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构建pET29a原核表达载体?
构建pET29a原核表达载体时,只需要构建目的基因和6×his的融合蛋白,因此用Nde1和Xho1把S-tag和thrombin site也切掉了,通过同源重组把目的基因重组到pET29a,这时候表达蛋白就多了一个ATG,相当于表达蛋白开始有两个 甲硫氨酸 ,但是如果构载体时把ATG去掉,那么正确的蛋白就只有一个Met,所以,请问是否需要去掉ATG,还是融合蛋白多一个Met没有关系呢?
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木质纤维素可以得到甲苯吗?如果可以,如何获得?
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考研物化?
相平衡的题, 碳酸氢铵 、 氯化铵 这些固体在真空容器中分解,相当于已经规定压力了吗?也就是说f=独立组分数+1-相数了吗?
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这个小缓冲罐顶上是个啥?
各位大佬来看下,这个 缓冲罐 顶上是个啥?是个 安全阀 么?测个差压,搞这个是用来稳压的么?
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氧化钙陶瓷试样条烧结收缩太大怎么办?
有没有大佬做碱性 氧化物 陶瓷比较多的,本人开始做 氧化钙 ,试样条30mpa下干压, 粘结剂 用粉体pvb(5%),氧化钙粉体预烧一次,温度在1200℃,但烧结(1550℃)后的试样条尺寸收缩巨大,达到40%,请问这是什么原因,有没有减小收缩的办法?
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巯基和甲基丙烯酸甲酯的迈克尔反应选什么作溶剂?
最近在做巯基和 甲基 丙烯 酸 甲酯 的迈克尔加成,文献上说是要用DMF或者DMSO,而是这俩都不容易除去,请问大佬们,可以换成用甲醇做溶剂吗?溶剂占比多少?室温就可以反应吧。谢谢解答。
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酰胺反应怎么处理?
反应结束后怎么处理 酰氯 胺 二氯 甲烷 溶剂 三 乙胺 缚酸剂
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管式炉购买推荐?
请问下大家课题组有买过 管式炉 的吗?有哪些牌子比较推荐的呢?想买个单温,加热温度在1200℃以内的?预算在3万以内吧
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SOS基片购买?
请问哪里可以买到SOS基片(Al2O3衬底+Si薄膜),硅膜厚度小于0.5um,本征不掺杂,麻烦告知下,非常感谢
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DNAman和DNAStar?
顶一下,感谢分享!良心推荐
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求助,液相紫外梯度峰突然变高,什么方法都试过了没用,请问还有什么原因?
测 原料药 的有关物质,流动相0.02%磷酸水溶液和乙腈,磷酸是HPLC级的,水是minipore超纯水,乙腈是默克的HPLC级。waters H-class,检测器是PDA,波长225nm,以下是梯度洗脱程序: 时间 0.02%磷酸(%) 乙腈(%) 0.00min 75 25 7.00min 75 25 22.00min 35 65 27.00min 10 90 33.00min 10 90 33.01min 75 25 40.00min 75 25 这是以前正常时候的色谱图,溶液是乙腈(空白) 这是现在的色谱图,溶液是乙腈(空白) 可以看到现在在20-30min梯度急剧变化处,梯度峰明显变大,严重影响杂质积分,但以前正常的色谱图是没有这么大的梯度峰的。这个方法也用了两年,一直没问题,一直用同一台仪器做,而且这台仪器一直没用过盐流动相,除了磷酸水溶液、甲醇、乙腈、水,其它都没用过,最近突然这样,也不知道是怎么回事。依次排查了流动相、滤头、单向阀、混合器、 进样器 、色谱柱、检测器,流动相换了屈臣氏的 蒸馏水 ,乙腈换了另一批次,滤头、单向阀、混合器都跟另一台机器对换了,也试过进空针,也试过接二通依次用水、甲醇、乙腈、异丙醇清洗检测器,都还是一样的结果,还有什么地方能有问题,已经想不到了。
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溶藻菌求助100-800有偿?
课题是溶藻菌溶某蓝藻,初期因不想筛菌想象美好,先后在微生物保藏中心,淘宝等买菌但效果均不理想。之后筛菌一次同样没有筛得。深感毕业焦虑,现求一株具有良好溶藻效果的溶藻菌。可视效果给予相应报酬,真心诚意,谢谢各位大佬帮忙。
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真石罩面漆加入涂料疏水剂的应用效果?
