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有人做过原油的减压蒸馏吗?
我想在实验室做原油减压蒸馏,想蒸到常压350℃的馏分。请问能不能采用普通的 减压装置 ?能用油泵抽真空吗?蒸出来的馏分会不会被油泵直接抽走?
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燃料电池催化剂和电催化降解的方向选择?
大家好,导师要我自己拟定新方向,目前限于实验室条件,想做的是燃料电池 催化剂 或者电催化降解。 想问一下各位这两个方向在国内哪个比较适合研究?从哪个方向着手会比较好一点呢?
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请问有哪些聚合物能够在外力敲击的情况下产生大量的自由基?
请问有哪些 聚合物 能够在外力敲击的情况下产生大量的自由基?最好是,比较柔软的那种。如果有文献,请给个链接!多谢!
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求问一个物理化学实验问题。望不吝赐教?
我们做的是测定碘和 碘化钾 生成三碘化钾的平衡常数和分配系数的实验,我用第三组算出的平衡常数K是700多,这个接近文献值,但是用第二组数据算出的文献值是300多,我也不知道哪里出错了,想问一下各位,第二组数据应该怎么求平衡常数QQ图片20150926123033.pngQQ图片20150926123027.pngQQ图片20150926123023.pngQQ图片20150926123036.pngQQ图片20150926123036.png8U`CI6`1I69_ME]}8JO3RAD.png
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天然石墨涂布针孔现象?
天然 石墨 ,配料工艺没有改变的情况下,在配料中出现极小气泡,涂布出现针孔现象,针孔直径大概100多微米,想问各位大侠有什么解决方法
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单质硼也是光催化剂了V!?
其实文章蛮老了,好奇为什么没有人发呢?? ?作者前段时间刚把单质S作为 光催化剂 发表在jacs上,这一篇把B作为光催化剂发表在了angwandte上。??当然,新型的光催化剂性能是比较低的,作者只是用了OH根荧光信号来表示光催化性能。? ?就说这么多, 大家拍拍吧~
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化工原理 精馏塔塔顶塔釜组分与温度的关系 急死人啦?
做化工原理题,发现有两个大问题困扰我。一,塔顶塔底的轻重组分含量和塔顶塔底温度的关系二,通过调整进料板位置,调整进料的轻重组分比,回流比对塔顶塔釜的组分影响。各位朋友能否解答呀,急死人啦
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#化工原理
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哪里有金属与有机配体络合常数的数据库?多谢了?
RT,最好是免费的。谢谢。
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JADE的教程 PDF?
JADE的教程 网上找到的 有需要的朋友自己下哈 试过的 能打开~
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waters 2695 检测器2424 分离磷脂混合标样时候出现的问题!?
使用waters2695??检测器 2424分离购自sigma的 标准品 (购买的单标,混合以后进样)检测器:ELS 色谱柱 :Zorbax Rx-SIL (25 cm 3 4.6 mm i.d., 5 mm particle size) 流动相:A:氯仿/甲醇/30% 氢氧化 铵水溶液(80/19.5/0.5)B:氯仿/甲醇/水/30%氢氧化铵水溶液(60/34/5.5/0.5)流动相梯度:文献中给的结果图实际得到的结果图系统和柱子在进样之前都冲洗的很彻底,样品溶剂第一次使用的是流动相A,第二次使用的是文献中给的配比(氯仿/甲醇=2/1),但是结果一样。求大神!!
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关于聚氨酯预聚体合成检测NCO?
麻烦各位大神,我用MDI和多元醇类合成 聚氨酯预聚体 ,检测NCO的方法中,以前用 甲苯 ~二正丁胺法 测试 ,我想问下这个方法中用的溶剂甲苯可不可以换成二甲苯
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聚醚改性硅油合成问题?
聚醚 改性 硅油 合成原料烯丙基聚醚和 烯丙醇聚醚 有什么区别?新人入行,请各位多多指点
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物质溶解度问题?
一种物质溶于 丙酮 但不溶于水,而水和丙酮又是互溶的,如果我把它先用丙酮溶解再分散在水里面有效果吗?请各位指导!
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请教各位问题,用气相色谱测丙酮?
请教各位问题,用 气相色谱 测 丙酮 总是不出峰,什么条件做出来会比较好,载气流量,柱子温度等~~~
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考研求助,跪求各位高手帮助,蒸汽间接加热问题!?
考研求助,跪求各位高手帮助!现有1000千克发酵液,比热3.94KJ/kg,利用蒸汽间接加热灭菌,假设无热损失,需要多少千克的蒸汽。(蒸汽 压力表 压0.4Mpa,该压力下蒸汽的热焓2747.27kj/kg,蒸汽的密度为2.62千克每立方米。)
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恒电流电镀求电流效率的方法?
朋友们好,我现在采用的是电化学中恒电流生长的方法电镀薄膜,我用不同的电流密度生长,而今想求各个电流密度生长中的电流效率是怎样的,麻烦做过相同实验的高手们给予帮助,谢谢
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石油大(北京)在石油化工里面的地位怎么样?
华东的好像挺牛的,石油大怎么样呢。
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谁家有岛津工作站啊?帮忙看几张图,急急急!!!!?
谁家有岛津 工作站 啊?帮忙看几张图,急急急!!!
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高效液相色谱仪不出峰是怎么回事?
具体情况如下:1. 0.2mg/mL 胆甾醇 (二氯甲烷溶解)测试条件:C18柱 波长210纳米, 流动相 100%甲醇,流速1.0mL/min,柱温30℃,只有一个二氯甲烷的溶剂峰;走了一个二氯甲烷的,结果发现是二氯甲烷中的杂质出峰。改用其他溶剂如甲醇、乙醇、乙腈,在相同的条件下,均未出峰;2. 换用 阿维菌素 ,0.2mg/mL (甲醇溶解)C18柱 波长245nm,流动相甲醇:水=92:8,流速1.0mL/min,柱温30℃,依旧未出峰,之前师姐做的在10分钟左右就出了。不知道问题出哪了,请各位帮帮忙
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#高效液相色谱仪
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电极上酶的问题?
我的电极上酶之后,按理说应该是出现一对氧化还原反应峰的,但是现在只有还原峰,没有氧化峰,是什么原因啊?酶失活了吗?还是其他什么原因?
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:南华大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
青春撞到了无聊的怀里,无聊把她抱的很紧,感觉要窒息……
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