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【NeoixLAB2】制备一水合硫酸四氨合铜？没法发网址。。TAT 原料。硫酸。氨水。乙醇。硫酸铜配置50ml饱和硫酸铜溶液。加入少量硫酸防止水解。蒸馏水50ml 配置1:1氨水向硫酸铜溶液中加入氨水。反应开始。最后成这样了。。倒进烧杯。缓慢加入无水乙醇盖上表面皿静置分层了。。有成品析出。抽滤。用两份乙醇。一份氨水洗涤一次。再用无水乙醇洗涤一次。水浴干燥。装瓶。向成品水溶液中加入盐酸羟胺变成绿色。出现沉淀。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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烟气脱硫反应器的设计？在实验室模拟烟气脱硫反应，现采取向氨水中通入模拟烟气的办法进行试验。这个方案存在试验重复性差，每天所做的平行试验数据能相差50%，完全没法进行定量比较。向各位大牛请教，气液反应器、试验条件应该怎么设计来保障试验的重复性。谢谢！查看更多 10个回答 . 19人已关注

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重金属离子的吸附？ 想问下通过什么方法可以迅速知道重金属离子所去除的量是多少？还有就是重金属离子与那些常用的物质反应进行去除？查看更多 7个回答 . 2人已关注

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怎样用糖柱把异丙醇和乙二醇分开？现在有一根SC1011的糖柱，最多可以进20%有机相，之前用纯水走的样品，异丙醇和乙二醇竟然完全分不开！峰是完全重叠的。我把流速和温度都降低了，还是完全分不开。。流动相加了异丙醇基线都没走平过，现在无限凌乱中。。之前分析的条件是：80℃，1ml/min求助朋友们查看更多 3个回答 . 11人已关注

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为什么如今都选择研究和产业化NCM或者MCA三元材料，而不尝试镍锰二元或者镍钴二元呢？ 二元材料有什么缺点吗，或者说三元材料比二元材料的优势在哪，镍锰不是更环保吗查看更多 2个回答 . 9人已关注

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求助四探针测试仪？实验室想买一台四探针测试仪，大概2W以内，主要测试导电高分子与金属单质复合物的电导率。大家推荐下用什么牌子和型号的比较好。恳请大家提供点有用的信息啊，别发表情啊查看更多 7个回答 . 16人已关注

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锂空气电池的比容量是根据什么计算的呢? 文献上都说比容量是除以碳的质量。但是正极中的包括催化剂、炭黑导电剂和粘结剂。那么比容量改以哪个为基准进行计算呢？还是整个正极的质量查看更多 5个回答 . 19人已关注

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求教 XPS Au峰的问题？ 为什么我的XPS Au峰会这样啊一个超级小白求教这需不需要重新做啊？请各位老指教指教小弟真心不懂啊22222222.PNG333333333333333333.PNG查看更多 6个回答 . 11人已关注

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液质联用基线突然升高？液质联用检查化合物，7月26号到8月5号，基本上隔天进一次样，基线一直平稳，在500左右，压力也稳定，昨天进样突然基线上升到3000-5000，冲了柱子擦了离子源，今天基线还是居高不下，在5500左右，压力相比上升了30psi，求问，这是什么原因？有什么解决办法?照片是之前和提高的基线以及我的梯度查看更多 3个回答 . 10人已关注

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锂离子正极材料生产设备？最近导师叫我调研锂离子电池正极材料生产设备，用作锂离子电池正极材料的生产。主要涉及高混机，煅烧炉和包覆机等。查了网上也没看到什么有价值的信息，请问有这方面了解的朋友没？相关设备供应商也可以直接联系我，我的邮箱 wkeaven@sina.com。谢谢查看更多 0个回答 . 11人已关注

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粘合剂？ 咀嚼片，乳糖，微晶1：1，一般用什么粘合剂啊？查看更多 4个回答 . 11人已关注

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粉体特征对研发工作的重要性？粉体特征对研发工作的重要性？本人从事研发工作正在起草一份综合粉体特性测定仪的URS,但是对购买该仪器的背景和必要性不知该如何表述，求助查看更多 4个回答 . 9人已关注

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求助如何调研原料药在国内外的研究进展？ 如题，谢谢！求助原料药在国内外的在研情况，一般在哪里可以查到该相关信息呢？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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依达拉奉原料药中的杂质都有哪些? 大家好，我目前在做依达拉奉原料药的杂质研究，二聚体，三聚体比较明确，苯肼和乙酰乙酸乙酯作为它的原料药也无疑问。但是降解产物P1和P3是否是原料药中的杂质？还是注射液中的杂质呢？许真玉老师有一篇文献直言降解产物P1和P3是依达拉奉与辅料作用产生。。。因为不知道他们是怎么产生的，不知道原料药中是否控制！查看更多 1个回答 . 13人已关注

