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苏州艾贝欧生物科技有限公司的过氧化氢气体消毒灭菌设备具备哪些特点？苏州艾贝欧生物科技有限公司是一家专注于6 log灭菌消毒成套设备的研发、生产、销售和服务的高新科技公司。让我们来了解一下他们所研制的过氧化氢气体消毒灭菌设备，以及该设备所具备的特点和受到的广泛认可。苏州艾贝欧生物科技有限公司的过氧化氢气体消毒灭菌设备在灭菌消毒领域进行了革新。该设备具有消毒时间短、消毒剂用量少、浓度低和杀菌效果显著的特点。通过使用该设备，可以快速而有效地进行灭菌消毒操作。这对于医院、疾控中心、制药厂、生物研究所、食品行业等各个领域的客户来说，都是非常有价值的。苏州艾贝欧生物科技有限公司所研发的过氧化氢气体消毒灭菌设备已经受到市场的广泛认可。他们通过不断的技术创新和研发，为客户提供了先进的设备和解决方案。客户群体包括了各大医院、疾控中心、制药厂、生物研究所和食品行业等。这些客户对于苏州艾贝欧生物科技有限公司的产品给予了高度的评价和信任，因为他们看到了该设备在灭菌消毒方面的卓越性能和显著的效果。总结起来，苏州艾贝欧生物科技有限公司是一家致力于6 log灭菌消毒设备的研发、生产、销售和服务的高新科技企业。他们所研制的过氧化氢气体消毒灭菌设备在行业中具备独特的特点，包括消毒时间短、消毒剂用量少、浓度低和杀菌效果显著。这些特点使得该设备受到了广泛的认可和应用。无论是医院、疾控中心、制药厂、生物研究所还是食品行业，苏州艾贝欧生物科技有限公司都能为客户提供先进的设备和卓越的服务，满足他们的灭菌消毒需求。查看更多

#过氧化氢

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苏打石灰是什么成分组成的？苏打石灰，又称碱石灰，英文名为Soda lime，是一种白色或米黄色粉末，在常温常压下呈疏松多孔状态。它主要由氧化钙（约75%）、水（约20%）、氢氧化钠（约3%）和氢氧化钾（约1%）混合而成，常用于化学工业生产中作为干燥剂和二氧化碳的吸收剂。图1 苏打石灰的性状图化学成分苏打石灰的主要成分包括氧化钙（约75%）、氢氧化钠（约3%）、氢氧化钾（约1%）和水（约20%）。工业碱石灰是通过煅烧碱石获得Na2O·CaO或K2O·CaO产品，进而制成烧碱。特性苏打石灰主要用作干燥剂，其中氧化钙起到干燥作用。它可用于干燥中性气体如氧气，也可用于吸收酸性气体如二氧化碳、二氧化硫。危害性苏打石灰具有溶解蛋白质的作用，具有强烈刺激性和腐蚀性。接触后可能引起眼睛和呼吸道刺激，甚至造成组织灼伤和失明等严重后果。参考文献 [1] 刘怀乐. 碱石灰的成分、作用小议 [J]. 化学教育, 1992(6): 2. 查看更多

#苏打石灰

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材料科学

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柠檬酸二氢胆碱的制备方法是怎样的？理化性质柠檬酸二氢胆碱，又称柠檬酸胆碱或(2-羟乙基)三甲基铵柠檬酸二氢盐，英文名：Choline Citrate (1:1)(Salt)，CAS号：77-91-8，分子量：295.286，密度：N/A，沸点：309.6℃ at 760 mmHg，分子式：C11H21NO8，熔点：102-106℃，闪点：155.2℃，为白色结晶粉末，2-8℃保存。背景技术目前,胆碱是一种重要的营养物质,在某些食物中自然存在,胆碱是人体代谢中许多生物化学反应所需甲基的来源,人体需要胆碱来合成磷脂酰胆碱和鞘磷脂,这两种磷脂对细胞膜至关重要,胆碱应用于食品营养强化剂可以促进脑发育和提高记忆能力、保证信息传递、促进脂肪代谢、促进体内转甲基代谢、降低血清胆固醇,其中柠檬酸二氢胆碱是胆碱的柠檬酸氢盐,胆碱含量35%,属于B族维生素,能促进脂肪代谢,消除血管和肝脏中积累的脂肪,是一种新型的营养增补剂和原料药,柠檬酸二氢胆碱是一种相对稳定的二元酸胆碱盐,柠檬酸二氢胆碱对人体没有任何毒副作用,作为维生素类产品，广泛地应用于药品、保健品以及食品营养添加剂。制备方法 S1:将192kg柠檬酸加入至300kg水中搅拌混匀,混匀后持续搅拌并加入60kg纯度为99%的三甲铵水溶液,降温至40℃,反应6h,制得柠檬酸三甲胺盐; S2:向柠檬酸三甲胺盐中加入44kg环氧乙烷,温度为55℃,控制pH=8~10,生成柠檬酸二氢胆碱; S3:将上述步骤制得的滤液减压加热蒸发浓缩浓度为50%,然后进行降温至5℃冷却,降温后柠檬酸二氢胆碱晶体析出,经离心和干燥后,制得柠檬酸二氢胆碱成品。参考文献 [1]济南亚西亚药业有限公司. 一种柠檬酸二氢胆碱的制备方法:CN202311804451.6[P]. 2023.12.26.查看更多

#柠檬酸二氢胆碱

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什么是(S)-3-氨基丁腈盐酸盐？简介 (S)-3-氨基丁腈盐酸盐，化学式为C4H9ClN2，是一种具有特定手性的有机化合物。它的CAS号为1073666-54-2，属于羧酸类化合物及衍生物的范畴。该化合物以其独特的结构和性质，在化学、医药、农业等多个领域展现出广泛的应用前景。 (S)-3-氨基丁腈盐酸盐的性状理化性质 (S)-3-氨基丁腈盐酸盐是一种白色的结晶体，具有良好的溶解性，能够溶于多种有机溶剂如乙醇、丙酮等。这种溶解性使得它在化学反应中易于操作和处理。此外，该化合物还具有较高的热稳定性和化学稳定性，能够在一定条件下长时间保持其结构和性质的稳定。在物理性质方面，(S)-3-氨基丁腈盐酸盐的密度、沸点、熔点和闪点等具体数据尚未有确切报道。然而，其分子结构的稳定性为其在各个领域的应用提供了坚实的基础[1-2]。用途医药领域：在医药领域，(S)-3-氨基丁腈盐酸盐作为一种重要的原料或中间体，被广泛应用于药物合成中。通过与其他化合物发生反应，可以合成出具有特定生物活性的药物分子。这些药物在治疗各种疾病方面具有重要的应用价值，如抗癌药物、抗病毒药物等。农药领域：除了医药领域外，(S)-3-氨基丁腈盐酸盐在农药合成中也发挥着重要作用。它可以作为农药分子的骨架或结构单元，通过与其他化合物发生反应，生成具有高效、低毒、环保等优点的农药产品。这些农药在农业生产中能够有效地防治病虫害，提高农作物的产量和品质。有机合成领域：在有机合成领域，(S)-3-氨基丁腈盐酸盐同样展现出广泛的应用前景。它可以通过酯交换反应、酰化反应等反应生成多种复杂的有机化合物。这些化合物在精细化工、材料科学等领域具有重要的应用价值[1-3]。参考文献 [1]李波,可成友,LI,等.(S)-3-氨基丁腈盐酸盐的制备及拆分[J].沈阳化工大学学报, 2013. [2]夏仕文,方国兰,何从林,等.一种(S)-3-氨基丁腈盐酸盐的分离纯化方法:CN201310357149.0[P]. [3]蒋旭东,袁哲东.(S)-3-氨基丁腈盐酸盐的合成研究[J].精细石油化工, 2013, v.30;No.174(003):35-38.查看更多

