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安捷伦7890气质联用出现40,44的质谱峰?
我们用的是安捷伦7890-瓦里安220离子阱 气质联用 , 高纯氩 作载气。总离子流图一直会出现(并且同时存在)40,44质谱峰。如果40是Ar,44是什么呢,CO2么?但仪器不是漏气状态的啊。
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配位键的红外特征频率?
求助大神,配位键一般在红外的哪个区啊?为什么说配合物中配位键的特征频率不易直接测定?(是因为波数太大不在近红外区吗?)能用配位键的特征频率区别键合异构体吗?
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关于分子量大水溶性的添加剂想请教大家?
某种高分子 添加剂 ,如 羧甲基纤维素钠 ,如果质量有限,分子量很大,那么是不是物质的量很小?还有,0.1g的羧甲基纤维素钠在80g水中溶解后是一种怎样的形态?物质的量浓度是不是相当小?对水的粘度的影响是不是很弱?
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电沉积在CHI660e工作站上怎么做?
小弟,刚开始接触电沉积,处于自己摸索阶段,尝试了很多次都没有沉积物,希望哪位大神能指点一二,感激不尽? 也看了很多关于恒电流恒电位沉积的帖子但是实际实验中并没有得到结果,希望能有这方面有经验的高手给点帮助。同样也希望能交点朋友。。 1、怎样用计时电位法设置恒电流沉积,确定阴极电流就把阳极电流设为0时间为1怎么设置了之后点击开始,结果就停留在阴极时间不动了,整个界面也不动了? 2、计时电流法也-1v和 -1.2v电流怎么一样大且随时间保持不变?电流很小,是导电 玻璃 不给力吗?
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请问:La2O3与浓NaOH反应吗?
请问:La2O3与浓NaOH反应吗?或者La2O3溶于NaOH吗?
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期待您的指点—提升石油价值?
我们实验室生产的一种油品,C5-C12的样子,直接卖掉很便宜,导师让我找手段方法来将我们的油料的价值提升上去,现在的思路是利用常减压蒸馏出部分油品,再于 高压反应釜 里加氢精制渣油,看处理完后再蒸馏,看还能否蒸出油品,希望大家提点建议,有帮助的bb多多的谢谢各位大侠
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囧,求助和AB5500联机的安捷伦1260怎么purge?
单独的安捷伦液相用过,安捷伦LC-MS也用过,今天打算第一次用AB5500,它和安捷伦联机,居然在analyst软件里面找不到如何purge,请高手详细指点一下如何操作analyst进行液相purge
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小女不胜感激,2009至2012年全国丙烯腈,聚氨酯,己二腈分别的年产量与价格走势?
我想请教大家,能告诉我A,2009年至2012年全国 丙烯 腈的年产量走势和价格走势吗?B.2009年至2012年全国 聚氨酯 的年产量走势和价格走势吗?C.2009年至2012年全国己二腈的年产量走势和价格走势吗?最好详细一点点喲,谢谢大家了~~小女不胜感激~~
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浙大的 工程化学 基础 课件?
需者下吧。
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求教对苯二胺氧化问题?
各位老师们,我最近计划用对 苯二胺 合成希夫碱,不过买的对苯二胺颜色红色偏黑,氧化比较严重,想请教一下直接用来反应影响大吗?
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高效液相色谱仪使用泵入液体时总有气泡,但液体使用之前已经超声好久了?
高效液相色谱仪 使用泵入液体时总有气泡,但液体使用之前已经超声好久了,这是什么原因啊
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求助关于洗衣液配方的问题?
最近在研究做洗衣液 配方如下:AES??9.0磺酸 8.0氢氧化钠 1.2 (如果是碱液30%用量 3.6)AEO-9 1.8CAB 3.06501 1.5NACL 2.0-2.5CBS-X 0.02聚酯季铵盐柔顺剂 0.2香精 0.1卡松 0.1EDTA 二钠 0.1色素亮蓝或者玫瑰红适量去离子水 加至100%工艺流程如下:1:将100克水投入量杯当中,先加EDTA搅拌溶解(按照用量为克来实验的)2:加入NAOH搅拌溶解,在加入磺酸搅拌溶解,粗测PH应在6-8,否则加适量碱或磺酸调整3:然后于60度左右依次加入其他表面活性剂AES,AEO-9,6501,CAB,搅拌混合溶解。4:降温40度,加入功能性助剂CBS ,柔顺剂,然后加盐水搅拌均匀,调节粘度至要求,再加入香精 ,卡松 搅拌均匀。想问下这个配方有没有问题,稳定吗?有需要优化的地方吗?如果调整该怎么调整。刚刚做这个,还请大神不吝赐教另外在网上搜到一个配方 能不能知道他的用量各是多少?制作工艺又是怎样的洗衣液1去离子水 月桂醇聚氧乙烯醚 硫酸钠 AES椰油酰胺十二烷基苯磺酸月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠脂肪醇聚氧乙烯醚 氢氧化钠甲基异噻唑啉酮氯甲基异噻唑啉酮??EDTA二钠CI42090CI19140香精洗衣液2去离子水 十二烷基苯磺酸钠 ??LAS烷基葡萄苷 APG氢氧化钠 椰子油二乙醇酰胺 6501烷基聚氧乙烯醚9去污增效因子软化剂亮白剂香精
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紫外-可见测量过程中,数据很不稳定怎么回事?
