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鹿小葵尚柏然

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雷帕霉素用多少的浓度才行? 我用雷帕霉素 50、100、200uM处理了细胞24小时，然后测了个MTT但是一点趋势都没有，想请问有哪位高手做过这个药的相关实验？非常感谢！查看更多 1个回答 . 10人已关注

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总AKT下降导致磷酸化AKT 下降，AKT mRNA表达无明显改变，后续试验怎么做？ 该从哪方面入手证明总AKT下降的原因，求助对AKT信号通路有了解的查看更多 1个回答 . 19人已关注

#AKT

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PAA的溶解问题? 我买的45万的PAA怎么不溶于水呢？溶于水后的粘度怎么样呢？多谢。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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丁三醇与三氯氧磷反应情况? 请教各位:1,2,4-丁三醇与三氯氧磷反应时羟基被卤素置换的选择性如何?如果不用溶剂情况会怎么样? 查看更多 1个回答 . 10人已关注

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293悬浮细胞瞬时转染时，转染复合物制备过程中，室温孵育20min左右，是不是孵育时间越久越好呢? 各位大虾在做293悬浮细胞瞬时转染时，转染复合物制备过程中，室温孵育20min左右，是不是孵育时间越久越好呢？更换293transfx培养液时，是不是一定要将细胞培养液去除干净，残留的细胞培养液对转染影响大吗？转染复合物加入细胞6h后，即可更换细胞培养液正常培养表达，是否转染复合物加入细胞培养久点更好？例如过夜。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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请问这张电镜图下的关于自噬的线粒体怎么看啊? 这张图是在小鼠主动脉弓缩窄术造成压力超负荷（一个损伤应激下线粒体自噬）下的电镜细胞图，‘原文献的意思翻译过来是：电镜下的自噬体在经过处理之后只包含线粒体，不是很会看这个自噬的线粒体，只能看到从第三天到第五天开始，那个放大了的小图形状由长变圆了。请问有哪位老师或者大神会看这张图么？比较急，在线等，谢谢了~ 这是原文献对图的描述 A是对图的图注查看更多 1个回答 . 21人已关注

#线粒体

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过了一根凝胶柱，最后用甲醇冲柱子，凝胶变少了，少了近一半多的柱体积，是什么原因? 过凝胶柱，最后用了甲醇冲柱子，发现凝胶变少了，用的是新的凝胶预处理的，干凝胶粉14g左右，在热水浴中用蒸馏水溶胀了一个小时，室温放置了3个小时才装柱子的，然后装完柱子，又用蒸馏水平衡了3个小时，才开始上样洗脱的，凝胶溶胀后接近100ml。开始用的10%甲醇开始洗的，现在洗完了，打算用甲醇冲的，可是凝胶越变越少。不知道那里出了问题。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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做了很多次，羊水干细胞刚接种之后有很多血细胞，如何处理? 我刚接种完的细胞就能明显看到都是红细胞的样子，羊水的细胞没多少，做了好多次了，一直没有成功，最近很郁闷，有没有有经验的大侠支点招啊？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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有哪些可以增加防潮性的辅料吗? 一个片剂，影响因素实验，放在92.5%高湿条件下，吸湿增重，比参比制剂高一倍，且溶出变慢，而参比制剂基本没有变化。目前想先解决防潮问题，用的辅料和参比制剂是一致的，做过的原辅料相容性试验中，只有粘合剂PVP-K30和玉米淀粉吸湿较多，其他辅料不吸或者吸的很少。目前的想法是添加一点具有防潮作用的辅料，先解决吸湿增重较多的问题，请大家给点意见，谢谢查看更多 3个回答 . 6人已关注

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配的3mol/l的氯化钾总是析出，放一个晚上就有结晶析出怎么办? 配的3mol/l的氯化钾总是析出，放一个晚上就有结晶析出，怎么办？是浓度太高了吗？还有配的时候可以加热吗？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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把培养的三代细胞接种到小鼠腹腔，成腹水瘤后接种到小鼠皮下，成瘤后，取瘤组织，制成细胞，那么这个细胞是？ 我把培养的三代细胞接种到小鼠腹腔，成腹水瘤后接种到小鼠皮下，成瘤后，取瘤组织，制成细胞，那么这个细胞是原代细胞吗？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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如何解决WB拖尾问题? WB电泳老是有拖尾，影响100KD以上蛋白，基本没显影显出来过。100KD以下影响较小，如果拖尾严重，甚至内参显影都减弱明显。用超声，离心后再取上样，还是不能去除。原因是细胞裂解离心后吸取的上清液过多，有沉淀一起吸入（肉眼观察还是没有沉淀一起进来）？还是煮沸有问题?95° 5min。有没有人也遇到这样的问题，解决的方案是？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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如何调整内参 ? 小弟跑蛋白最近遇到困难：发现刚收完细胞进行跑蛋白，然后根据内参差异，采用灰度分析进行内参调整。但是发现调整后上样量，最后又跑出的蛋白仍然也不齐，所以，我们现在对如何调整内参很没有技术，不知道大家有什么意见吗？是什么调整内参的？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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是否可以采用综合管廊把所有管线纳入地下? 各位来讨论一下，本人有一段六公里多的道路，综合管线工程，业主要求看是否可以采用综合管廊把所有管线纳入地下，污水管道规范说不适宜做到管廊内，但是此段道路本身就具有一定坡度，并非平原地区，所以是否应该考虑纳入？查看更多 4个回答 . 1人已关注

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DCC反应后处理过程中总有未反应完的和产品一起下来，大家都是怎么解决的? DCC是有机合成中特别常见的一个缩合试剂，但是反应后处理过程中，特别是柱层析后总有未反应完的ＤＣＣ或者ＤＣＵ和产品一起下来，非常讨厌，有谁知道怎么解决这个问题？谢谢查看更多 1个回答 . 7人已关注

#DCC

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流体加热的时间如何模拟? 现在我有这样一个问题：假设有一个金属的箱体，箱体的前后两侧分别开有通风口，箱体里面放置一个加热器，我想算一下假设箱体内部的温度是-40度的时候开启加热器，在多长时间内加热器能把箱体内空气的温度加热到-20度或者加热器是否有能力把箱体内的温度加热到-20度。求问该如何处理？查看更多 2个回答 . 8人已关注

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如何尽可能的消除western blot的蛋白非特异性结合? 做了几次胞内提取的总蛋白的western blot，我的目标蛋白还算明显但每次都有非特异性蛋白显现，欲去之而又不能！在我加大了一抗、二抗的稀释度之后，总体情况有所好转，但是仍然不能完全消除那些非特异性结合蛋白，只是染色变浅而已。有文献提到，有些杂带可能是目标蛋白降解的产物，依据这一点我也许可以排除一、二条杂带，但其它非特异性条带仍难以解释！如果我继续加大一抗、二抗的稀释度，也许连我的目标蛋白的染色也会变得不明显。有不少实验室的人反映了和我相同的情况，所以在此问问，希望能看到各位的高见！查看更多 2个回答 . 19人已关注

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海藻酸钠水凝胶？ 哪位大神知道海藻酸钠水凝胶的机械强度如何提高？查看更多 2个回答 . 13人已关注

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可以檫点的铅笔？ 这种铅笔可以代替橡皮檫查看更多 1个回答 . 17人已关注

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如何用电路精准的测试锂电池的内阻？ 工程上有没有办法精准的测量锂电池的内阻查看更多 2个回答 . 2人已关注

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简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问

学校：吉首大学 - 化学化工学院

地区：吉林省

个人简介：无聊的生活，无聊的自我，无聊的心情，无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。查看更多

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