#(s)-3-氨基丁腈盐酸盐

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化学学科

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6,10-二甲基-5,9-十一双烯-2-酮有哪些化学性质和用途？简介 6,10-二甲基-5,9-十一双烯-2-酮，又称香叶基丙酮或Dihydropseudoionone，是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用和研究价值。其独特的结构包含两个甲基基团、两个双键和一个酮基，赋予其多种独特的化学和物理性质。 6,10-二甲基-5,9-十一双烯-2-酮的性状化学性质 6,10-二甲基-5,9-十一双烯-2-酮常为无色或淡黄色液体，具有一定挥发性。其双键和酮基是其反应活性的主要来源，可参与多种化学反应，甲基基团也影响其活性。用途作为生物化学试剂，6,10-二甲基-5,9-十一双烯-2-酮在生命科学研究中广泛应用，可用于研究细胞代谢、信号传导等生物过程。在食品工业中，它作为食品香料，具有重要的应用价值。储存与安全 6,10-二甲基-5,9-十一双烯-2-酮应存放在密封容器中，置于阴凉、干燥处，远离火源和氧化剂。在操作过程中应佩戴适当的个人防护装备，以避免不适情况。参考文献 [1]王清清.东北地区马鞍菌生药资源及"木耳蘑"化学成分研究[D].吉林农业大学[2024-07-02]. [2]王艇,苏应娟,张宏达.白豆杉的化学成分分析[J].植物科学学报, 1995, 13(2):167-170. [3]李昭弟,王婷,李琬,等.辉光放电等离子体(GDP)对苹果汁中棒曲霉素(PAT)降解效果及对风味物质的影响[J].辐射研究与辐射工艺学报, 2023, 41(6):40-54. 查看更多

#6,10-二甲基-5,9-十一双烯-2-酮

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香柏木精油的特点与用途是什么？香柏木精油，也称为柏木精油，是从老挝海拔高度为2000-3000米地区有机的香柏木树干中蒸馏提取的。这种精油不仅保留了大自然吸取的天然灵气，还具有天然的芳香气味，不蛀虫，环保健康，无任何异味，不含甲醛成分，是真正的健康环保产品。据《本草纲目》、《二十五病方》、《千金翼方》等记载：香柏木具有，性味甘平，入心、肝、脾、肾、膀胱诸经，具有保健、美容、美肤等功效。北京大堡台出土的古代王者墓葬内著名的黄肠题凑即为上千根柏木方整齐堆叠而成的围障。可取香气而防腐。可见其在木植中级别之高。 1.天然香气与环保特性：香柏木精油具有天然的芳香气味，不蛀虫，环保健康，无任何异味，不含甲醛成分，为居住环境增添浪漫与温馨。 2.优良的触觉功能：香柏木表面粗滑感柔和舒适，提供优良的触觉体验。 3.超强的防潮功能：采用进口淋漆技术和先进的六面封漆工艺技术，使水分难以侵蚀，保证使用品质。 4.良好的温度、湿度调节功能：香柏木具有调节室内温度和湿度的能力。 5.杀菌、抗菌、防虫蛀功能：天然材料质地细密，坚固，香柏木精油具有强大的杀菌、抗菌、防虫蛀能力。查看更多

#木精

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正壬酸香草酰胺的合成方法有哪些？正壬酸香草酰的合成方法多种多样，涉及多种化学反应和技术。探索这些合成途径，不仅能揭示其化学特性，还可能为新材料的开发提供灵感。简介：正壬酸香草酰胺（Nonivamide）[化学名称为N-(4-羟基-3-甲氧基-苯甲基)-正-壬酰胺]为天然辣椒碱类似物，也叫合成辣素，具有与天然辣椒碱类似的结构和功能，其辣度和刺激性相当于辣椒碱的 3/5，而合成成本不超过其 1/10，性价比高，在部分应用领域可替代天然辣椒碱。在农药领域，辣椒碱类化合物被认为是 -种理想的无公害农药，美国和日本早在 20世纪60年代就有关于辣椒碱作为生物农药的报道，1991年美国环保局(EPA)认定辣椒碱类化合物为生化农药以后，又进一步免除了其在水果、蔬菜和谷物上残留量的限制规定，并且免除了耐药性、残留检验。在中国，辣椒碱 ·茶皂素杀虫剂、辣椒碱·烟碱微乳剂、辣椒碱·鱼藤酮杀虫剂辣椒碱微乳剂、阿维菌素·辣椒碱微乳剂等产品也相继问世。 1. Nonivamide 合成概述现有技术中，正壬酸香草酰胺一般合成方法是以香草胺和羧酸酰氯为原料进行缩合。该方法需要先将正壬酸和氯化亚砜反应制备正壬酰氯，生成大量氯化氢、二氧化硫等危害环境的有害气体。并且由于香草胺溶解性差，香草胺分子结构中苯环上的两个活性基团 -NH2和-OH在一定条件下均能与羧酸酰氯进行缩合，从而导致目标产物正壬酸香草酰胺收率低、副产物较多，生成的酚酯副产物不易分离出来，后处理难度大且需要消耗大量有机溶剂，增加了工艺步骤，造成了有机溶剂的引入和回收问题。 2. Nonivamide 合成的详细方法 2.1 方法一孔学等人以香草醛和正壬酸为起始原料，经胺化还原反应、 N-酰化反应制备了正壬酸香草酰胺。合成路线如下： 2.2 方法二袁余斌等人以 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛为起始原料，经肟化、铝 -镍合金/氢氧化钠还原、酸化后得香草胺盐酸盐，再将正壬酸酰化得到的正壬酰氯与香草胺盐酸盐于碱性条件下在水/氯仿的无机-有机溶剂两相界面进行缩合共5步反应得到正千酸香草酰胺，总的合成步骤如图所示： 2.3 方法三袁余斌等人以香草胺盐酸盐为原料，与正壬酰氯在碱性条件下于水 /有机溶剂双相界面发生缩合反应，粗产物经酸 -碱法纯化后得辣椒素正壬酸香草酰胺。具体实验如下：（ 1）正壬酰氯的合成在装有磁力搅拌器和回流冷凝管的 100mL单口烧瓶中，加人正壬酸 6.4g(40 mmoL)，室温下将 4.8g(40 mmoL)氯化亚砜缓缓滴人烧瓶中，约 30min滴完，搅拌 15 min，然后加热回流反应 1.5h。减压下蒸除溶剂，得到 6.9g无色液体化合物正壬酰氯，收率 98.5%。（ 2）正壬酸香草酰胺的合成与纯化典型的缩合反应程序为在装有机械搅拌和回流冷凝管的 100m烧瓶中，加人 3.0g(16mmol)香草胺盐酸盐和1.3g(33mmol)氢氧化钠固体，再加人 30mL去离子水和22m三氯甲烷，室温、搅拌下滴加 2.8g(16mmol)正壬酰氯溶于8mL三氯甲烷的溶液，20min内滴完继续反应2h。分液，水层用 8mlx2三氯甲烷提取，合并有几层， 40℃下在旋转蒸发仪上除尽溶剂。所得褐色油状物粗品先用30mL质量分数为2.0%的氢氧化钠溶液溶解，后用质量分数为 4.0%的硫酸溶液调节PH值至9.0，于冰箱冷藏室中放置过夜。抽滤，真空干燥后得 4.1g白色固体化合物正壬酸香酰胺收率87.2%，mp.56℃-58℃。 2.4 方法四朱闻雷等人以 3-甲氧基-4-羟基苄胺(1，香兰素胺)、正壬酸(2)为原料，在有机溶剂中一定温度下，以分子筛为吸水剂，在芳基硼酸催化作用下，搅拌反应一段时间后，粗产品经后处理得到正壬酸香草酰胺(3)，反应式如下： 500ml三口瓶中加入2-((N,N-二异丙基)甲基)苯硼酸(0.0327mol，10mol％)至200ml二氯甲烷中，加入活性分子筛搅拌，室温下加入3-甲氧基-4-羟基苄胺50g(0.327mol)，搅拌加热至40℃回流，滴液漏斗滴加正壬酸43g(0.272mol)，保持回流继续搅拌0.5h，反应结束后降温至室温，加水100ml搅拌5min后静置分层，取油状层，30℃减压蒸馏回收二氯甲烷，得到淡黄色透明液体后停止减压蒸馏，剩余液体冷却至室温，强力搅拌30min，析出白色固体粉末79.6g，收率95.8％，HPLC纯度99.3％。参考： [1]孔学,陈贯虹,高永超,等. 正壬酸香草酰胺的制备与杀虫活性研究 [J]. 安徽农业科学, 2012, 40 (27): 13367-13369. DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2012.27.091. [2]黄慧学,邓瑜,刘涛,等. HPLC测定辣椒中Nonivamide含量 [J]. 食品研究与开发, 2011, 32 (02): 115-117. [3]袁余斌,谢贤俊,韩永和,等. 辣椒素正壬酸香草酰胺的合成 [J]. 武汉工程大学学报, 2010, 32 (07): 43-45+52. [4]袁余斌,韩永和,夏爱武,等. 一种制备正壬酸香草酰胺的新方法 [J]. 广州化工, 2010, 38 (03): 85-87. [5]辽宁雷泰生物科技有限公司. 一种制备正壬酸香草酰胺的方法:CN202010856842.2[P]. 2020-11-03. 查看更多

