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这两种物质会发生什么反应?
如题,硼酸和4A沸石(Na2O.Al2O3.2SiO2.4.5H2O)二者在水溶液中会发生怎样的反应?现在的现象是,二者的质量比是硼酸:4A=1:2,20℃以下不反应,40℃以上则在接触开始就有大量的气泡,用pH试纸 测试 ,气体为碱性,反应一会后, 气泡没了,静置一会发现烧杯里的水溶液变成了一整块固体,固体表面很光滑,(有点像硅胶),用 玻璃棒 还比较难把固体捅散,大家帮我分析分析,可能是生成了什么物质?反应后的固体我拿去做过钙离子交换力的测试,发现比4A原料的钙交换力下降了一半以上,这样看来肯定是反应了。
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分析天平要放变色硅胶吗?
我们实验室的 分析天平 放入变色 硅胶 干燥的。但是硅胶部分变色,助手不让我用天平,要烘干才能用。我想问一下,分析天平要放硅胶干燥吗? 在网上查一下,有些小伙伴说,不需要放的?但是百度出来的分析天平的使用是要放干燥剂的。到底放还是不放呢?亲们,求助
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关于传热的一个问题【来大神,我们做朋友哈 ?
最近想改进一个加热装置,想用直径6mm的316 不锈钢 作为加热管,外面靠线圈加热钢管,现在用1mm的 316不锈钢管 儿同时往里注入水和 十六烷 ,目的是让他们变成蒸汽,现在想知道需要多长的加热管?水的速度1mL/h, 十六烷是0.2mL/h. (假设线圈加热温度为300,因为十六烷沸点288度,水和十六烷从25度加热,已经算得每小时水气化需要热量为3402焦耳,十六烷气化并达到300度需要的热量123焦耳)问题一:需要按对流传热还是直接导热去算?问题二:如果是按对流传热,那么总对流传热系数如何求?传热面积是按整个管儿的表面积么?(毕竟量特别小,没有充满加热管,只是沿着加热管流)问题三:需不需要计算它们在管里面的流速?停留时间?谢谢!
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多次考研渣,今年有点迷茫。?
先大略介绍下我自己的情况吧,我93年11月生人,15年7月于一所普通高校材料化学专业毕业,但是化学向来就不是我的兴趣。如果嫌烦,可以跳到最后,因为这些或许是一些不必要的信息————————那时为了给自己找个目标,本身也不排斥高分子,就决定要考高分子方向,并选择了高分子非常强的浙大,可是因为大学四年养成的惰性,这第一次考研根本不放在眼里,书都没怎么翻,考前也是非常难受,知道自己考不上,碍于面子,没有勇气果断放弃,直到抽了一签太白捞月,就借着胆子放弃了这个参加的机会。但是我从小就想着要继续读书,读到博士,也是不怎么甘心,觉得自己实力并非如此不堪,就再来一年吧,15年7月后住在学校,就开始了我的二战,但是那时的自己,真是非常的不懂事,书也不看,用着家里提供的钱,时不时的就往网吧里窜,经常一星期甚至十多天不去看书,就躺在床上看电影,去网吧玩游戏,那时候我妈有时间就会给我送吃的,汤啊,什么的,怕我伙食不好,很惭愧,临考,我想了很多,也在想或许可以呢?我已经报了浙大,算是开始的孽缘吧,因为我上次没去,不甘心,就再试试看吧。结果也可想而知,258分,书都没怎么碰过,考完也就大概知道了,政治60,英语66,数学二57,专业课75,其实我政治也就看了一天,英语也就背完了单词,专业课笔记没做完,数学就看完了全书,压根没做题。15年12月刚刚考完,那天晚上,我在家里哭得很伤心,觉得自己辜负了父母,没有什么脸面见他们,向父亲承认了错误,接着继续想着考浙大,因为自己没好好看,那是一定不会甘心的。然后就是16年春节刚过,我就去找了份培训机构的工作,想先攒点资金,租房备考,于是到了6月底就辞去了工作,然后在做预算的时候发现根本不够,也不能向家里拿,于是又是拿荒废时间来麻痹自己,其实也是傻吧,直到我一个同学,看到我这么颓废,问我是怎么想的,我说经费不够,觉得今年怕是没戏了,这时候已经9月中了,然后那天我想了很多,我说,你借我4500吧(因为之前经费不够,颓废的那段时间破罐破摔,花费了很多,导致500都没有了)。得到肯定的答复之后,我便开始起早贪黑,之前还跟我朋友说,你信不信,我三个月考上浙大,现在看来…现在会想起来,真是觉得什么时候下定决心看第一页书很重要,而且车到山前必有路,本来就不该为这些破事担心。结果出来,政治47,英语69,数学二132,专业课114。其实发出成绩来就是想说我不是笨蛋而已…——————————看到这里,可能有些朋友会说我为什么要抓住浙大不放,哈哈,其实最近一次考试仅仅是想给父母一个交代,也想给自己一个男子汉的决斗,做一个了断。我如今是真的想做高分子方面的研究,所以今年还是要考的,我现在已经回到了我以前工作的机构,决定不离职,就请假考试了,今年无论如何,都会是非常严峻的挑战,我也很怕自己失败。今年当然不会说非浙大不报,因为去年考试,我已经得到了我想要的结果。就想问过来的学长老师,对于这么多次考研的我,再考浙大的话,你们如何看?或许要降低风险,又有好的科研条件,有哪些学校/导师是可以考虑的?要给我什么忠告?或者就是回复发表自己的看法,我都会非常开心。因为我现在很是迷茫,很怕一步错了,万劫不复。希望能有朋友提点,将不胜感激!谢谢!
