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金属小式样高温拉伸?
650度高温拉伸,片状小式样,但由于材料强度极高,一般的夹具在高温下比样品先断,求大神指导,有什么解决方法。
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实验室常用热风枪型号?
如图,实验室常用热风枪型号?最好能发个图片谢谢! 磷钼酸 显色,用电吹风加热很长时间不显色。
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在实验室找到一瓶抗坏血酸大佬帮忙看一下还能用吗?
棕色液体没有悬浮物,也不知道放了多久了
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GB/T24593-2018 锅炉和热交换器用奥氏体不锈钢焊接钢管?
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有没有使用过雷尼镍的大咖,求助点问题?
有没有大咖使用过 雷尼镍 呢?有几个问题想要请教一下: 1. 由于反应需要使用雷尼镍并且使用的溶剂为易燃品,有没有比较好的方法将雷尼镍投入反应体系: 2. 雷尼镍除了使用酸性物质酸化破坏之外,还有没有其他方法使他失活? 3. 雷尼镍在水中时,如果温度较低时,会不会由于结冰导致雷尼镍被破坏失活?
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各位朋友 能帮我看下这是什么化工原料吗 谢谢?
N-P-K 氮含量0 磷含量60 钾含量20 实际含量应该比这还高 强酸原料 压减还是压碱效果特别特别好 谢谢各位朋友
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磺达肝葵钠与血浆中AT3凝血酶(一种血浆蛋白)结合率为97%?
磺达肝葵钠与血浆中AT3 凝血酶 (一种 血浆蛋白 )结合率为97%,具有完全的生物利用度,药代动力学含量测定是酶联免疫法,为什么药物都结合完全了还能测到呢。
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买的三通比挖孔自制的三通可靠吗?
买的三通比挖孔自制的三通可靠吗?买的成品三通有角焊缝吗?是不是角焊缝没有对接焊缝可靠呢?什么样的管道可以允许挖孔自成三通呢?挖孔自成三通造价会便宜很多吧?
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GH3536 去应力退火工艺?
请问有人知道GH3536 去应力退火工艺该如何制定吗?并且如何简单判断退火后应力的消除情况呢?
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【 抗氧 化剂264】BHT(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)的合成工艺和文献?
最近需要做一个合成BHT的实验,求助合成【 抗氧 化剂264】BHT( 2,6-二 叔丁基- 4-甲基苯酚 )的一些文件和工艺,提供一些意见,谢谢! 对甲酚和异丁醇(或叔丁醇)反应生成2,6二叔丁基 对甲苯酚 所用的催化剂、反应条件以及一些注意事项,请各位给些意见参考一下,再次感谢。
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聚乳酸注塑成型的样条,太硬,取不下来?
聚乳酸 注塑成型的样条,太硬,取不下来,加热到一定温度,取下来的时候有变形,砸下来的样品力学性能不够,那么有什么办法将聚乳酸样条完整无损得取出拉伸模具呢?
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甲氧基打甲基问题求助求助?
我的化合物是带有一系列共轭双键的化合物,1个双键到3个双键反应条件是BBr3,-78℃到室温,过夜,加碱液调节PH,产率可以;但是到了四个双键就有问题了,反应条件是BBr3,-78℃到0℃,两个小时(此时原料反应不完全),加碱液调节PH,产率非常非常低,点板监测在原点处生成了杂志点,而且随着反应时间的延长产物量逐渐降低原点处量逐渐增大,求问有什么好的解决办法? R$WS(B4)C6G`M8X)EOCA)GL.png
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做western blot前必须要建立在有关基因的PCR的结果上吗?
请问在做western blot前必须要建立在有关基因的PCR的结果上吗?想做Akt, P70s6k等几个 磷酸化 蛋白,但是好像没有磷酸化的引物啊。
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按照10版药典上的含量测定方法进行测定胰岛素含量结果不理想?
各位好,我现在按照10版药典上的含量测定方法进行测定,结果很不理想, 胰岛素 的检测波长214nm, 流动相 是 硫酸钠 缓冲盐和乙腈(74:28),如果按照这个比例,出来的峰型不合格,峰太宽,理论塔板数不到2000,我现在把比例调到70:30,峰型是合格了,但是峰跟水的倒峰连在一起了,我是真的不知道胰岛素含量该怎么测定了?还有一个问题,硫酸钠需要用色谱级的吗?我现在用的是分析纯的。需要各位老师的指点,谢谢大家了
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应用LC-MS/MS定量两个化合物时遇到下面情况?
应用LC-MS/MS定量两个化合物时遇到下面情况:化合物I和II为同一母核,但连不同糖的苷。 I的[M+H]+ 为601,其裂解规律601—439—277(611为母离子,439为最强峰,277为母核)。II的[M+H]+ 为585,其裂解规律585—439—277(585为母离子,439为最强峰,277为母核)。采用LC-MS/MS定量I和II,在SRM 模式下,I选用601-439,II选用585-439,如果在LC无法将I和II完全分离的情况下,是否可以进行定量研究,也就是说在SRM模式下I和II是否可能互相干扰?顺便请解释一下SRM的积分方法。在LC无法分开的化合物定量时,如果这些化合物具有相同的裂解碎片,能否定量?
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有哪里做细胞成像比较好的?
想问问有哪里做细胞成像比较好的?想做SMMC-771,MCF-7,MDA-MB 468这几种细胞。
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如何用皮肤组织检测胶原蛋白?
求教大神,最近在做weatern ,是使用猪皮提的蛋白。但是裂解组织后提出来的蛋白浓度非常低,最高一次也就0.14mg/ml.做了好几次都是这个结果。我一般用150mg组织500ml裂解液,匀浆后,4℃离心12000g,25min,然后BCA法测蛋白。之前看到有用老鼠皮肤做的,提出来的结果也不好。请问有人做过这个吗,求教,不胜感激!
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sds-page?
为什么我每次跑电泳的时候,总感觉marker会很歪,蛋白有时候会扩散,现在就停在孔里不跑,一般蛋白变性的时候是加了loading一起100摄氏度变性10分钟,还是变性后加loading?(图片中从做往右第一、二泳道是loading,用来平衡,第3泳道是marker,4、5是样品20微加5微loading,6、7是loading,用来平衡) IMG_1717.JPG
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生物质废弃果壳为原料,做催化剂载体,催化甲烷重整?
生物质废弃果壳为原料,做 催化剂载体 ,催化 甲烷 重整,这个投什么期刊性价比较高(比较好中,影响因子略高的,例如什么生物质类的期刊,或者还是能源类的)谢谢!
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苯并咪唑类物质遇碘单质核磁发生变化?
往苯基 苯并咪唑 类物质里加0.1当量的碘单质,发现核磁峰会发生变化(d-DMSO),如图所示。不知道两种物质之间有什么相互作用,如果发生配位或是加成什么的,为什么10倍量的 咪唑 会全部发生变化呢?希望能得到各位的指点,感谢! QQ图片20190323160153.png
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司九江德思光电材料有限公司 - 储运巡检员
学校:湖南工程学院 - 化学化工系
地区:河南省
个人简介:
在这个无聊的时间,无聊的地点,无聊的我问你一个无聊的问题:“你无聊吗?”
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