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什么是尼泊金甲酯？引言：尼泊金甲酯是一种常用的防腐剂，广泛应用于化妆品和个人护理产品中。作为一种酯类化合物，它能有效抑制微生物生长，从而延长产品的保质期。简介：什么是尼泊金甲酯？尼泊金甲酯（Metilparabeno ），又名对羟基苯甲酸甲酯，是一类低毒、无刺激性且适用 pH 范围较宽的防腐剂，因而在食品、化妆品及医药领域获得广泛应用。在中国食品添加剂使用标准（ GB2760）中，MeP 用于调味品、腌制品、碳酸饮料以及果蔬保鲜等食品领域的允许添加量一般在 0.2～ 0.5g/kg 浓度水平。美国食品和药物管理局（ Food and Drug Administration ，FDA）允许MeP 在烘焙食品、饮料、水果制品等食品中添加量高达 0.1％，并且 Parabens 作为食品包装材料防腐剂时添加量不受限制。 1. 哪些产品含有对羟基苯甲酸甲酯？对羟基苯甲酸酯是一种防腐剂，常用于化妆品，也用于药品、护肤霜、食品和饮料中。可能含有对羟基苯甲酸酯的化妆品包括化妆品、保湿霜、护发产品和剃须产品等。加工食品往往含有较高水平的苯甲酸酯，包括：谷物类零食、干肉、啤酒、酱汁、甜点、软饮料、果酱、泡菜、冷冻乳制品、加工蔬菜和调味糖浆。 2. 对羟基苯甲酸甲酯的分子式和化学结构对羟基苯甲酸甲酯是一种化合物，通常用作化妆品、食品和药品中的防腐剂。其化学名称为对羟基苯甲酸甲酯，化学式为 C8H8O3 ， CAS：99-76-3。对羟基苯甲酸甲酯结构式如下：对羟基苯甲酸甲酯具有苯甲酸盐的化学结构，其中一个甲基（ CH3）与苯环的对位（p-）碳原子相连。该甲基的存在赋予了对羟基苯甲酸甲酯一定的抗菌特性，从而有效抑制使用此类产品时细菌和真菌的生长。这种重要的防腐剂由苯甲酸盐基础构成，甲基部位恰好在苯环的对位（p-）位置。 3. 对羟基苯甲酸甲酯的技术数据表对羟基苯甲酸甲酯的详细技术说明： 3.1 基本信息中文名称：对羟基苯甲酸甲酯英文名称：Metilparabeno 化学式： C8H8O3 分子量： 152.15 g/mol CAS号：99-76-3 INCI名称：Methylparaben 3.2 物理化学性质外观：白色结晶粉末气味：无味或微弱的特征性气味熔点：约 125-128℃ 溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、丙二醇等有机溶剂。 3.3 用途防腐剂：对羟基苯甲酸甲酯是最常用的防腐剂之一，广泛应用于化妆品、药品、食品等领域，以抑制微生物的生长，延长产品保质期。其他用途：在某些情况下，也可用作中间体，用于合成其他化学品。 3.4 作用机理对羟基苯甲酸甲酯通过抑制微生物细胞膜的合成，干扰其代谢过程，从而达到防腐的目的。 3.5 优点广谱抗菌性：对多种细菌、酵母菌和霉菌具有抑制作用。稳定性好：在酸性、中性和碱性条件下均较为稳定。安全性高：在推荐的用量范围内，对人体皮肤刺激性较小。成本低廉：生产成本较低，经济实用。 3.6 缺点过敏反应：一小部分人群对对羟基苯甲酸甲酯过敏，可能引起皮肤红肿、瘙痒等过敏反应。环境影响：虽然对羟基苯甲酸甲酯在环境中降解较快，但长期大量使用仍可能对水生生物造成一定影响。抗生素耐药性：长期使用可能导致微生物产生耐药性。 3.7 应用领域化妆品：面霜、乳液、洗面奶、化妆水等。药品：滴眼液、软膏、凝胶等。食品：部分食品添加剂。 3.8 安全使用注意事项用量限制：应严格按照国家相关法规和标准控制使用量。过敏测试：在使用含有对羟基苯甲酸甲酯的产品前，建议进行过敏测试。孕妇及哺乳期妇女慎用：孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。儿童使用注意：儿童皮肤娇嫩，应选择刺激性较小的产品。 3.9 法规要求化妆品：各国对化妆品中对羟基苯甲酸甲酯的限量规定有所不同，需遵循相关法规。药品：药品中对羟基苯甲酸甲酯的使用也受到严格监管。食品：食品添加剂的使用受到严格控制，对羟基苯甲酸甲酯的使用也需符合相关规定。 4. 对羟基苯甲酸甲酯的益处和安全性（ 1）在产品中使用对羟基苯甲酸甲酯的好处对羟基苯甲酯是化妆品和制药行业广泛使用的防腐剂。它能有效防止细菌、酵母和霉菌的生长，是维持产品稳定性和延长保质期的关键成分。通过抑制微生物污染，对羟基苯甲酯有助于保护消费者免受潜在的皮肤刺激和感染。产品中添加对羟基苯甲酯可确保消费者可以安全使用，而不必担心产品变质。（ 2）安全与争议虽然对羟基苯甲酯通常被认为是安全的，但它一直是一个争议话题。一些研究对其潜在的内分泌干扰特性提出了担忧，尤其是与乳腺癌有关。然而，广泛的研究未能确定对羟基苯甲酯与人类健康风险之间的明确联系。包括 FDA 在内的全球监管机构继续评估对羟基苯甲酸酯的安全性，含有对羟基苯甲酸酯的产品必须接受严格的测试和安全评估。参考： [1]周蕾. 尼泊金甲酯对胰岛β细胞的干扰作用及其分子机制研究[D]. 内蒙古农业大学, 2021. DOI:10.27229/d.cnki.gnmnu.2021.000063. [2]李玉文,张琦. 尼泊金甲酯的绿色合成 [J]. 中国食品添加剂, 2014, (09): 71-73. [3]王冬梅,秦国旭. 绿色合成尼泊金酯的研究进展 [J]. 滁州学院学报, 2011, 13 (05): 67-70. [4]https://zh.wikipedia.org/wiki/ [5]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ 查看更多

