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关于锂硫电池求教?
我一直做碳材料的,有些结构比较好的碳材料想与硫复合做一下锂硫电池这个想法由来已久,可是总是组装的电池没有什么容量最近又试了一个样品比如:最近合成的C/S复合物,S含量在50-60%左右结合此样品有几个问题请教大家:1)S的选用问题,普通硫就可以么,在与碳复合之前需要对硫做些处理么我是先用 二硫化 碳溶解S,加入碳,蒸发,最后再在150度惰性气氛保温一段时间2)组装的电池开路电压在1.2左右,所以先进行了充电 测试 ,然后放电 电解液 1M LiTFSI DOL/DME(自己配的) 充放电范围1.7-2.6对于锂硫电池或者正极材料 是先放电还是先充电呢3)得到的曲线除了第一次充电有点平台以外,其他曲线平台很弱,得到的性能也很低 100左右 太低了请教大家 结合我的描述不知我的做法上有什么明显的错误或者不足的地方,有没有哪些需要特别注意的地方呢先谢过。。。。。。。。。。
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求助好心师兄师姐?
有没有做过orr的师兄师姐,带带我吧!
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哪家公司的SAPO-34分子筛较好?
我想买一些SAPO-34 分子筛 做实验,想请教一下哪家的SAPO-34比较好,谢谢!
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有没有大神能帮我解一个单晶??
不会解,求助,可以把数据发给你。
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今天做水热把釜芯的盖子烧漏了!!!!!?
有没有谁做水热把釜芯的盖子烧漏的???本人用醋酸,乙醇, 钛酸四丁酯 ,HMT, 乙酸锌 , 乙二醇 ,在180度 24h然后,如题了!![ 来自小组 盖德水军 ]
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醋酸钯制备催化剂中出现大量白色泡沫的原因?
各位达人,初入催化,还请多多指导。我采用过量浸渍的方法将钯负载到镧铝 氧化物 载体上,我的实验步骤如下:1 称取适量 醋酸钯 放入400ml的烧杯中2 加稀氨水到1,使醋酸钯完全溶解3 加硝酸调节pH至0~14 称取适量La/Al氧化物(载体)于3中,搅拌18h由于是过夜反应,第二天早上烧杯中出现了大量白色泡沫,过滤和洗涤过程中,泡沫也很难消失,请问这个泡沫是什么物质?什么原因引起的?对上载率和金属分散度有什么影响?
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钛酸锂负极电动公交车进入实用化阶段?
钛酸锂 负极电动公交车进入实用化阶段 钛酸锂(LTO)理论比容量为175mAh/g,实际比容量约160-165 mAh/g,是锂电负极材料的重要发展方向之一。钛酸锂负极材料具有如下优点: 1. 耐过充过放、热稳定性好、高低温性能优异 2. 零应变材料,结构稳定,循环寿命很长,可承受快速充电 3. 嵌锂电位较高(1.55V vs. Li/Li+),无锂枝晶的形成,高安全性 但也正是钛酸锂较高的电压平台,导致以其作为负极材料的锂电池的能量密度较低,以 磷酸铁锂正极材料 为例,LTO/LFP体系电池能量密度仅为50-60 Wh/kg。此外,钛酸锂电池在实际使用中会发生胀气现象,导致电芯鼓包,电性能大幅下降。国内外企业和研究机构针对胀气现象进行了大量研究,并取得了一定成果。 根据性能特点,钛酸锂电池适用于对循环寿命要求很高(超过10,000次),单次循环成本控制严格,而能量密度要求却相对较低的储能应用。城市电动公交车具有固定运行路线,便于高效建设充电站;公交车体型大,可以装载更多电池。因此具有快速充电能力的钛酸锂电池也是城市电动公交车极具竞争力的解决方案。 微宏解决了钛酸锂电池的胀气问题。采用微宏动力(湖州)有限公司的钛酸锂动力电池系统,重庆恒通电动客车动力系统有限公司的快速充电纯电动公交车已经在重庆进入实用化阶段。截至2013年3月,电动公交车在重庆公交687、689两条线路上正在营运31台车辆(分3批投入运行),累计运营里程达到了71万公里。其中运营里程最长的车辆近6万公里,总体运营情况良好。 在重庆的实际运营中,微宏钛酸锂动力电池组在充放循环次数达到近3,000次时,容量保持约在初始容量的97%,电池组的整体寿命预计将达到15,000次(容量下降到初始容量的80%)。虽然理论上一台车从空电到充满电需要10分钟时间,而运营中由于电池组充电前通常尚有余电,平均只需7-8分钟即可充满,极大提升了运营效率,基本不影响公交现有的运营方式。(注:对充电时间如此之短,充电功率在兆瓦级,因此数据需要有实际充电使用单位的确认) 受钛酸锂负极材料巨大潜力的吸引,其他国内公司如珠海银通、安徽天康新能源有限公司、四川兴能新材料有限公司、深圳贝特瑞、天骄科技、湖南杉杉户田、巴莫科技、河北强能、深圳金科特种材料、东莞深泓实业等也正在积极开发钛酸锂负极材料产品。
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关于充放电问题,cp?