真石漆的罩面漆是否可省,不刷会出什么问题? 1.真石漆的表面容易集聚灰尘; 2.雨水打落在上面也不容易流走,对外观、涂层会产生影响; 3.掉砂,泛黄的现象,对真石的耐候性,降低使用寿命; 一.客户需求 客户真石罩面漆在刷涂后,在滴水测试的过程中,出现渗水、水痕等难题,随着时间推移,漆膜泛黄,光泽暗淡,需要寻找一款专用于罩面漆的 疏水剂 ,解决上述难题; 二.解决方案 在真石罩面漆,加入荷叶疏水剂AD3105,能达到荷叶水珠效应,同时荷叶疏水剂与成膜物质(各种树脂乳液)结合,形成致密性好的罩面漆膜,轻松解决漆膜表面的渗水、水痕、水渍、发白等难题。 三.荷叶疏水剂性能特点 1.提高漆膜表面的疏水(即荷叶疏水)性能,荷叶效应显著; 2.提高漆膜的耐沾脏污、耐擦洗性; 3.增加漆膜丰满度、漆膜平整滑爽性; 4.减少漆膜吸水和开裂,有效防止水份渗入; 四.应用领域 1.内外墙乳胶漆、荷叶漆、真石漆/真石罩面漆、硅 PU 面漆、水性木器漆; 2.啤酒箱光油、混凝土 胶凝剂 、水性 丙稀酸 乳液; 325.jpg
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分子对接中配体的准备?
本人刚刚接触分子对接,是个菜鸟。请问各位大佬,我现在准备好了受体 蛋白质 ,但是配体是个已知化合物,怎么能得到这个化合物的三维结构,用哪个软件?怎么得到pdb格式的文件
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帮忙理论分析一下,急急急!!?
感觉给出的解释不合理,有机大神帮忙分析一下为什么下面分子的C-N键比上面分子容易断裂,谢谢!
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激光粒度所需折射率测试?
固体,液体,粉末等折射率专业 测试 ,欢迎咨询交流。
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油酸乙酯精制?
油酸乙酯 精制,做过的一起交流一下,减压蒸馏时,温度高会分解,产生爆沸的现象
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【求助】总黄酮测定时出现不溶物?
我按照2000年版一部P533所载方法:精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml,分别置25ml量瓶中,加水至6ml,加5% 亚硝酸钠溶液 1ml,混匀,放置6分钟,加10%硝酸铝溶液1ml,摇匀,放置6分钟,加 氢氧化 钠试液10ml,再加水至刻度,摇匀,放置15分钟,500nm紫外分光度测定。 所测定样品为中药60%酒精回流所得的浸膏粉,以及该浸膏粉上D101 大孔树脂 不同浓度酒精洗脱所得的浸膏粉。操作时,取浸膏粉适放入10mL常量瓶,以70%酒精溶解并定容,取1mL同上 述药典方法操作。当最后一步加入NaOH溶液时即出现很多细微的红色不溶悬浮物,放置15min后悬浮物不消失,以致不能 进行UV测定。我曾经怀疑是样品在70%的酒精溶解不完全引起的,我就把这步70%酒精定容后液体以微孔滤膜过滤后再取1mL滤液进行操作,但仍然出现悬浮物。 所用试剂均为新鲜配制,芦丁对照品和空白均澄清,特向各位高手请教是什么原因引起的,谢谢!
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电化学工作站能不能做为掺硼金刚石电极(BDD)电解处理有机污水的恒压源、恒流源用?
第一次在小木虫上发帖,诸位师兄师姐请多多关照。 小弟今年研一,目前在做掺硼 金刚石 电极(BDD)电解处理有机废水的实验,目前设备有 电化学工作站 可用,但是没有恒压恒流源。我想问的是: (1)电化学工作站可不可以代替恒流电源、恒压电源使用呢? (2)我直接用电化学工作站做为恒流恒压源来进行掺硼金刚石电极(BDD)的恒流、恒压电解实验,可行吗? 如果能有人给实验指点一二,更是不胜感激。
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悬赏300金, 谁能消除这三个错误? 有机小分子?
悬赏300金,谁能消除这三个错误?怎么消除的 Alert level A PLAT058_ALERT_1_A Maximum Transmission Factor Missing ............ ? PLAT059_ALERT_1_A Minimum Transmission Factor Missing ............ ? Alert level B PLAT910_ALERT_3_B Missing # of FCF Reflection(s) Below Theta(Min). 11 Note
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:吉首大学 - 化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:
无聊的生活,无聊的自我,无聊的心情,无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。
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