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光稳定剂622的作用机理是什么？引言：光稳定剂 622是一种常用的紫外光稳定剂，其作用机理主要是通过吸收、转换和稀释紫外辐射，从而保护聚合物材料免受紫外光的破坏。深入了解光稳定剂622的作用原理，有助于我们更好地了解其在聚合物材料中的应用和效果，为相关领域的研究和开发提供有益参考。简介：光稳定剂 622 是瑞士第一家汽巴嘉基公司发明的高效、高分子型受阻胺作为光稳定剂。作为一种无毒的工业化学品，已获得 FDA认证，允许用于食品用聚烯烃包装材料。此外，光稳定剂622对聚氨酯、聚缩醛、聚合酰胺，特别是对尼龙11和尼龙12，都与聚酯弹性体非常有效。对于颜料体系中的应用，其使用效果已经超过了紫外线吸收剂和镍稳定剂，产生协同效应的紫外线吸收剂系列是结合使用的。目前工业生产的光稳定剂 622，主要采用酯交换法，进行酯交换反应而得，但丁二酸二甲酯的价格明显高于丁二酸与羟乙基哌啶醇与丁二酸二甲酯;直接酯化反应是原料取代琥珀酸二甲酯和羟乙基哌啶醇与琥珀酸反应。光稳定剂622的结构如下：光稳定剂 622作用机理探讨：经典理论认为，聚丙烯的自动氧化过程起源于聚合物自由基 (R·)，它是聚丙烯分子受热、光或力学剪切等作用产生的，这种自由基在常规条件下极易氧化成相应的过氧化自由基 (ROO·)，过氧化自由基能够夺取稳定聚丙烯分子中的氢而产生新的聚合物自由基，同时，形成的氢过氧化物容易以均裂的方式滋生烷氧自由基 (RO·)和(·OH)引发和促进聚合物自动氧化链反应，老化降解迅速延续。故消除过氧化自由基、烷氧自由基是稳定聚合物的重要途径。关于 HALS的光稳定机理曾有几种理论解释，如能量转移机理、自由基捕获机理及过氧化物分解机理等。通过电子顺磁共振光谱分析等证实，HALS的光稳定作用不属于紫外光吸收，也不是激发态的猝灭。受阻胺的主要功能结构是具有四甲基哌啶 (TMP)，在聚合物稳定过程中首先被氧化成相应的氮氧自由基 ()即TMPO·，这种氮氧自由基能够有效捕获聚合物自由基 R·，并生成烷氧基受阻胺化合物即 (TMPOR) TMPO· +R· →TMPOR 这种化合物还能清除聚合物过氧自由基 (ROO·)得到二烷基过氧化物ROOR，并使氮氧自由基再生。 TMPOR+ROO·→TMPO·+ROOR 如此循环，使老化反应中的聚合物自由基 R·和聚合物过氧化自由基ROO·不断失活。这样，HALS在分解氢过氧化物的同时自身转换成稳定的氮氧自由基，氮氧自由基又可清除比自身多好几倍化学当量的过氧自由基。 TMP+2ROOH→TMPO·+2ROH+H2O 受阻胺氮氧自由基在 HALS的光稳定过程中具有举足轻重的地位，其再生性正是 HALS高效的实质。对于受阻胺稳定剂来说，单纯依赖捕捉自由基的机理无法完全解释其作用机制。它是一种多功能稳定剂，通过捕捉自由基、分解氢过氧化物、猝灭激发态分子以及钝化金属离子等多种途径和机制来有效实现聚合物的光稳定目标。 HALS在光稳定过程中能够循环再生，消耗较少，因此即使用量很少也能显著发挥效果，从而实现长期稳定性。HALS的稳定效果尤其适用于纤维和薄制品。参考： [1]赵丽梅.国产光稳定剂BW-10LD在聚丙烯生产中的应用研究[J].中国塑料,2001,(08):76-80.DOI:10.19491/j.issn.1001-9278.2001.08.018. [2]苏州飞翔新材料研究院有限公司. 一种光稳定剂622的制备方法. 2015-05-06. 查看更多

