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管道图纸上管件图形的疑问？ 查看更多 1个回答 . 9人已关注

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如何提高压片质量? 请问压片的时候加点水为啥会更不容易碎? 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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水性二级分散体与乳液？ 最近半年接触水性涂料，最近有一个疑问水性二级分散体与乳液的区别和优缺点，有大神可以比较详细的说一下呗查看更多 7个回答 . 14人已关注

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茶叶中农药残留检测？本人在用液质质做茶叶中的农药残留，但是基质效应影响较大，不知道各位老师是怎么配制标曲的，是用空白基质配还是直接用初始流动相比例配，我要测多种茶叶，是不是测每一种茶叶的时候都要用相应的空白样品基质配制标曲呢，那样太麻烦了…还是说我随便找一个空白样品基质配了标曲之后就可以作为通用的标曲查看更多 11个回答 . 19人已关注

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〖请教〗离心纳米材料离不开，求助？最近在做Pd-Pt纳米材料，合成完产物离心离不下来，参考的09年一篇science 的，文献上就写离心洗涤，粒径大概20多纳米，反应时加了抗坏血酸和柠檬酸。加了一比一乙醇也离不下来，请各位朋友指点一下，急需你们帮助，谢谢查看更多 3个回答 . 5人已关注

#纳米材料

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钙钛矿量子点溶液荧光强度重现性也太感人了吧？室温制备的CsPbBr3，乙酸乙酯沉降后分散在正己烷中，取一部分再用正己烷稀释，拿去测荧光。这荧光强度根本没有重现性啊，搞不懂为什么啊啊啊啊啊啊，这个样子没法往后做啊啊啊啊啊啊啊，都说钙钛矿不稳定，但能差到这个地步吗？也太夸张了吧。有人遇到同样问题吗？有高人可以指点一二吗？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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小白入行问问题！？可能要做细菌培养了，但是完全外行，想问一下对实验室环境要求高吗？培养这个需要无菌室吗……sem多少倍就够了，主要看细菌密度，产物之类的，几万倍还是几千倍？没概念啊预算几十万能搞得起来吗…… 查看更多 2个回答 . 11人已关注

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请问药学在读研一学生，可报考职业药师吗? 本科药学，二战上岸，今年药学硕一，请问可以报考职业药师嘛？感谢大家查看更多 7个回答 . 17人已关注

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第二次overlap目标条带浅？最近做pcr，想将A B C三个片段连在一起，现在已经成功的讲AB 和BC连在一起，最后一就是将AB和C或者BC和A连在一起。最后跑胶出来的结果最亮的条带总是C或者A的长度，ABC的长度较弱。也试过将ABC切下来，然后以ABC为模板进行pcr，但最亮的条带仍然是C或者A的长度，ABC次之。请教大家→_→~ 查看更多 1个回答 . 16人已关注

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Ag@Au的合成及表征？最近在尝试合成Ag@Au，拍了TEM，但是类似于金纳米颗粒附着在银表面这样的结构，没有文献中那样的致密壳出现，不知道是什么原因。电镜图如下。 50001.jpg查看更多 2个回答 . 1人已关注

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螯合树脂塔的问题？ 螯合树脂塔水洗2和水洗3在20分钟的时候酸度和碱度都合格了，为什么还要走完水洗2的1.5小时和水洗3的1小时查看更多 1个回答 . 16人已关注

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镊子掉进甲基丙烯酸里会影响试剂正常使用吗？ 今天镊子掉进甲基丙烯酸里了，最近翻的车太多，不敢跟老师说，怕被骂，想问问这个要紧吗？查看更多 2个回答 . 20人已关注

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求购硬碳及多孔碳？ 求购硬碳及多孔碳查看更多 1个回答 . 5人已关注

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PVDF碱化+揭膜？大家好，我是一个新手，看文章中写着将PVDF用NaOH碱化，想知道用多大浓度的较好。还有就是我制得的PVDF粘附在玻璃板上下不来，放到水中也飘不起来，这种情况应该怎么把膜从玻璃板上揭下来，希望大家帮忙想一想，我试过但是都是碎膜。很心疼。查看更多 5个回答 . 6人已关注

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药物警戒质量管理规范？ 急求药物警戒质量管理规范查看更多 1个回答 . 8人已关注

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10um二氧化硅微球哪里买? 请教10um尺寸均一的实心的二氧化硅或硅球去哪儿买的？ sigma上面的有9-13um的，但买回来之后发现尺寸大大小小差异太大！查看更多 2个回答 . 15人已关注

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用纳米压痕法测残余应力需要考虑晶粒取向的影响吗? 用纳米压痕法测残余应力需要考虑晶粒取向的影响吗？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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土壤修复这一块需要用哪些软件？ 快毕业了，找了家环保公司，我被安排到了土壤修复这一块，各位朋友，有知道土壤修复一块需要用到哪些软件？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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化合物重结晶问题? 一个化合物在DMF中溶解性较好，在石油醚中溶解性较差，可以用这两种溶剂重结晶嘛查看更多 1个回答 . 5人已关注

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合成上转换材料最后全部沉淀？最近使用sigma的油酸（新买的）和麦克林的十八烯，再加上sigma的稀土氯化盐，做了好几次合成，第一步先升温150摄氏度溶解稀土盐(油酸+十八烯，反应完溶液淡黄色，澄清)，然后50摄氏度加入氟化铵和氯化钠的甲醇溶液（NaOH溶于3ml甲醇，NH4F溶于7ml甲醇，在溶液50摄氏度的时候，混合均匀，快速注入），并在50摄氏度成核1个小时(产生白色沉淀，反应完颜色稍变深)，然后80摄氏度除甲醇(至无气泡产生，反应完溶液呈深棕黄色)，到这一步溶液都是澄清透亮的，最后快速升温至300℃，保温1小时(反应完溶液呈棕黑色，颜色深看不清)，最后离心出来，溶解在环己烷里，全部沉淀了，上清液无光，底部沉淀光很强同时我又试了一下麦克林的（之前的，杂质特别多，通过离心祛除了杂质），相同的方法，最终合成出来的样品在环己烷分散性良好，呈黄色的查看更多 2个回答 . 11人已关注

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简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问

学校：吉首大学 - 化学化工学院

地区：吉林省

个人简介：无聊的生活，无聊的自我，无聊的心情，无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。查看更多

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