我做出来一种样品Si5Ph10,在THF,苯,二氯甲烷, 三氯甲烷 中溶解很好,在其它溶剂中基本上不溶,它的最大紫外吸收波长228nm,现在用紫外- 可见分光光度计 做测量,以二氯甲烷为溶剂,发现放进去样品后,机器示数老是不停的变化,还有,同一种溶液,置于两个 比色皿 中,测两次,示数也不一样(比如0.076和0.044),请各位大侠给予指点,谢谢。。。
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尖晶石镍锰酸锂的制备?
我用的方法是采用 乙酸锂 、 乙酸镍 和 乙酸锰 作为原料,将其充分搅拌后溶于水后蒸干溶剂后研磨,然后烧结,请问这种方法可以吗?
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红外2360左右有两个向上的小峰,为啥?
不是偶然情况,我做了三组类似样品,都有这个向上的峰。但是其它样品就没向上的峰,求解,谢谢!
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氧化石墨的电容为什么比文献上低很多??
最近做了一下氧化 石墨 的电容器性质,我用8mg氧化石墨(GO)+1mg 乙炔黑 +1mgPTFE 涂在泡沫镍上,然后用10MPa的压力压实,分别在酸性,中性和碱性电解质下测量了它的电容,都只有几到二十多不等,可是文献上多数做的纯的氧化石墨或者 石墨烯 的电容器性质都在100-200,有修饰到玻碳电极上的,也有把材料像我这样做的,不知道是怎么做的,跟制样手法有关吗?会不会是在压力下氧化石墨片垒集起来,减小了比表面积呢?还是什么原因呢......不知大家有木有做过类似材料的电容器啊?望大哥大姐们给俺指点一下!? ?~~~~~( _ )~~~~
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趣味化学 徐娜?
中文名: 趣味化学 作者: 徐娜 杨先碧图书 分类: 科普 资源格式: PDF 版本: 扫描版 出版社: 上海辞书出版社 书号: 9787532632831 发行时间: 2011年5月 地区: 大陆 语言: 简体中文内容介绍: 我们崇尚科学,因为科学真实而美丽,科学除了有枯燥严肃的一面外,也还有生动有趣和引人入胜的一面,本书力图用通俗易懂的语言阐释深奥的科学道理,用形象的比喻、生动的图画来加深读者对科学的理解,用科学发展史中许多生动美丽的故事来激发读者阅读的兴趣,使科普图书读来趣味盎然。??目录: 化学趣闻 化学新发现 能源新时代 可怕的化学 环境“治疗” 化学大师1.jpg
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液相色谱峰形不好,不易判断?
在做环己烷空气氧化制 己二酸 的实验产物的分析, 丁二酸 、戊二酸、己二酸 须由 液相色谱 检测由于杂峰太多,所以要求峰型好,易分离。可现在峰型不好,我怀疑是流动相的问题现在的流动相:甲醇-水溶液,千分之一甲酸。请问各位高人,如何改善峰型?流动相是否需要缓冲溶液,如果需要,该如何调配?
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硼酸与环氧树脂是否具有反应性?
请教对 硼酸 有研究的朋友,硼酸与 环氧树脂 是否具有反应性?一般环氧固化反应都需要中高温,硼酸受热又分解,不知道到底会不会反应~谢谢各位了!@初次见面@流浪南昌@bionics
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涂料 表面缩孔?
各位,请问你们是怎样做光滑平面的?今天我用买来的乳液涂了一个膜,发现表面是这样的,好难看啊。做涂料的话,粘度大一点好还是小一点好?还是说,应该考虑触变?
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司九江德思光电材料有限公司 - 储运巡检员
学校:湖南工程学院 - 化学化工系
地区:河南省
个人简介:
在这个无聊的时间,无聊的地点,无聊的我问你一个无聊的问题:“你无聊吗?”
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