充放电几个循环,图示的宽度变大,这个说明什么呢,直观上是充电时间增加,这个能说明是容量变大,性能变好么 cp.jpg
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质谱优化 只有快推进样针才出现我想要的m/z?
各位大牛,初用UPLC-MS,是Thermo的。优化质谱时,选用10ppm浓度的水溶液,进样速度5uL/min,根本没有我要的m/z,只有快推时才有,请问是什么原因,怎么解决呢?急等指教!
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分子筛除水的具体操作?
将 分子筛 加入到含有微量水的液体 聚合物 体系中进行适当搅拌就能脱除体系中的水分吗?
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循环伏安法测HOMO和LUMO的问题?
本人最近在用做循环伏安法测试材料的HOMO和LUMO,测试过程中对电极的要求有哪些,是否必须用玻碳电极或者铂电极作为工作电极吗,可以用碳棒作为对电极?配置的 电解液 有什么要求没有,必须用六氟 磷酸四丁基铵 ,用其他的电解液是否可行,诸如Na2SO4等,另外Fc/Fc+需要买 二茂铁 和二茂铁盐分别配置么?求做过的师兄师姐帮我一一解答,金币多多哦。。
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三元材料NCA,充放电曲线中间坏掉?
三元NCA,充放电曲线如图所示:中间几圈有坏的情况,可是容量没怎么影响,然后又正常了 这可能是什么问题啊, 电解液 ,隔膜,材料副反应? 求大侠解释啊,之前没有这种情况出现呢·· IMG_20151212_111114.jpg
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求助一道物理化学考研题?
求助各位物化解题高手,先谢啦1.png
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求助,移液管烘干的问题?
移液管 洗完后放烘箱里烘干,移液管太长了,只能平躺烘的,经常发现移液管不好烘干,大家有什么好的建议?
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求助!为什么减压蒸馏实验得石脑油产品,液相温度到常压终馏点也只有很少的馏出物!?
最近想用减压蒸馏的方法从萃取相中脱溶剂得到石脑油产品。石脑油经恩氏蒸馏测得常压沸程45-155摄氏度,溶剂沸点242摄氏度。应用的减压蒸馏条件真空度0.03MPa,对原料进行减压蒸馏时基本上气相温度142摄氏度左右就能蒸干,初馏点的石脑油也能收集到,收率95%以上。但是在对萃取相(共90ML,约85ML溶剂、5ML产品)进行减压蒸馏时,液相温度到160摄氏度,产品也只有20%左右的收率,而且馏出速度非常慢。当加热液相温度到临近溶剂沸点时,液相生成气相较多,无爆沸,产品才渐渐馏出,需要控制气相温度得到产品,收率在90%左右,最终打色谱也没有溶剂峰。根据实验有以下想法:1、由于产品量较小,即使温度高于终馏点而且是减压蒸馏也不能收到全部产品,是保温做的不够好吗,产品一直在烧瓶和分馏头内循环回流。2、溶剂和石脑油应该不存在共沸,且在单纯石脑油原料时装置可正常运行,并经过温度压力换算排除水泵将轻组分抽出的可能性。在临近溶剂沸点时却有大量产品可收集到,而且气相温度和色谱表明收集到的是目标产品,推测为溶剂气相将产品气相推出。请问:1、明明产品的沸点很低,为什么当温度临近(或到达)溶剂沸点时(约220摄氏度)才大量收到想要产品?2、如果在工业上,0.03MPa,160摄氏度条件下进行减压闪蒸,能否将溶剂与产品快速分离?
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预购手套箱,推荐品牌和厂家?
本人实验室预购一台简易 手套箱 ,问下那个牌子,那个厂家的比较好? 朋友们给推荐推荐
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脂肪酸和胆汁酸在液质响应不高怎么办?
用的三重四级杆。水相用 过甲酸 , 醋酸铵 ,有机相有 甲醇 乙腈。 响应才10的4次方甚至更低。这咋办
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向大家请教一下Xe灯和滤波片的问题?
大家做光催化用的Xe灯和滤波片都在那里买的啊?什么价位入手的?现在我正买这两样,要么找不到卖家,要么卖的死贵。。。大家推荐一个好去处啊。。。
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导热胶胶面脆、不均?
在铜箔上面涂胶,别人给的配方,是用 环氧树脂 做基体,加 聚乙烯醇缩丁醛树脂 ,以及导热氧化铝填料、固化剂,溶剂,但涂出来的胶烘干后流动性比较大,烘干后胶面也比较脆,不均匀,各位大神有什么指导?是不是 聚乙烯醇缩丁醛 的问题?
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硅胶与PS塑料分离脱胶?
现有一种PS塑料上面粘有 硅胶 需要除去,本身粘接强度很低,现在是利用水中搅拌类似碱缸的办法进行分离。整个过程水性无害,有什么办法可以使分离(硅胶脱离)更彻底迅速?
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:南华大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
青春撞到了无聊的怀里,无聊把她抱的很紧,感觉要窒息……
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