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求助酒店洗衣房用中和酸的成分及比例,。?
求助洗衣房用中和酸的成分及比例,去渍中和酸和养护中和酸。
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投放香精的适合温度?
想问下,洗化产品投放香精的温度一般多少范围合适?我一般40度左右投放0.14%,但是持续不持久,还有什么需要注意的吗?
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关于加样回收率的方法和计算?
各位好~~我测得我的样品为0.0092mg/10μL。 因为进样是一次10μL,那么我是不是可以约等于0.01呢?那么我的加入标品是不是就是0.01分别乘以25%,50%,75%,100%,150%呢?可是标品很小,我只能通过配置溶液稀释得到。那么如果等体积的样品(比如我取了0.5ml),加上等体积的标品,岂不是体积加倍了?这样做可以么?~~谢谢各位了
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生活中常见的超分子材料有哪些?
我知道 DNA, 核酸 这些是超分子,请问洗发精, 糊精 , 石墨烯 是超分子物质吗
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分子筛交换过程中看看这是什么意思?
大家好,我看文献中讲到用Ca离子交换NaY时交换度为68%,相当于晶胞中56个Na+中有40个被交换,我想问下这个怎么解释或者怎么计算的,请高手帮忙,谢谢。。。
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分子筛碱处理后XRD峰强度变弱说明什么?
RT, 对 分子筛 进行碱处理后做XRD表征,发现基本上所有峰强度均降低,这说明分子筛处理后发生什么变化?
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压缩岗位 发展空间如何?
各位前辈好,我在一家化肥生产企业刚参加工作,被分到了 尿素 车间的压缩岗位,这里车间里主要有主工艺岗位巡检和压缩岗位巡检,个人感觉主工艺学的东西要多一些,可能对以后的发展更有利,压缩岗位学的可能发展空间不大,希望各位前辈指点指点,主工艺和压缩岗位更有发展些?各有哪些优势呢谢谢了啊
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求问GPC测试结果的问题?
不好意思,我刚刚使用GPC,所以有些问题不太懂。就是我合成了一种高分子材料,溶剂是DMF,做了GPC 测试 ,然后发现出峰都很奇怪,都还没出完就出现溶剂峰。师兄说时候反应的不好,小分子太多?我应该怎么分析啊这图啊。第一张是除小分子之后的,第二张是未做处理之前的~Z`JV28{IW$DJQRG%0[_C_V.pngVI`FL{S[@1E@PFQW)QO1}AP.png
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电化学 三电极结构 修饰电极?
有没有读如题方向的,能不能交流一下
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关于氢氧化铁陈化问题?
请问新鲜制备的 氢氧化铁 在放置过程中是否发生了变化,具体是哪些方面发生了变化?据说许多物质都有陈化现象,这对后续反应影响很大,反应现象,原料使用量均不相同,困惑啊
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液相色谱最大进样量可以多少 200微升怎么样?
流动相 ( 乙腈 水6:4)对样品溶解性太低,能溶解的THF进样又使峰分叉。只能配很稀的溶液。
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内标法实验具体如何操作?
请问各位高手,现在要用内标法测定水性涂料中的VOC,请问具体怎么做,包括溶液怎么配制,以及计算的问题?谢谢,具体方法见图片另外我用3点标准溶液做了一个外标标准曲线,可是曲线建立完成后,我打开一个样品,加载了这个方法,结果显示有一个目标物“二氯 甲烷 ”(出峰时间和标准样品有差距),但是浓度一栏为0,那是不是说明这个浓度几乎没有,还是什么问题,请指导一下,谢谢!方法0.jpg方法1.jpg方法2.jpg方法3.jpg方法4.jpg
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阳离子单体水溶液中无法自由基聚合。跪求大神指导?
小弟用含有季铵盐阳离子的单体A甲基丙烯酰氧乙基 三甲基氯化铵 和另一种单体B甲基烯丙基 聚氧乙烯醚 水溶液自由基聚合。单体B放在三口烧瓶中,单体A和引发剂过硫酸铵80度滴加,感觉随着A单体的滴加粘度越来越小,好像阻碍了聚合的进行。没有聚合。换成过硫酸铵和 亚硫酸钠 引发体系,温度60度滴加反应现象一样,感觉随着A单体的滴加粘度越来越小,好像阻碍了聚合的进行。没有聚合。大神们感觉问题出在哪里?望不吝赐教1.jpg2.jpg
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芳香环硝化反应求助?
这个反应滴加 硝酸 的量该控制到多少,做过混酸在冰浴下进行效果不理想,后处理倒入冰水中有时得不到产物,有一些很黏的东西析出,我到底该怎么把这个硝基接上去20131017硝化反应式.png
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关于五氧化二钒做正极材料?
读研时有个方向做电池正极,他们用的是五 氧化二钒 ,请问这种材料做正极的优势是什么?有像 磷酸铁锂 这种大规模做的吗?或者是量产的?如果在传统材料里混进去一点起什么作用?有错误之处请批评指正!
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液相色谱分峰问题?
最近的 液相色谱 着实闹心,老是出峰后拖尾,之前以为是柱子和方法的问题,排查后发现应该不是,请各位看看是不是 单向阀 或者在线 过滤器 的问题呐?很是苦恼。请大家帮忙看看~感激不尽
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求助:做钙锌PVC热稳定剂?
钙 锌稳定剂 透明度如何改进,还有热稳定时间如何加长?
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木质素磺酸盐检测?
我想咨询一下 木质素 磺酸盐可以用HPLC检测吗?如果不可以为什么?
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考研长春应化所高分子还是南京大学或者哈工大的高分子?
本人女生,想要考研高分子,但是纠结去南京大学还是去应化所,很多人都说不要去研究所,说高校好一点,但是我又觉得应化所专业一点,所以请大家帮忙解惑一下
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关于Li2FeSiO4的求助?
本人是做 锂离子电池 正极材料的,选的材料是Li2FeSiO4,但我按照中南大学的李黎明教授,还是燕山大学的赵敏寿教授缩写的工艺步骤,做出来的东西都不是Li2FeSiO4,XRD图形也不对。在45度出现主峰,但是这个是杂志峰,且较强。我就是想问一下,有没有人确实做出过Li2FeSiO4,在45度出现较强杂志峰,会是什么物质的?有没有可以和我讨论一下。
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:吉首大学 - 化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:
无聊的生活,无聊的自我,无聊的心情,无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。
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