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鹿小葵尚柏然
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是否可以采用综合管廊把所有管线纳入地下? 各位来讨论一下,本人有一段六公里多的道路,综合管线工程,业主要求看是否可以采用综合管廊把所有管线纳入地下,污水管道规范说不适宜做到管廊内,但是此段道路本身就具有一定坡度,并非平原地区,所以是否应该考虑纳入? 查看更多 4个回答 . 1人已关注
DCC反应后处理过程中总有未反应完的和产品一起下来,大家都是怎么解决的? DCC是有机合成中特别常见的一个 缩合试剂 ,但是反应后处理过程中,特别是柱层析后总有未反应完的DCC或者DCU和产品一起下来,非常讨厌,有谁知道怎么解决这个问题?谢谢 查看更多 1个回答 . 7人已关注
流体加热的时间如何模拟? 现在我有这样一个问题:假设有一个金属的箱体,箱体的前后两侧分别开有通风口,箱体里面放置一个 加热器 ,我想算一下假设箱体内部的温度是-40度的时候开启加热器,在多长时间内加热器能把箱体内 空气 的温度加热到-20度或者加热器是否有能力把箱体内的温度加热到-20度。求问该如何处理? 查看更多 2个回答 . 8人已关注
如何尽可能的消除western blot的蛋白非特异性结合? 做了几次胞内提取的 总蛋白 的western blot,我的目标蛋白还算明显但每次都有非特异性蛋白显现,欲去之而又不能!在我加大了一抗、二抗的稀释度之后,总体情况有所好转,但是仍然不能完全消除那些非特异性结合蛋白,只是染色变浅而已。有文献提到,有些杂带可能是目标蛋白降解的产物,依据这一点我也许可以排除一、二条杂带,但其它非特异性条带仍难以解释!如果我继续加大一抗、二抗的稀释度,也许连我的目标蛋白的染色也会变得不明显。有不少实验室的人反映了和我相同的情况,所以在此问问,希望能看到各位的高见! 查看更多 2个回答 . 19人已关注
海藻酸钠水凝胶? 哪位大神知道 海藻酸钠 水凝胶 的机械强度如何提高? 查看更多 2个回答 . 13人已关注
可以檫点的铅笔? 这种铅笔可以代替橡皮檫 查看更多 1个回答 . 17人已关注
如何用电路精准的测试锂电池的内阻? 工程上有没有办法精准的测量锂电池的内阻 查看更多 2个回答 . 2人已关注
多相催化剂的循环使用? 在做催化对 硝基苯酚 还原的 循环实验中,我发现离心不了 催化剂 和溶液,催化剂不能回收,想问问大家有没有什么好办法,谢谢了! 查看更多 2个回答 . 15人已关注
维持水持续沸腾需要吸收热量的多少与什么有关? 假设散热环境是相同的,即同样时间散去的热量比例一样,那么水量越多是不是需要吸收的热量就越多?还是与水量多少无关,只要水温是100度,无论多少水,只要持续给他一点点热量他就会持续沸腾?查看更多 2个回答 . 2人已关注
丙烯酸压敏性胶? 求助大佬们,我现在是个本科生,最近在研究这个胶,在做一个胶,我查文献,我现在用到了这几种原料,我用到了,丙烯酸丁酯,苯乙烯,丙烯酸, 十二烷基苯磺酸钠 ,还有op10和过硫酸氢氨, 亚硫酸 氢钠。我做出来的胶比较硬。涂在薄片上,烘干以后就干了,我的样品是比较湿的。就是干了以后还可以粘,就是 不干胶 ,我做出来的直接就干了。这是咋回事?有没有大佬帮帮我,哪里出问题了。 查看更多 2个回答 . 2人已关注
化学合成的SiRNA能直接注射到动物吗 ? 如题,我想研究一种 蛋白质 在脑缺血病理生理过程中的意义,想到用RNAi技术来关闭相关mRNA,以减少该种蛋白质的翻译。主要想从整体动物和细胞水平来阐述其意义,但我不是做分生的,没有做过RNAi技术,所以相关技术不懂,想请问各位: 1,我能用从公司直接购买的化学合成的SiRNA直接注射到侧脑室吗? 2,能将化学合成的SiRNA直接转染到细胞吗? 3,要求基因沉默的时间不长,一周之内就行,不知我的上述方案可行吗? 4,若可行,哪个公司的产品比较好? 查看更多 2个回答 . 7人已关注
用plc控制220v的振动盘求助? 用两个 固态继电器 ,一台plc,一台振动盘,各位大神有什么好的接线方式吗? 查看更多 3个回答 . 10人已关注