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如何合成2，6-二氯苯胺？本文将探讨多种合成 2 ， 6- 二氯苯胺的方法，通过对不同合成路线的比较，读者将能够更全面地了解该化合物的制备过程。背景： 2 ， 6- 二氯苯胺（ 2.6-Dichloroaniline 、简称 2 ， 6-DCA ）是合成双氯芬酸的中间体；是合成新型、高效、广谱抗感染新药氧氟沙星、洛美沙星（ Lomefloxacin ）的起始原料 2 ， 3 ， 4- 三氟硝基苯（ 2 ， 3 ， 4-Trifluoronitrobenzene ）的重要中间体，是第三代含氟喹诺酮酸类药物的基础产品。合成： 1. 方法一：以苯胺和尿素为起始原料，经缩合，得二苯脲 ; 二苯脲经磺化、氯化、水解脱碳酰基、再水解脱磺酸基，得 2 ， 6- 二氯苯胺，总收率 60 % ，其纯度达 99% 以上。具体步骤如下：（ 1 ）二苯脲 (C) 的合成在容积为 1500 ml 圆底烧瓶中加入苯胺 191 g(2.05 mol) 、尿素 60 g(1.0 mol) 和二甲苯 600 g(5.66 mol) ，升温至 130 ℃ ，回流反应 6 h. 然后在搅拌下冷至常温，再过滤，滤饼用 100 ml 二甲苯洗涤，抽干，于 100 ℃ 烘干得白色针状结晶 202 g ，收率 93% ，熔点高于 235 ℃ 。（ 2 ） 4 ， 4′- 二苯脲二磺酸 (D) 的制备在容积为 250 ml 圆底烧瓶中加入 98% 浓硫酸 146.9 g(1.469 mol) ，然后慢慢加入二苯脲 34 g(0.16 mol) ，加料温度不超过 50 ℃ 。加毕，搅拌 0. 5 h使其全溶，再升温至 60 ℃ ，反应 0.5 h. 再升温至 65 ～ 70 ℃ ，保温反应 5 h ，毕。冷至室温，即得 4 ， 4′- 二苯脲二磺酸的磺化液，备用。（ 3 ） 2 ， 6- 二氯苯胺 (A) 的制备向 1000 ml 圆底烧瓶中加入水 300 ml 和 36% 的浓盐酸 118 g(1.164 mol) ，将上述制备的一批磺化液慢慢加入反应瓶，控制加料温度不超过 50 ℃ 。加毕，将反应液冷至 35 ℃ ，通入氯气，控制通氯温度在 35 ～ 40 ℃ ，约通氯 6 h 后，通入氯气约 55 g(0.77 mol) ，停止通氯，然后在 35 ～ 40 ℃ 继续搅拌 2 h 。打开反应瓶塞，搅拌下敞口排出多余氯气约 1 h 后，再加入 4 g(0.0317 mol) 亚硫酸钠，搅拌 0.5 h 。即得 2 ， 2′ ， 6 ， 6′- 四氯 -4 ， 4′- 二磺酸基 - 二苯脲 (E) 的溶液。将反应液缓缓升温至 105 ℃ ，保温水解 3 h ，即得 3 ， 5- 二氯 -4- 氨基苯磺酸 (F) 的溶液。然后将溶液加热蒸至内温 120 ～ 122 ℃ ，缓缓加入 92.5% 的浓硫酸 100 ml(1.732 mol) ，此时有大量 HCl 气体放出。加毕，升温至 155 ～ 160 ℃ ，保温水解 3 h 。然后通入水蒸气，于内温 108 ～ 110 ℃ 进行水蒸气蒸馏。约 2 h 蒸毕，过滤出固体，即得 2 ， 6- 二氯苯胺湿品 . 将湿品放入烧杯中，于 50 ℃ 热熔，自然冷却结块，倾出上层水液，即得干品 34 g ，白色固体，收率 65%( 以苯脲计 ) ，产品纯度达 99% 以上 ( 气相法 ) ，熔点高于 37.5 ℃ 。 2. 方法二：以对氨基苯磺酸为起始原料，经氯化、水解脱磺酸基而得，小试收率 49.4% ，反应式如下：此法所用原料相对价廉易得，但耗用大量硫酸，三废污染大，另外对氨基苯磺酸的 SO3H 和 NH2 要形成内盐，钝化苯环影响氯化反应。工业化生产较为困难，收率低质量差。 3. 方法三：以对氨基苯磺酰胺为起始原料和过氧化氢及盐酸作用，先制得 3 ， 5- 二氯 -4- 氨基苯磺酰胺，再用 70% 的硫酸在 140 ～ 160℃ 进行水解脱磺酰胺基而制得，文献报道总收率为 43.9%-51.1% 。磺酰胺基而制得，文献报道总收率为 43.9%-51.1% 。参考文献： [1]申明稳 , 杨树斌 , 王芳等 . 1,2,3- 三氯苯氨解制备 2,3-/2,6- 二氯苯胺的工艺研究 [J]. 中国氯碱 , 2014, (08): 26-29. [2]王训遒 , 王斌 . 2,6- 二氯苯胺的合成研究 [J]. 郑州大学学报 ( 工学版 ), 2002, (04): 95-97. [3]吕宏初 . 2,6- 二氯苯胺的生产工艺探讨 [J]. 浙江化工 , 2001, (01): 48-49. 查看更多

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如何去合成盐酸吡多胺？在追求合成盐酸吡多胺的方法时，我们深入探索了这种化合物的合成过程，为您呈现出一种有效而可行的方法。简介：盐酸吡多胺，白色或近乎于白色结晶粉末，别名双盐酸吡哆胺、吡哆胺二盐酸盐等，是注射用复方三维 B 的重要成分之一。注射用复方三维 B 为复方制剂 , 其组分有盐酸呋喃硫胺、盐酸吡多胺和维生素 B 12 , 用于治疗周围神经损伤、多发性神经炎、三叉神经痛、恶性贫血、营养性贫血等。注射用复方三维 B 的现行药品标准以采用紫外分光光度法对上述 3 种成分分别进行含量测定 , 过程繁琐，结果误差较大。目前 , 对于维生素类含量测定研究较多 , 对盐酸吡多胺含量测定的报道则较少 , 有报道采用加压毛细管电色谱及液相质谱等方法提高组分间的分离度和专属性达到有效测定盐酸吡多胺和维牛素 B 12 的含量 , 但未见盐酸呋喃硫胺的 HPLC 测定方法。有实验采用 C 18 色谱柱，用高效液相梯度洗脱的方法即可同时测定 3 个组分的含量 , 方法准确、简便、灵敏度高、重复性好 , 可用于注射用复方三维 B 中盐酸吡多胺的质量控制。 1. 检查： 1.1 酸度取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定（中国药典 2000 年版二部附录 Ⅵ H ）， pH 值应为 2.0 ～ 3.0 。 1.2 溶液的澄清度取本品 0.5g ，加新沸过的冷水 10ml 溶解后，溶液应澄清。 1.3 干燥失重取本品，在 105℃ 干燥至恒重，减失重量不得过 2.0%( 中国药典 2000 年版二部附录 Ⅷ L) 。 1.3 炽灼残渣不得过 0.1%( 中国药典 2000 年版二部附录 Ⅷ N) 。 1.4 重金属取本品 2.0g ，加水 20ml 溶解后，加氨试液至遇石蕊试纸显中性反应，加醋酸盐酸缓冲液 (pH3.5)2ml 与水适量，使成 25ml ，依法检查 ( 中国药典 2000 年版二部附录 Ⅷ H 第一法 ) ，含重金属不得过百万分之二十。 2.合成：其具体合成步骤如下： 2.1 步骤 1 ：化合物 3 的合成向 179.3g （ 2.01mol ） D ， L- 氨基胍 1 在 900ml 二甲基甲酰胺中的悬浮液中加入 155ml 甲酸，并将混合物在回流温度下加热直至所有丙氨酸溶解。然后蒸发掉溶剂，并将残余物在高真空下干燥，得到 271.1g 粗 N- 甲酰基 - 丙氨酸 3 ，为灰白色固体。 2.2 步骤 2 ：化合物 5 的合成：向预先冷却至 0℃ 且在氩气氛下的含有 90g （ 76.9mmol ） N- 甲酰基丙烯酰胺的 150ml 二氯甲烷中分批加入 15.9g （ 76.9mmol ） N ， N1- 二环己基碳二亚胺， 0℃ 搅拌 1 小时后，通过烧结漏斗过滤除去生成的 N ， N'- 二环己基脲，旋转蒸发除去二氯甲烷。室温下蒸馏粗产物。收集纯化的 4- 甲基 -5 （ 4H ） - 恶唑酮，加入 10ml 无水二氯甲烷，分离产率为 11 ％。 2.3 步骤 3 ：化合物 7 的合成室温下向含有 375ml 无水四氢呋喃的反应烧瓶中加入 3.94g （ 15.0mmol ）三苯基膦，然后加入 842mg （ 3.75mmol ）钯（ II ），氩气脱气 30 分钟。将所得澄清橙色溶液搅拌 30 分钟，将 18.8g （ 18.6ml ， 150mmol ） 2- 乙酰氧基 -3- 丁烯腈（ 6 ）一次性加入到烧瓶中的混合物中，并将反应混合物在室温下搅拌，使用薄层色谱和 GC 检测，将得到的深棕色溶液减压浓缩，蒸馏剩余浓缩物，得 13.69g （ 109.4mmol ； 73 ％产率）所需的 γ- 乙酰氧基 - 巴豆腈（ 7 ），浅黄色液体。 2.4 步骤 4 ：化合物 8 的合成：氩气下在 15ml 二氯甲烷中含有 408mg （ 3.26mmol; 1.01 当量） γ- 乙酰氧基 - 巴豆腈（ 7 ）的烧瓶中，引入 454μl （ 3.26 ramoi ， 1.01 当量）三乙胺，然后滴加（ 3 ）在室温下，加入 7 毫升含有 4- 甲基 -5 （ 4H ） - 恶唑酮 5 的二氯甲烷溶液。产生放热反应。将反应混合物搅拌 1 小时后，减压浓缩。使用硅胶柱色谱法作为固定相，甲醇和二氯甲烷的 1 ： 9v / v 混合物作为洗脱液，得到 353mg 所需的 2- 乙基 -3- 羟基 -4- 氰基 -5- 乙酰氧基甲基 - 吡啶（ 8 ）分离，黄橙色固体，熔点 205-207℃ 。 2.5 步骤 -5 ：化合物 9 （盐酸吡多胺）的合成：将 214 毫克（ 1.04 毫摩尔） 2- 甲基 -3- 羟基 -4- 氰基 -5- 乙酰氧基甲基 - 吡啶（ 8 ）溶解在 12 摩尔浓度的溶液中，向该溶液中加入 40mg 5w / w ％钯炭，并在大气压和室温下氢化该混合物。然后通过过滤除去催化剂，减压除去溶剂。将残余物从乙醇中回收，得到 208mg （ 0.86mmol ）盐酸吡哆胺（ 9 ），为灰白色固体；产率 83 ％。参考文献： [1].谢子立 .HPLC 测定注射用复方三维 B 中盐酸呋喃硫胺、盐酸吡多胺与维生素 B12 的含量 [J]. 中国现代应用药学 ,2011,28(10):952-955.DOI:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2011.10.022. 查看更多

