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林甜
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给排水工程师
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请问通过相对结晶度与结晶时间的关系为s型曲线可以判断其成核方式为异相成核吗? 哦,其实我不是说动力学不靠谱,动力学本身没问题,而是说用Avrami方程拟合后,n\k值判断结晶机理不靠谱;所以虽然做结晶,但我基本不做这方面的工作。比如Avrami方程无法解释结晶后期偏离过程,总之,情况比较复杂 ... 嗯,也是,非常感谢查看更多
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文献里说涂层在氯化钠溶液中浸泡不同时间之后的电化学阻抗谱,请问涂层是如何浸泡的? 这位同学你还在纠结这个问题呢!查看更多
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关于酸度计和PH试纸,哪个更准确呢? 试纸只是一个参考,pH计如果校正了是比较准。查看更多
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使用啥设备进行物料分离? 条件有点少,主要是PH没有给,我给两个思路吧--可能可行。方案一:加酸酸化,然后用有机溶剂萃取,取得油相(有机溶剂、DMF、醋酸的混合液),有机相用碱水洗,除去醋酸,最后有机相精馏,分出DMF;如果本身是碱性 ... 方案一:用酸进行酸化,DMF容易分解为蚁酸与二甲基胺,不利于进行DMF回收方案二:现在的物料进行进行蒸馏后,剩余的物料。PH为6,处理量每天约为15吨吧,查看更多
求8-羟基喹啉锂的液相测试条件? 楼主,这个条件摸出来了吗?不知道这个可不可以参考Alq3的淋洗条件? 知道hplc检测方法了吗,查看更多
在化妆品行业,如何在几年内从技术菜鸟晋升为合格的工程师? 我也是在原料贸易公司工作,是做技术的,感觉技术进步有点慢啊,也希望一起学习查看更多
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如何求得MgCl2·6H2O的熔化焓? 用DSC测熔点,从图中能看出熔点,在DSC曲线上确定出起点和终点后,软件就能自动计算出熔化焓了,查看更多
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离子分离的问题? 剩下的如楼上所说,类型相同,比较溶度积就行查看更多
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求教吉布斯函数关于平衡的计算问题? 可能你在方程式中用碳酸浓度代替CO2的分压,导致较大的误差。查看更多
请教各位,哪家的甲烷转化炉质量比较好,最好能再提供一下价格信息? 最好找你气相色谱仪的厂家,涉及到安装问题,一般3000-5000不等。查看更多
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关于BET想请教点问题,是否压片对BET结果影响大么? 会有一定影响。我做过介孔的材料,压片之后会掉很多。主要由于材料机械强度差,孔壁比较薄。但是对于微孔材料,压片的影响会非常小。查看更多
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环氧树脂胶黏剂? 有高纯度低粘度的AGF-90粘度在1000以下??不过价格不菲好像要500多查看更多
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如何鉴定一款材料是否是尼龙十二? 首先,你需要一个尼龙十二的标样或者标样的准确数据,不然都是白瞎。所有滴定的原理都基于找到一个准确的肉眼可见的终点,比如变色,计算出被滴定对象消耗的滴定液从而算出目标基团的摩尔量。查看更多
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武汉地区哪里有DMF流动相的凝胶色谱仪? 一言不合就散金查看更多
三元前驱体钠的影响? 你现在知道钠的含量应该控制在什么范围了吗查看更多
求助封端聚醚封端率和颜色问题,做封端聚醚的大家来讨论讨论? 谢谢!你做封端聚醚这一块吗?可否深入交流下!... 可以啊 。我主要做这方面查看更多
火眼金睛,哪里有问题? 1. 你的样品和标准品肯定不是一个东西,从液相的图上看,不仅保留时间不一样,峰形也大相径庭。2. 质谱要以精确分子量为准。这是chemdraw给出的同位素峰分布:MM+H(加H离子之后基本不影响同位素峰分布):从同位素峰分布上来看,已经可以看出标准品相去甚远,连二级都不用看了,样品更接近你给的结构,查看更多
这种颜色怎么配? 荧光素钠稀释?图片太模糊看不清楚,找对应的色素吧,查看更多
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引发剂的一些问题? 过硫酸盐还是比较适合的一种引发剂,过硫酸铵和过硫酸钾一般比较常用。选用引发剂尽量和你的试剂不用有重复的官能团,查看更多
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溶液中有K,Ca,Na,Mg等阳离子,如何去除K,Ca,Mg,而不破坏Na离子? 钙镁通CO2试试,钾跟钠,沉淀出其中一个就可以分离了:Na+离子鉴定反应:中性或弱碱性条件下:Na+ + H2SbO4- + 2H2O = Na,查看更多
简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师
学校:吉首大学 - 历史与文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:浪漫无处消磨,无聊伴着生活。查看更多
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