用lipofectamine2000转染小鼠的骨髓间充质干细胞,采用的质粒载体是invitrogen公司的pSecTag2/Hygl’0A表达载体,但是转染率很低是什么原因? 我最近在用lipofectamine 2000转染小鼠的骨髓间充质干细胞,采用的质粒载 体是invitrogen公司的pSecTag2/Hygl’0 A表达载体,但是转染率很低,不知脂质体转染是否对MSC细胞不合适,但查了文献,好像转染率都有30%,但自己的转然率很低,操作步骤完全按照说明书做,且转染前后的细胞状态都很好。 用 潮霉素 B筛选,之前对正常细胞的致死性筛选浓度在50-100ug/L,转染后的细胞采用了50\60\70\80\90\100的筛选浓度,各设立正常细胞做对照孔,结果发现转染后的细胞死亡明显快于无转染的细胞,在筛选后3天,50、60、70浓度的转染后的细胞存活率在10%以下,而未转染的细胞存活率在30-40%左右。100ug/L的无论是转染还是未转染的细胞在2天内全部死亡。请教钱教授,是潮霉素筛选浓度过高,还是我的转染率太低,这些尚存活的细胞还需要挑单克隆吗? 因为我的载体上无显示基因,只能通过ELISA测定上清中的含量来测定转然率,因此在早期不太容易看出转然率,不知该怎么办? 查看更多 1个回答 . 9人已关注
米拉贝隆的市场数据? 各位大侠,有人知道 米拉贝隆 在日本的销售数据么?或者治疗尿失禁药物的整体市场数据?查看更多 10个回答 . 12人已关注
关于新药研究晶型的疑问? 这是药审中心专家关于全新药物晶型研究的内容: 一、全新药物   为了了解药物的理化性质和药代动力学性质,为药物的质量标准的制订、给药途径及剂型的选择提供依据,一般要求进行有限的晶型方面的研究。主要内容如下: 1、研究不同晶型的制备方法,并提供能有效制备目的晶型的制备工艺。 2、比较各晶型间的有关理化性质的差异: ①熔点(mp):与DSC 、TG分析相结合。 ②溶解性。 ③稳定性。 ④红外吸收光谱。 ⑤粉末X—射线衍射图。 3、各晶型间的相互转化。 我的 原料药 制备好刚烘干没有结晶水和吸附水,但是保存一段时间后就会吸水,就是在 干燥器 中保存水的含量都可以达到20%,做TG时就可以看到吸附水和结晶水,但是烘干后又能将水基本除去。像这样的化合物,做结晶水和晶型测定时,是否需要烘干后再测样品?因为化合物的水份可能会随着储存的时间增加而不断地,这样晶型也可能不断地变化,这样怎么才是达到稳定的晶型?另外由于我的化合物吸湿性特别强,在进行上述的研究时,该怎样做,要注意些什么问题?化合物准备开发为注射剂。 查看更多 24个回答 . 13人已关注
大家有在做甘磷酸胆碱(GPC)的吗?这个品种怎么样是否可以进行原料药生产呢? 大家有在做 甘磷酸胆碱 (GPC)的吗?这个品种怎么样是否可以进行 原料药 生产呢? 大家跟帖讨论下,学习请教各位了,先谢谢查看更多 16个回答 . 15人已关注
伏立康唑毒性问题? 合成路线按辉瑞的专利做的:做图中这么几步时,小腿就胀痛,一天下来,跟爬了几座山头一样累。不知道谁也有过类似的经历。还是我个人体质的问题呢????????????????????????????? untitled.gif 查看更多 11个回答 . 20人已关注
一期临床试验,求推荐CRO公司? 现在在跟一个新药,外用的,即将进入一期临床,受试者有30-40例,10天左右的时间。各位朋友有没有CRO公司可以推荐的,最好附有收费的标准。另外,临床单位方面,解放军302医院和华西医院哪个更好,收费怎么样?求各位解答!谢过!查看更多 28个回答 . 19人已关注
签扬子江药业的工艺管理?还是签康化(上海)新药研发公司的有机合成员?? 我本科(非985、211)现在拿到扬子江药业工艺管理职位的offer、同时也拿到了康化(上海)新药研发公司的offer 两家公司待遇: 1、扬子江药业工艺管理:实习4个月(2000元/月),转正(2600元/月)包食宿! (工作地点:苏州) 2、康化(上海)新药研发公司:实习2个月(3800/月),转正(4000元/月)包中餐不包住宿!(工作地点:上海) 有没有去过扬子江和康化的朋友帮忙给推荐哈??????非常感谢!!!!查看更多 48个回答 . 4人已关注
质量分析方法开发的具体步骤? 初入分析方法开发,请教各位大神,拿到一个物质之后,应该怎么去开发它的方法呢?菜鸟一枚,希望大侠能够详细指教!查看更多 7个回答 . 12人已关注
简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:吉首大学 - 化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:无聊的生活,无聊的自我,无聊的心情,无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。查看更多
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