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1,3-双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷的应用及制备方法？背景技术 1,3-双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷，又称为BIS-TRIS丙烷，是一种TRIS系列生物缓冲剂的一种。它是一种白色结晶粉末，具有缓冲范围为6.3-9.5的特性。在25℃下，它的一级酸离解常数pKa1为6.8，二级酸离解常数pKa2为9.0。BIS-TRIS丙烷已广泛应用于生化诊断试剂盒、DNA/RNA提取试剂盒及PCR诊断试剂盒等试剂盒中，是TRIS系列产品中应用深度最高的试剂之一。制备方法 1,3-双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷的制备方法如下：首先，在乙醇溶液中加入三羟甲基氨基甲烷和1,3-二溴丙烷，反应时间为4小时至16小时。然后进行结晶和酸化处理，最后通过溶解、调节pH值、结晶和干燥等步骤得到粗产品。接下来，通过纯化工序，将粗产品溶解于热的无水乙醇中，经过结晶、过滤和干燥等步骤得到纯1,3-双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷产品。含量分析方法为了分析1,3-双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷的含量，可以将标准对照品和实验室合成的样品溶解于甲醇/水溶液中，采用高效液相色谱法进行分析。色谱条件为：流动相为甲醇/水溶液（比例为1:9），进样体积为20ul，柱温为30℃，流速为1 mL/min。参考文献 [1] 吴萍,王靖宇,许振良,等. 一步碱化后处理法制备1,3-双[(三羟甲基)甲基氨基]丙烷[J]. 化学世界,2009,50(6):358-360. [2] 苏州亚科科技股份有限公司. 一种1,3-双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷的制备方法:CN202210106789.3[P]. 2022-06-07. [3] 华东理工大学. 一种1,3-双[(三羟甲基)甲基氨基]丙烷的制备方法:CN200810200543.2[P]. 2009-03-04. 查看更多

#1,3-双((三羟甲基)甲基氨基)丙烷

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盐酸乌拉地尔的药理作用和用途是什么? 盐酸乌拉地尔简介盐酸乌拉地尔是一种苯哌嗪取代的尿嘧啶衍生物，具有多种药理作用。它通过阻断突触后肾上腺素α１受体，兴奋中枢5－羟色胺-1受体，降低外周血管阻力，被广泛应用于高血压危象、外科手术降压及预防血压峰值等降压治疗。同时，它还具有突触前α２受体兴奋作用及微弱β１受体阻滞作用，对充血性心力衰竭及缺血性心脏病等也有潜在的应用价值。盐酸乌拉地尔的用途 - 用于治疗高血压危象、重度和极重度高血压以及难治性高血压。 - 用于控制围手术期高血压。盐酸乌拉地尔的药理作用盐酸乌拉地尔具有中枢和外周双重的作用机制。在外周，它可阻断突触后α1受体、抑制儿茶酚胺的缩血管作用，从而降低外周血管阻力和心脏负荷；在中枢，通过兴奋5-羟色胺-1A受体，调节循环中枢的活性，防止因交感反射引起的血压升高及心率加快。盐酸乌拉地尔的毒理研究急性毒性研究表明，动物应用盐酸乌拉地尔后的LD50与人类每日治疗剂量之比较大。慢性毒性研究未发现致畸、致癌及致突变作用。对大鼠和小鼠的实验表明，盐酸乌拉地尔可提高动物催乳素的水平，刺激乳房组织的生长，但人类使用推荐剂量后无此效应。根据药物作用机制的研究，盐酸乌拉地尔不会引起人类激素调节异常。盐酸乌拉地尔的药代动力学盐酸乌拉地尔在体内分布呈二室模型，分布相半衰期约为35分钟。它主要通过肾脏排泄，约有50-70%的药物通过肾脏排出，其余通过胆道排出。盐酸乌拉地尔的血浆清除半衰期为2.7小时，蛋白结合率为80%。它的主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式。查看更多

