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色谱纯的规格讨论?
今天,打算买色谱分析用的 流动相 ,查到标注有:1、 甲醇 , 梯度色谱级, ≥99.9%;2、甲醇, 色谱级+, ≥99.9%;3、甲醇, for HPLC,≥99.9%;4、Methanol ( 甲醇 ) for liquid chromatography LiChrosolv® ;5、Methanol ( 甲醇 ) gradient grade for liquid chromatography LiChrosolv® Reag. Ph Eur ;从价格上看,纯度可能是有不少差异,梯度洗脱时是否需要用梯度色谱级的。
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各位大神帮我看看我的这个计划曲线怎么解释?
主要是阴极和阳极端部那点曲线是怎么弯回去了呢?难道是钝化?但是阴极又怎么解释呢?谢谢!Fe在 氯化钠 中
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烧出来的LiNi0.5Mn1.5O4硬度很大是怎么回事?
我用硫酸镍, 硫酸锰 采用共沉淀法先制备出镍锰氢 氧化物 前驱体,在550度下煅烧了6个小时,这时得到的是不是NiO,MnO2复合氧化物呢?然后我配合 碳酸锂 ,研磨后,在900度下煅烧12h,又在700度下保温12h,自然冷却室温,这时却发现制得的最终产品硬度很大,在研钵里费了很大劲才把它磨碎了,请问产品硬度大一般又是什么原因呢?望大家不吝赐教!
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小女子想请教一下做过聚酰亚胺复合材料的朋友们一些问题,灰常感谢?
哪位可爱热心的朋友做过 聚酰亚胺薄膜 ,我是用PDMA和ODA作为原料做的,因实验室之前没有人做过,今天自己开始尝试做,问题百出,有好多问题想不明白,哪位仁兄对这方面有所了解,能交流一下吗,小女子不胜感激啊
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求锂离子电池相关设备购买方式和价格清单?
知道盖德上牛人多,特来求助。从 手套箱 到电池壳 电解液 ,希望要一个全一点的清单,包括供应商联系方式和价格等等。谢谢!
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求助:TMP与DMPA反应时的摩尔比是多少?
请教高手一个小问题, 三羟甲基丙烷 与 二羟甲基丙酸 反应的机理是什么?两者反应的摩尔比是多少?
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药物分析中如何精密量取0.7mL溶液?
在药典中有些物质的原子吸收分析中,标准溶液的配制为精密量取标准储备液0mL、0.1mL、0.3mL、0.5mL、0.7mL、0.9mL于50mL 容量瓶 中,请问0.1、0.3、0.5、0.7、0.9mL是用什么移取的?谢谢
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麻烦各位帮着看一下?
请问我做的这三种物质中,前两个算分开了吗我做标准曲线的时候,前两种物质的相关系数一直达不到2个9,但是后面那个物质有3个9,这跟峰型有关系吗?还是只是物质本身的原因?图片1 (2).jpg
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钼酸铵分光光度法总磷测定分析蓝色褪色?
使用 钼酸铵 分光光度法进行总磷的测定分析,使用 试剂盒 进行分析,加入钼酸铵和 抗坏血酸 以后沸水浴加热5min,出现蓝色,但是一会儿蓝色又消失了,请问是什么原因?@任长存
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稻壳灰在有氧状态下加热产生什么气体?
我拿到的稻壳灰样品经过了 空气 中的燃烧,外观呈黑色,应该含有很多残余碳。为了除去残余碳,我把稻壳灰在900℃下空气中保温了1小时,觉得这样应该没有残余碳了。但事实是:保温后的稻壳灰在1000℃下仍然释放气体,如果是CO2的话,我想问什么900℃下保温一个小时为什么都不能使残余 碳氧 化充分。
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缓冲盐对HPLC色谱峰面积有影响吗?
我用凝胶色谱柱做 蓝色葡聚糖2000 的实验,用纯水做流动相蓝色葡聚糖可以很好的出峰,面积也很大,但用缓冲盐(0.05mol/L 磷酸氢二钾 + 磷酸二氢钾 ,pH7.0)做流动相,蓝色葡聚糖出峰面积很小,我做的是注射用B-内酰胺类抗生素的高聚物,我想问问缓冲盐对色谱峰峰面积影响大吗?谢谢了各位大哥大姐。
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求大神指点啊!!!!!!!!!!!!!?
小弟最近在看一个有关于化学分析的文献,我是学的有机的,但是师命难违啊!!这个文献看的不是特别懂,。。。求做过和了解这方面的大神帮忙看一下,这篇文章什么意思啊。。。
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燃料电池膜电极相关的问题?
本人才开始做科研,请教各位大侠现在国内国际有哪些做燃料电池膜电极(MEA)比较著名的组,不胜感激。
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有做汽车涂料的么?汽车涂装标准是什么??
有么??有做这行的么???
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气相色谱基线异常?
昨天开始,开启色谱基线出现异常,换过柱子,基线还是这个样子,具体基线图片如下,请各位高手帮忙看看,谢谢!20160104_123706.jpg
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有人做过生姜无硅油洗发水护发素么?
有人做过生姜无 硅油 洗发水 护发素 么?
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怎样在薄膜上冲出圆片?
如题,本人最近在做超级电容器,用的是蓝电(LAND)电池 测试 系统,由于需要将圆形的极片放到槽内,所以泡沫镍剪得是圆的,样品薄膜比泡沫镍稍微小点,但是我们是将样浆磨好后快干的时候压成一大块膜,我就想问问你们冲圆片是怎么冲的,我师兄让我找了一个圆形的东西压的,压不好就变成多边形,或是干裂,请教各位大神,你们是怎么做的?20140312_103423.jpg
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关于锂硫电池充放电过程出现的问题,求解!?
如图,碳材料与硫复合,活性物质: 导电剂 : 粘结剂 (7:2:1),0.5C充放电,开始很快没有第二个平台,十圈之后出现但平台很低,随着循环继续逐渐正常,不明白为什么这样,怎么才能避免这种情况? 图.jpg
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紫外分光光谱图,求大神指导?
我是用UV-2550 紫外分光光度计 进行测量,第一组测量的目标物是 乙二硫醇 ,溶剂为乙醇,第二组测量的目标物为乙二硫醇,溶剂为乙醇:水体积比=1:1,乙二硫醇的浓度分别为0.05,0.1,0.2,0.5,1,2g/L,测量出来的光谱图如下,峰值漂移的非常厉害,求大神分析指导。第一组(溶剂为乙醇)第二组(溶剂为乙醇+水)
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土壤全氮的测定凯氏法中称好的土样中加入浓硫酸一定要浸泡8小时以上嘛?
我用的是HJ717-2014的方法。按照标准我做的盲样结果和真实的值差的特别大,可以说是完全不对。请求大神们提点一二~
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:吉首大学 - 化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:
无聊的生活,无聊的自我,无聊的心情,无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。
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