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EIS检测?
我做的这个EIS阻抗检测的结果如图所示,检测的是乙肝表面抗原,论文里的各部分检测的半圆都很明显,我的半圆基本没有,找不到是什么原因,有大神知道的吗?快来帮帮我吧 QQ图片20190410094158.jpg
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为什么实验室自己熔炼的925银合金,测的硬度老是偏高啊?
实验室自己熔炼的925银,铸态维氏硬度为什么高于理论值,是载荷大小和加载时间问题吗?还是加工硬化引起的,求指教。。样品用锯子锯的,镶样抛光后测的硬度。还熔炼了其它925银合金,图片是不同载荷的,求指教
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用大肠杆菌可以表达真核基因?
我看一些文献中,用大肠杆菌可以转真核基因,可以吗?什么情况可以这样呢? 真核基因(带有内含子,只有基因序列),一般该如果进行外源表达? 求教 谢谢了 !
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氘代试剂?
请问怎么把图片中的化合物变成氘代的。谢谢! C2mimNTf2.png
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轧板硬度下降的原因?
一块轧板,钢材质,在100℃下保温60天,硬度下降的原因是什么
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做荧光素酶报告基因实验,检测能用荧光分光光度计吗?
请问哪位做过 荧光素酶 报告基因实验啊?检测能用 荧光分光光度计 吗?因为我听公司说只能用 化学发光仪 或者多功能酶标仪,但是现在实验室没有这两种仪器
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做western和免疫组化是都会有封闭这一步,封闭液的作用是什么?
做western和免疫组化是都会有封闭这一步,并且其封闭液种类、浓度及时间都是对结果影响非常大的一步,但是封闭的原理有时候总会一知半解。
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#western
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雷帕霉素用多少的浓度才行?
我用 雷帕霉素 50、100、200uM处理了细胞24小时,然后测了个MTT但是一点趋势都没有,想请问有哪位高手做过这个药的相关实验?非常感谢!
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总AKT下降导致磷酸化AKT 下降,AKT mRNA表达无明显改变,后续试验怎么做?
该从哪方面入手证明总AKT下降的原因,求助对AKT信号通路有了解的
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#AKT
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PAA的溶解问题?
我买的45万的PAA怎么不溶于水呢?溶于水后的粘度怎么样呢?多谢。
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丁三醇与三氯氧磷反应情况?
请教各位:1,2,4-丁三醇与三 氯氧磷 反应时羟基被卤素置换的选择性如何?如果不用溶剂情况会怎么样?
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293悬浮细胞瞬时转染时,转染复合物制备过程中,室温孵育20min左右,是不是孵育时间越久越好呢?
各位大虾在做293悬浮细胞瞬时转染时,转染复合物制备过程中,室温孵育20min左右,是不是孵育时间越久越好呢?更换293transfx培养液时,是不是一定要将 细胞培养 液去除干净,残留的细胞培养液对转染影响大吗?转染复合物加入细胞6h后,即可更换细胞培养液正常培养表达,是否转染复合物加入细胞培养久点更好?例如过夜。
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请问这张电镜图下的关于自噬的线粒体怎么看啊?
这张图是在小鼠主动脉弓缩窄术造成压力超负荷(一个损伤应激下线粒体自噬)下的电镜细胞图,‘原文献的意思翻译过来是:电镜下的自噬体在经过处理之后只包含线粒体,不是很会看这个自噬的线粒体,只能看到从第三天到第五天开始,那个放大了的小图形状由 长变圆了。请问有哪位老师或者大神会看这张图么? 比较急,在线等,谢谢了~ 这是原文献对图的描述 A是对图的图注
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#线粒体
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过了一根凝胶柱,最后用甲醇冲柱子,凝胶变少了,少了近一半多的柱体积,是什么原因?
过 凝胶柱 ,最后用了 甲醇 冲柱子,发现凝胶变少了,用的是新的凝胶预处理的,干凝胶粉14g左右,在热水浴中用 蒸馏水 溶胀了一个小时,室温放置了3个小时才装柱子的,然后装完柱子,又用蒸馏水平衡了3个小时,才开始上样洗脱的,凝胶溶胀后接近100ml。开始用的10%甲醇开始洗的,现在洗完了,打算用甲醇冲的,可是凝胶越变越少。不知道那里出了问题。
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做了很多次,羊水干细胞刚接种之后有很多血细胞,如何处理?
我刚接种完的细胞就能明显看到都是红细胞的样子,羊水的细胞没多少,做了好多次了,一直没有成功,最近很郁闷,有没有有经验的大侠支点招啊?
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有哪些可以增加防潮性的辅料吗?
一个片剂,影响因素实验,放在92.5%高湿条件下,吸湿增重,比参比制剂高一倍,且溶出变慢,而参比制剂基本没有变化。目前想先解决防潮问题,用的辅料和参比制剂是一致的,做过的原辅料相容性试验中,只有粘合剂PVP-K30和 玉米淀粉 吸湿较多,其他辅料不吸或者吸的很少。目前的想法是添加一点具有防潮作用的辅料,先解决吸湿增重较多的问题,请大家给点意见,谢谢
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配的3mol/l的氯化钾总是析出,放一个晚上就有结晶析出 怎么办?
配的3mol/l的 氯化钾 总是析出,放一个晚上就有结晶析出,怎么办?是浓度太高了吗?还有配的时候可以加热吗?
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把培养的三代细胞接种到小鼠腹腔,成腹水瘤后接种到小鼠皮下,成瘤后,取瘤组织,制成细胞,那么这个细胞是?
我把培养的三代细胞接种到小鼠腹腔,成腹水瘤后接种到小鼠皮下,成瘤后,取瘤组织,制成细胞,那么这个细胞是原代细胞吗?
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如何解决WB拖尾问题?
WB电泳老是有拖尾,影响100KD以上蛋白,基本没显影显出来过。100KD以下影响较小,如果拖尾严重,甚至内参显影都减弱明显。用超声,离心后再取上样,还是不能去除。原因是 细胞裂解 离心后吸取的上清液过多,有沉淀一起吸入(肉眼观察还是没有沉淀一起进来)?还是煮沸有问题?95° 5min。有没有人也遇到这样的问题,解决的方案是?
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如何调整内参 ?
小弟跑蛋白最近遇到困难:发现刚收完细胞 进行跑蛋白,然后根据内参差异,采用灰度分析进行内参调整。但是发现调整后上样量,最后又跑出的蛋白仍然也不齐,所以,我们现在对如何调整内参很没有技术,不知道大家有什么意见吗?是什么调整内参的?
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:吉首大学 - 化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:
无聊的生活,无聊的自我,无聊的心情,无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。
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