或者频率限定范围没选择好查看更多
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求助怎样把这个抽真空的塞子打开? 超声波效果很好的 你这个太高级了,查看更多
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实验室有什么方法可以密闭过滤? 充些氮气保护呀,绝大多数石化工厂都是这样做的。 实验室怎么操作查看更多
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用高斯09优化时甲基一直在旋转,不收敛,求助求助? 楼主,你好。我在高斯过渡态优化过程中也遇到类似的问题,请问你是怎么解决的啊?求交流下,查看更多
简介
职业:国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管
学校:湖南科技大学 - 化学化工学院
地区:山东省
个人简介:无聊就是无话可说,也无事可做!寂寞就是无聊时,耳朵塞着耳机……发呆!查看更多
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