#盐酸乌拉地尔

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克罗米芬（舒经酚）在促排卵治疗中的作用是什么? 克罗米芬是第一个用于诱导排卵的药物，对于无排卵性不孕症的治疗具有重要意义。克罗米芬通过口服给药，具有安全、价格低廉等特点，相比其他需要注射给药且价格昂贵的促排卵药物更为优越。然而，高排卵率(60%～90%)、低妊娠率(10%～40%)以及部分患者对克罗米芬治疗的抵抗一直是困扰人们的问题。随着新的促排卵药物的出现，人们开始重新评估克罗米芬在促排卵中的作用。克罗米芬的结构克罗米芬的制备方法克罗米芬（舒经酚）是由1-{4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基｝-1，2-二苯基乙醇制备的。制备过程包括脱水、氯化和分离克罗米芬异构体等步骤。克罗米芬的作用机制克罗米芬是一种非甾体类制剂，具有两种异构体：en-克罗米芬和zu-克罗米芬，后者的半衰期较长且雌激素活性更强。克罗米芬的主要药理作用是抗雌激素作用，同时也具有非常弱的雌激素作用。它不影响孕激素、促皮质激素、雄激素和抗雄激素的作用，也不影响肾上腺和甲状腺功能。克罗米芬与雌激素受体结合，抑制了雌激素对下丘脑的负反馈作用，从而刺激了卵泡的生长。主要参考资料 [1]CN201310269809.X一种克罗米芬（舒经酚）的合成方法 [2] 重新评价克罗米芬（舒经酚）在促排卵治疗中的作用 [3] CN201580013002.7使用单一溶剂进行克罗米芬（舒经酚）合成查看更多

#枸橼酸氯米芬

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乙酰基六胜肽：一种新型肉毒杆菌毒素替代品? 乙酰基六胜肽具有类似肉毒杆菌毒素的作用，但避免了肉毒杆菌毒素的副作用和高昂的使用成本。肉毒杆菌毒素常引起疼痛、红斑、水肿、眼部上睑下垂、面部不对称和说话困难等问题，因此迫切需要寻找新的替代品。阿基瑞林是一种突出的化合物，其功效可以与A型肉毒毒素媲美。乙酰基六胜肽的应用神经递质是在神经元胞体中合成并贮存在突触小泡内。当受到外界刺激时，SNARE蛋白质组合体使突触小泡释放出神经递质，并与突触后膜上的受体结合。乙酰基六胜肽的结构类似于SNAP-25，可以与SNAP-25竞争占有SNARE组合体中SNAP-25的位置，从而抑制SNARE的形成。这样一来，肌肉无法有效接受神经递质，从而限制了肌肉收缩，最终防止皮肤产生皱纹。此外，过量释放的儿茶酚胺也会导致皱纹的产生。乙酰基六肽38（丰胸肽）是一种乙酰化的六肽，可以刺激脂肪合成，增大胸部或脸颊的体积，塑造完美身材。实验结果显示，乙酰基六肽38可以显著提高前体脂肪细胞的PGC-1α表达量和脂肪累积。临床试验中，给药组使用乙酰六肽膏霜，每天两次，持续8周，第二周开始起效。与安慰剂组相比，给药组的肪体积提高了30倍。乙酰基六肽38粉末需要存放在阴凉、避光和清洁的地方，低温2-8℃，密封保存，保质期两年。主要参考资料 [1]化学词典查看更多

#乙酰基六肽 38

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如何制备全卤代烷酰氯? 卤素对氧化剂有很强的抵抗力，特别是氯或氟的全卤化合物。全卤化合物可以用于制备有机中间体，如三氟乙醇、三氟乙酸和三氟乙醛。然而，现有的制备方法存在一些问题，如反应时间长、反应压力高、紫外线辐射等。此外，使用有毒的汞盐催化剂还会导致环境污染和废物处理问题。因此，寻找一种非金属、无污染和低成本的卤素催化剂来制备全卤代烷酰氯具有重要的商业和技术价值。制备方法以下是制备十三氟庚酰氯的方法： 1. 在250毫升3颈反应烧瓶中装入温度计、磁力搅拌棒、滴液漏斗和水冷冷凝器。 2. 在烧瓶顶部放置一个保持在-15℃的干冰冷凝器，并与干冰阱连接。 3. 冷却至-78℃，然后加入0.80摩尔的十三氟三氯庚烷和7.5克的溴。 4. 在室温下，半小时内添加145克（1.82摩尔）的SO3。 5. 将反应混合物从25℃加热到60℃，并保持12小时。 6. 分馏冷阱产物（102.8g），回收到85g（0.64摩尔）的十三氟庚酰氯（CF3COCl），沸点为-19℃。主要参考资料 [1] US4411843A Conversion of 1,1,1-trichloroperhaloalkanes into perhaloalkanoyl chlorides 查看更多

#十三氟庚酰氯

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什么是人Alpha1Beta糖蛋白ELISA KIT? 人Alpha1Beta糖蛋白(Alpha1Beta-GP)ELISA KIT是一种用于检测该指标的试剂盒。该试剂盒使用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体。在微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体和HRP标记的亲和素。经过洗涤后，使用底物TMB进行显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成黄色。样品中该指标的浓度与颜色的深浅呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，可以计算样品的浓度。糖蛋白是一种含有寡糖链的蛋白质，两者之间以共价键相连。寡糖链通常是通过共转译修饰或后转译修饰过程中的糖基化作用连接在蛋白质上。糖蛋白多肽链通常携带许多短的杂糖链，包括N-乙酰己糠胺和己糖。这些链末端常常是唾液酸或L-岩藻糖。寡糖链通常分支，含有2-10个单体，分子量在540-3,200之间。糖链的数目也有很大的变化。糖蛋白在动植物中较为常见，尤其在脊柱动物中丰富。它们在金属转运蛋白、血铜蓝蛋白、凝血因子、补体系统、激素、促卵泡素、RNase、膜结合蛋白和主要组织相容性抗原等方面起着重要作用。大多数糖蛋白的寡糖链是其功能中心。 Alpha1-B糖蛋白前体基因的原核表达及功能鉴定与CYP4F2基因的肾脏靶向表达研究人类基因组计划的完成使得人类功能基因的研究成为可能。Alpha1-B糖蛋白是一种在人血浆中分离的蛋白质，其前体基因已经被克隆出来。通过研究该基因的表达谱和调控，推测Alpha1-B糖蛋白可能参与肝再生过程，促进肝细胞增殖。由于从血浆中分离纯化Alpha1-B糖蛋白很困难，利用毕赤酵母表达系统也未能获得高效的表达。因此，利用DNA重组技术，在原核细胞中表达Alpha1-B糖蛋白，并观察其对细胞增殖的影响。同时，重组Alpha1-B糖蛋白的表达为制备抗体、获得下游蛋白以及研究蛋白质间相互作用奠定了基础。实验中，通过PCR扩增Alpha1-B糖蛋白前体基因，构建重组原核表达载体，并转化宿主菌。诱导表达Alpha1-B糖蛋白后，提取、纯化和复性包涵体蛋白，通过Western印迹鉴定。使用流式细胞仪和MTT方法检测分析重组Alpha1-B糖蛋白对细胞增殖的影响。参考文献 [1] 李孟森, 周升海. 甲胎蛋白维持肝癌细胞恶性增生的作用机制[J]. 国外医学(肿瘤学分册). 2003(06) [2] 王涛, 周先碗, 胡美浩. 人尿激酶原在大肠杆菌中表达的研究[J]. 北京大学学报(自然科学版). 2000(06) [3] Graeme J.Gowans, Simon A.Hawley, Fiona A.Ross, D.Grahame Hardie. AMP Is a True Physiological Regulator of AMP-Activated Protein Kinase by Both Allosteric Activation and Enhancing Net Phosphorylation[J]. Cell Metabolism. 2013(4) [4] Ahmet Sert, Ozgur Pirgon, Ebru Aypar, Hakan Yilmaz, Dursun Odabas. Subclinical Hypothyroidism as a Risk Factor for the Development of Cardiovascular Disease in Obese Adolescents With Nonalcoholic Fatty Liver Disease[J]. Pediatric Cardiology. 2013(5) [5] 聂栋. Alpha1-B糖蛋白前体基因的原核表达及功能鉴定与CYP4F2基因的肾脏靶向表达[D]. 中国医科大学, 2005. 查看更多