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国家药监局编外人员？ RT,有没有报考过或者即将报考的，能不能说点经验？考试考那块？考哪些内容？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求助乳剂质量标准，国家标准？ 本科毕业论文做药物乳剂的质量标准，但自己查了很多没有查到，想向各位大佬求助有关乳剂的质量标准控制查看更多 7个回答 . 12人已关注

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生物制品注册中原辅料证明性文件？注册菜鸟，请问原辅料证明性文件有哪些？生产商的营业执照，经销商的营业执照，供货协议，购买发票，质量标准，检验报告，除此之外还有啥？求大神解答查看更多 3个回答 . 17人已关注

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平时做实验的时候，有注意到供试品之间的含量差异多大才算平行吗? 大家好，我想请教各位，在做实验中，有没有关注到同一批样品，在同一天做的含量以及在长期试验所做的含量，他们之间差异多大？才算是合格呢？首先：在同一天配置同一浓度的供试品溶液，假设，我取同一批号的注射液，然后稀释到一定浓度，接着走液相计算出配制的每一个供试品的含量 1 2 3 4 5 6 RSD（%）含量（%） 97.3 98.1 99.1 98.9 98.6 98.4 0.73 按照很多人的说法，同一批注射液，理论上含量基本一样，但是由于仪器和人为的误差，允许含量之间差异在1%以内，显然上述实验所测的含量是不符合规定的，也就不平行然后按照药品质量标准分析方法验证指导原则：含量测定和杂质的定量测定应考察方法的精密度。 1. 重复性在规定范围内，取同一浓度（相当于100%浓度水平）的供试品，用至少测定6份的结果进行评价；或设计3种不同浓度，每种浓度分别制备3份供试品溶液进行测定，用9份样品的测定结果进行评价。采用9份测定结果进行评价时，对于化学药，一般中间浓度加入量与所取供试品中待测定成分量之比控制在1：1左右，建议高、中、低浓度对照品加入量与所取供试品中待测定成分量之比控制在1.2：1， 1：1，0.8：1左右，对于中药，一般中间浓度加入量与所取供试品中待测定成分量之比控制在1：1左右，建议高、中、低浓度对照品加入量与所取供试品中待测定成分量之比控制在1.5：1，1：1，0.5：1左右。然后再给出相应的样品中待测定成分含量和精密度RSD可接受范围待测定成分含量重复性（RSD%）重现性（RSD%） 100% 1 2 10% 1.5 3 1% 2 4 0.1% 3 6 0.01% 4 8 10μg/g （ppm） 6 11 1μg/g 8 16 10μg/kg （ppb） 15 32 我是否可以这样认为，在100%时，各含量之间的RSD只要在1%以内，那么就符合规定，也就是说，注射液所得各含量虽然差异大于1%，但是其RSD在0.73%，也就是说，这一批注射液所测的含量是平行的以及长期试验中，含量差异问题，在朋友回答中：化学药物稳定性研究技术指导原则【H 】G P H 6 -1 指导原则编号：化学药物稳定性研究技术指导原则（第二稿）二○○四年三月十九日ഊ目录其对显著变化有所解释是：原料药的“显著变化”应包括： 1 、性状，如颜色、熔点、溶解度、比旋度超出标准规定，及晶型、水分等变化超出标准规定。 2 、含量测定超出标准规定。 3 、有关物质，如降解产物、异构体的变化等超出标准规定。 4 、结晶水发生变化。一般来说，药物制剂的“显著变化”包括： 1 、含量测定中发生5%的变化；或者不能达到生物学或者免疫学检测过程的效价指标。 2 、药品的任何一个降解产物超出标准规定。 3 、性状、物理性质以及特殊制剂的功能性试验（如颜色、相分离、再混悬能力、结块、硬度、每揿给药剂量等）超出标准规定。 4 、pH 值超出标准规定； 5 、制剂溶出度或释放度超出标准规定。其原料对含量是超出标准规定，而制剂是发生5%的变化，但是在新版的原料药物与制剂稳定性试验指导原则中，我并没有看到这一项，不知道是否还适用？以上是个人见解，也许理解有误，希望各位能互相交流，提出解决之时，能提供出相应的参考依据，谢谢大家微信图片_20181212152751.png查看更多 4个回答 . 9人已关注

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国内吸入溶液剂做的比较好的CRO？ 公司拟开发吸入溶液剂，请教各位大神，国内吸入溶液剂做的比较好的CRO都有哪些？谢谢！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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PPT求助？ https://wenku.baidu.com/view/687 ... ce0508763275f8.html查看更多 3个回答 . 1人已关注

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