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需要标准气体校准吗?
最近做CO氧化实验,利用在线红外煤气成分及热值仪分析产物CO2、CO的量变化。对于在线红外煤气成分及热值仪,需要专门定制 标准气 体进行标定吗?因为我实验中用的CO、N2、O2都是高纯度气体,还有目前实验室有高纯度的CO2,能否不用定制标准气体,直接利用现有的高纯度气体混合代替标准气体校准呢?(譬如,2% CO +98% N2标准气体,我可以通过催化装置配备的 质量流量计 ,调控2% CO + 98% N2 混合气 体)谢谢
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要用HPLC测定某种物质含量,但是找不到这种物质的标准品怎么办?
其他人测定都是用其他物质分解得到这种物质,但是这样成本太高。主要是想知道保留时间,现在只能确定在237nm检测会出峰,之前看有人文献上直接确定了237nm出的几个峰分别是那种物质(这些物质结构相似)
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铝合金化学抛光不良之冲孔解决方案?
如图这种铝合金化学抛光,横着挂置??化抛后冲孔,有什么解决办法?
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乳化二甲基硅油消泡剂?
我在做一个 乳化二甲基硅油 的 消泡剂 ,但是 二甲基硅油 的粘度有很多种,用好多的粘度做好一些呢?
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各位朋友能帮我看一下这个CV曲线是什么情况吗?
本朋友今年刚刚接触超级电容器方面的学习,这是我 测试 的以Co3o4@MnO2为活性材料(化学沉积)的CV曲线,所有步骤都是按照文献来的,为什么测试时差别较大,氧化部分只有一个氧化峰,CV曲线部分0.5-0.6V部分特别宽是什么原因啊?希望各位朋友帮我解释一下。快被逼疯了······· P60829-092138.jpg@VIMPILE
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紧急求助各位高分子大神,谢谢大家了?
大家好,请问有谁知道哪种高分子既具有一定的亲水性,也有比较好的热塑性(不是指溶于水的那种高分子,主要指的是分子表面有亲水基团的高分子)
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GC-MS不进样,总离子流图很杂,到底真么回事?求解?
质谱是菲尼根的,刚换了根新柱子,还没进样,空跑了几个循环,发现总离子流图中很乱、很杂,尤其是在前15min.(见下图)如果这种状态进样,肯定会影响样品锋。但又 不知道什么原因?如何去除这些峰?是离子源污染吗?急急急我检索了下这些物质有 丁二酸二异丁酯 , 戊二酸 二丁酯, 苯甲酸-2-甲基丙酯 等,怎么回事?32(EPMJHKQ1`@D1{N55L11C.jpg
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用镍网测电化学性能的实验方法?
有人说也可以用泡沫镍网做电化学性能的 测试 ,不知道具体实验过程怎么做,求各位相助
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菊酯固相萃取-气相色谱 中固相萃取的流程是什么?
怎么进行固相萃取啊??选择 固相萃取柱 怎么选? ?我要吸附 菊酯
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硫酸根离子与酒石酸根离子含量检验?
如题:目前有一含 硫酸 及 酒石酸 的水溶液,想知道其中硫酸的含量,不知道有什么好的办法?由于用常规的办法,如钡离子、钙离子沉淀法,硫酸根沉淀的同时,酒石酸根同样会沉淀,故不知道还有没有别的检测方法?希望大家给予支持,发表自己的意见,谢谢。
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液相色谱流动相配比改变后,标样的峰高峰面积变化很大?
求救大神, 液相色谱 菜鸟一枚,在做 二氯喹啉酸 的农残分析,查阅文献,前处理后跑液相,色谱条件: 流动相 (乙腈:水=1:1,水PH用磷酸调到4),流速(1ml/min),波长225nm,进样量20μl在此条件下,标样出峰时间较早,保留时间4min左右,样品峰不太分开,且8min左右就不出峰。调整了流动相比例后(乙腈:水=1:3),增加水相,保留时间确实后移了,15min左右,但峰高和峰面积明显降低,且浓度较低的基本不能出峰。样品峰值也极小,根本也不好判断是不是我的目标物,求救各位大神!!!小妹最近因此心力交瘁,晚上做梦都在跑液相。。。。
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电镀的镍源用碳酸镍好还是碱式碳酸镍好?
本人做的是 镍钼合金 ,在碱性条件下,要增加厚度,请问用 碳酸镍 好还是 碱式碳酸镍 好,原来用的是硫酸镍,老师让试试碳酸类的,请问各位高手帮帮忙
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气相色谱 同一样品 不同时间跑的响应值差很多?
我在跑标样,前一个月吧,跑出的峰的峰高是5000左右,昨天再跑,竟然变成了5万多,这是怎么回事呢?标样我一直放在 低温冰箱 里,溶剂不能挥发。前一个月时,机器还没太用,这个月机器天天用,难道说机器变灵敏了吗?求各位大侠赐教,不胜感激
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关于万通302N电化学工作站的增流模块?
大家好,我们是做动力、储能电池以及超级电容器研究的。最近想购买一台万通的302N 电化学工作站 。看资料说有该设备可以配增流模块,有10A和20A的。不清楚这个增流模块主要是用来做哪些 测试 的?做我们的实验时是否需要?谢谢指教!
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支个招!高粘度高温胶状液体 如何测量粘度呢?水分?
大家伙来支个招,车间里生产一种稠膏,温度为100℃熬制,高粘度,主要物质是胶类,冷却便凝固。想着在生产过程中测量高温稠液的粘度或者水分,即使不能在线测量,快速的离线方法也行。(温度对产品性状影响很大)相关的仪器方法 都行啊??共同交流学习O(∩_∩)O~
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求助电化学相关方向选择?
大家好,我刚进实验室,导师给大致说了以下几个方向让我自己选下:一,液液界面离子、电子转移;二,电极修饰;第三、交流阻抗。请大家帮忙分析下,就目前而言,选哪个方向比较好。说明:电化学我没啥基础,以前不做这方向的(现在是博一),我希望自己能先发一篇文章出来,后面再发篇好点的文章,这是我博士期间的目标,希望大家给点意见,现在太迷茫了!
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中空玻璃微珠填充?
搞流体的,偶然遇见一个问题,在 树脂 材料内填充25% 中空玻璃微珠 ,之后材料颜色就完全不透明了,然后能让材料重新变透明?请教哪位大神
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分子量1000万的聚丙烯酸钠,添加量是多少啊?
昨天做了些小样大概2公斤,放了4克,做出来的 洗衣液 倒水里不溶解,还能用手抓起来!黏在 搅拌机 上的就跟胶水一样,扯不下来!
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如何将催化剂ink均匀地涂抹在玻碳电极上?
本人用的是微量 注射器 ,吸取一定量的ink滴在玻碳电极上,但是ink滴上去之后, 催化剂 在最边缘沉积得比较多。玻碳电极中间几乎没有。不知道怎么解决
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#玻碳电极
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请问pH对于以草酸根为配体的化合物有没有什么影响?
是这样的我在实验中将含有[Cu(C2O4)2]2- 、 [Fe(C2O4)3] 3-溶液的pH调到1左右时,会有 草酸铜 沉淀析出,但并未见 草酸铁 析出,所以我想问pH的改变为什么会出现这样的现象@jiagle@崇明先生@fds329
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司九江德思光电材料有限公司 - 储运巡检员
学校:湖南工程学院 - 化学化工系
地区:河南省
个人简介:
在这个无聊的时间,无聊的地点,无聊的我问你一个无聊的问题:“你无聊吗?”
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