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电镀镍产生褶皱怎么回事?
我用双向脉冲电源(邯郸大舜产的)电镀镍时, 电镀液 主要是 氨基磺酸镍 。刚开始挺好,镀出的镍很光亮也很平整,但是一段时间以后镍表面就产生了大量的褶皱现象,很长时间都不知道怎么解决这个问题。大家有没有遇到类似情况?是不是和温度电流等有关?该怎么调节这些参数啊?镀镍的褶皱
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关于锂离子电池的DFMEA?
哪位有关于 锂离子电池 的设计失效模式及后果分析方面的资料?
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有关倍率的问题?
有一些问题请教大神们,求解惑! ? ?? ?一:在0.1C下,首次放电比容量是950mAh/g,如果在0.2C下,首次放电比容量不是这个数据,那我们所说的首次放电比容量是指哪个数据?是不是加上一个前提(在多少倍率下的)? ? ?? ?二:在 测试 时,0.1C、0.2C、0.5C、1C是指多少mAh/g(按照图中的数据)?如何选取这些倍率? ? ?? ?三:什么是倍率特性?我看到好多文献里说到倍率特性,但我不是懂这个。他反应什么?代表着什么信息? 请师兄师姐们指点我这个新手!谢谢! QQ截图20150504132925.jpg
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用乙二醇还原氯铂酸制备铂纳米颗粒?
下图是我的具体的制备方法,但是就是不知道为什么,用zata电位仪测出来的粒径在100纳米左右,但是文章结果是在2-3nm,不知道问题具体出在哪里,诚心求大神回答
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电化版求助应助朋友必读?
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水性聚氨酯合成问题,大家发表看法。什么原因导致的。?
最近小弟合成一中固含为30.5的水性树脂,原料用量如下:第一步:IPDI 72g? ? ,PPG-2000 150g??85度反应2小时 ,第二步:1.4环己二甲醇10.4g??,DMPA 8g ,加5滴 催化剂 ,加了一定量丙酮跟NMP,80度反应4小时黏度还可以。加丙酮降温40度倒入分散桶按1:1比例添加三 乙胺 ,转速调好后加计算好的520g 去离子水 ,加14g用冰水稀释的IPDA二胺扩链。乳化完成后有2点问题〈1〉:加了IPDA后粘度变大很多,按常理来讲加了二胺之后粘度会降低生成脲粒经增大粘度变稀才对,另外说明的是这是乳化前温度降温为40度,试过降为为20度同样粘度很大〈2〉脱溶后刮膜膜表面起皱,有纹路的样子,不透明,这会是什么原因。
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为啥有的塔顶冷凝器结构象再沸器?
如题,谢谢!
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资源《水玻璃制造、性质及应用》?
作者:(苏)格里戈利耶夫,П.Н.,(苏)马特维耶夫,М.А.著;黄虹译 页数:445 出版社:中国工业出版社 出版日期:1965 全面的介绍了 水玻璃 的知识。
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求助原位红外测试?
求助 测试 原位红外,固体 金属粉 末,分别测试对CO,SO2, 氨气 的吸附,需用原位红外,最低温度400度或者高些,普通机械泵抽真空5 Torr左右即可,定性分析证明物理吸附,还是化学吸附即可,谢谢大家!? ?测试费用开票或不开票可商议。
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涂布机厂家选择,急!?
现在公司要买一台涂布机,准备从浩能,嘉拓,雅康这三家里面选,请有用过的同志帮忙分析下,谢谢!!!主要看性能和稳定性。
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阴阳离子表面活性剂混合?
阴阳离子 表面活性剂 混合时,测定单一的需要加盐吗?加盐的原因是什么,
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请问国内有些做燃料电池的课题组?
请问国内有哪些做燃料电池的课题组或者单位? 质子交换膜 燃料电池方向,偏向应用研究的,纯学术的不用,跪求!@Gamry-电化学
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关于5A分子筛的问题?
小弟刚开始接触 分子筛 ,今天买了5A分子筛,老师说让活化一下,网上搜了一下活化温度大家基本都是说在300-500度之间,请问下这个活化需要用什么容器?
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求助硫酸盐的溶剂?
请问, 硫酸 盐溶于什么有机溶剂,不要水,我的东西也是水溶性的。。想通过有机溶剂把它给沉淀出来。。。或是简单介绍下几种能溶解硫酸盐的纯溶剂(除水外),谢谢了。。。
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超级电容器 质量?
大家在实验室做的超级电容器的活性料都涂多少毫克,用质量比电容和面积比电容那个更好些呢?
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循环伏安法测试前电极需要处理吗?
大家好,我用的是上海辰华的 电化学工作站 ,请问利用循环伏安法 测试 前电极需要处理吗?有谁知道麻烦帮我解决一下问题。
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:吉首大学 - 化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:
无聊的生活,无聊的自我,无聊的心情,无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。
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