#糖蛋白

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奥氮平片有哪些作用和副作用? 奥氮平片是一种抗精神病药，主要用于治疗头晕、嗜睡、恶心、呕吐等症状，以及精神分裂症和相关疾病。此外，奥氮平片还具有镇静作用。然而，服用奥氮平片也可能出现一些副作用，需要密切观察。奥氮平片的主要作用是什么？奥氮平片是一种抗精神病药物，通过作用于多种蛋白激酶系统，表现出广泛的药理特异性。它主要用于治疗精神分裂症，并在维持治疗期间保持临床疗效。奥氮平片还可用于治疗中重度躁狂发作，对于合适的躁狂发作患者，可以预防双相情感障碍的发作。动物行为学研究显示，奥氮平片对于五羟色胺、多巴胺和胆碱能的抑制作用具有一致的蛋白激酶融合效应。已经在体外和体内模型中证实，奥氮平片与五羟色胺5-HT2受体的亲和力高于多巴胺D2受体。电生理学研究证实，奥氮平片可以选择性地降低大脑皮质边缘系统多巴胺能神经细胞的充放电，对涉及到运动功能的纹状体通路影响较小。临床实验表明，奥氮平片的抗精神病特异性与减少条件性逃避反应相关，而造成运动障碍的效应与药物的副作用相关。在较低剂量下，奥氮平片可以减少条件性逃避反应。奥氮平片的副作用有哪些？ 1、奥氮平片具有较强的镇定作用和抗胆碱能副作用，常见副作用包括头晕、乏力、嗜睡、多汗、流口水、恶心、呕吐、口干、便秘、姿势性低血压和心跳过速。 2、奥氮平片常导致食欲增加和体重增加。 3、奥氮平片可能引起心电图异常改变，甚至导致脑电图改变或癫痫发作。 4、奥氮平片还可能导致血糖升高。 5、较严重的副作用包括粒细胞注意力不集中症状和继发性感染。奥氮平片的注意事项 1、如果出现过敏性皮疹或恶性综合征，应立即停药并采取相应措施。 2、患有神经抑制症状的患者和尿潴留患者应慎用奥氮平片。 3、在治疗的前3个月内，应定期检查白细胞计数和分类，并进行定期维护。 4、定期进行肝功能和心电图检查。 5、定期监测血糖水平，以防止糖尿病或酮症酸中毒的发生。 6、在服药期间不适合驾驶车辆、操作机械设备或进行高空作业。 7、如果在服药期间出现发热等原因导致模糊不清，应停止服药。查看更多

#奥氮平

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硼化钛和三溴化硼的特性和用途？硼化钛，也称为二硼化钛，是一种灰色六方结晶物质，具有高硬度和强度，耐热震性好，电阻小，不易被熔融金属侵蚀。它常用于火箭喷管、电气接触和高温电极材料，也可用作磨料。硼化钛的制法可以通过碳化硼法或气相沉积法实现。三溴化硼，也称为溴化硼，是一种无色透明或稍带黄色的发烟液体。它具有强烈刺激臭味，易分解并具有腐蚀性。三溴化硼常用作半导体的掺杂材料，有机合成的催化剂、中间体和溴化剂。它也是制造高纯硼及其他有机硼化合物的原料。三溴化硼的制法可以通过直接合成法实现。这两种物质在使用过程中需要注意安全性。硼化钛无毒，而三溴化硼具有环境危害和健康危害。在操作时，应穿戴好防护装备，并避免吸入蒸气。包装和贮存时，需要使用适当的容器，并远离火源和热源。查看更多

#三溴化硼

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1-碘代丙烷有哪些应用领域? 1-碘代丙烷是一种常温常压下的无色或浅黄色液体，不溶于水，但可溶于氯仿、乙醚和乙醇等有机溶剂。它是一种烷基碘化物，受光照会变深，遇明火和高热会剧烈燃烧，并释放有毒气体。此外，1-碘代丙烷还可与氧化剂发生反应。在有机合成和医药化学中，1-碘代丙烷是一种常用的中间体，广泛应用于基础化学研究和生物活性分子的合成。 1-碘代丙烷的结构性质由于碘原子的引入，1-碘代丙烷的分子结构不稳定，具有较高的反应活性。碘原子的电负性高于碳原子和氢原子，使得分子极性增强。该物质容易受热、光等外界条件的影响而分解或发生反应。作为一种亲电性化合物，1-碘代丙烷可以被亲核试剂如氢氧化钠和硫化钠进行亲核取代反应。 1-碘代丙烷的应用领域 1-碘代丙烷在有机合成和医药化学中具有广泛的应用。它常用于药物分子结构修饰和有机功能材料分子的合成。借助碘原子的易离去性质，1-碘代丙烷可作为烷基化试剂，在杂原子上引入烷基。这种反应可用于合成含碘基化合物和更复杂的化合物。此外，1-碘代丙烷还可用于酸性物质和醇类化合物的丙基化反应，生成相应的酯类或醚类化合物。它还可用于有机化学反应机理的研究，如作为模型化合物用于研究SN2反应机理。图1 1-碘代丙烷的应用要制备1-碘代丙烷，可以在室温下将2-（2-溴苯基）乙腈和1-碘丙烷在干燥的二乙醚中反应。反应结束后，通过加入甲醇淬灭反应，然后浓缩得到目标产物分子。 1-碘代丙烷的稳定性和储存条件 1-碘代丙烷在正常情况下相对稳定，但容易被光分解。该化合物与氧化剂不兼容，在碱性条件下容易发生消除反应而变质，在酸性条件下相对稳定。因此，在使用1-碘代丙烷时，应避免将其暴露在碱性物质或溶液中。为确保其稳定性，应将1-碘代丙烷储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源、热源和氧化剂。 1-碘代丙烷的毒性 1-碘代丙烷是一种有毒化合物，具有刺激性和腐蚀性。接触1-碘代丙烷可能导致眼睛、皮肤和呼吸道的刺激，长期暴露可能对人体健康造成危害。口腔、食道和胃肠道接触1-碘代丙烷可能引起疼痛、恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等症状。高剂量的1-碘代丙烷还可能导致昏迷和死亡。长期接触该物质可能对中枢神经系统、肝脏、肾脏、心血管系统和生殖系统造成损害。因此，在使用该物质时应采取适当的防护措施，如戴防护手套、护目镜和口罩，避免吸入、食入或接触。参考文献 [1] Smith, Andrew J.; et al Chemical Science (2020), 11(45), 12364-12370 [2] Seto, Masaki; Miyamoto, et al Bioorganic & Medicinal Chemistry (2004), 13(2), 363-386 查看更多

#1-碘丙烷

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简介

职业：国峰清源生物能源有限责任公司九江德思光电材料有限公司 - 储运巡检员

学校：湖南工程学院 - 化学化工系

地区：河南省

个人简介：在这个无聊的时间，无聊的地点，无聊的我问你一个无聊的问题：“你无聊吗？”查看更多

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