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手套箱氧含量升高问题?
你的循环没有打开
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工艺技术
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我的电极在铁氰化钾里面的的循环伏安曲线,求分析?
如果是为了利用CV算活性面积,就只能在铁氰化钾溶液里面测?请问这个是为啥?我看到有些文献上就是铁氰化钾和亚铁氰化钾的混合溶液里面测的,还有的是在硫酸溶液里面测的,一直搞不懂根据什么规则选择测试溶液。... 我看的文献都是在铁氰化钾中测的,不过还要加KCL电解质,具体我也不知道什么原因啊
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化学学科
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毛细管分配流量?
还有和你通进去的反应气体的流速也有关系的啊,流速越快,压降就越大啊 毛细管在反应炉之前,所以不会生成液体物质呀。还有,我只通O2/He和通反应气的流量是一样的,所以流速相差也不大呢,
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化学学科
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我该用什么材料的坩埚?
应该用镍坩埚,管子最好用刚玉管,镍坩埚最好是带盖的,
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工艺技术
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反应釜的球阀漏气可以调节吗?
熊川的阀应该是国内最好的阀,使用起来跟进口的差不多,当然价格也不便宜,一个大概350左右。我说的国产的是几十一个的,开度不均匀,容易坏。... 你还没有说明是哪里泄漏呢,
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异丙醇溶于乙醇?
溶解后是什么样子的,是胶状的还是溶液状的?... 是溶液状的,没有颗粒状的了应该算是完全溶解了。
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你们的电解液都是自己配的吗?
可以跟厂家联系要点样品啊,我之前就这么试过,结果送了我一大瓶,都不好意思了
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工艺技术
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微米棒的BET吸附-脱吸附曲线?
II或者III型!没有滞回环很正常啊?你是棒状的材料,本身没有介孔,如果棒又粗又长,出现堆积假介孔德可能性也比较小!
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化学学科
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求一款能够程序升温的加热装置,室温到120℃即可,速率2℃/min?
可以的!分型号吧!我们程控可以可以一个小时升10℃... 谢谢,我在网上查一下
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工艺技术
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用乳酸进行熔融缩聚时,要一直抽真空吗?还是抽完后密封反应?
180度太高,温度控制在130-140度之间就行。如果是用乳酸作为单体,那么负压是一定的,因为反应中必须除水,建议你用丙交酯做单体,先真空熔融干燥5-6小时,然后加入控制剂和催化剂,用氮气或氩气平衡气压,反应24小时,比你那么做好多了!
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求助!!! uv-vis结果分析!!!!!新手一枚?
产生了某些中间产物也正常啊,
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关于消泡剂消泡时间!?
太慢了,好的消泡剂估计就是20秒吧
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工艺技术
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前辈们好,请问AAO模板制备只氧化一面的具体方法?
一般的漆,喷几次,多浸几次都行,之后用溶剂去除,选择用丙酮能除的漆, 嗯嗯,好的,谢谢,我试试。
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大家来看看这个Tafel参数该怎么弄,,,?
式重应该是Pt的相对原子质量,我记得我电化学工作站是说 克原子量 所以我认为你那个式重应该和这个一样,是195.084?g·mol?1面积是你工作电极的面积(自己量下算下),电子转移数是1??密度是21.45 g·cm?3? ? 希望对你有帮助,
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银氯化银参比电极的制备和使用方法?
自己没试过??老板原来跟我说??可以这样制备一根简易的银氯化银参比电极。。。。
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请大家推荐几种易购买到的阳离子-荧光染料?
还有碱性红1号,与紫相比,氨基上只有一个乙基取代基
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化学学科
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氯化钙溶液中除铁问题?
忘了说了。调ph一直都是在73℃恒温下进行的。当调到3-4时,会有部分沉淀出来,但上层液还是发黄的。... 发黄恰好说明有氢氧化铁胶体未很好团聚成晶体,建议:1、将pH调到4-5,且调pH时当开始出现沉淀前慢加碱,以产生少量氢氧化铁晶核,后面在搅拌下加碱;2、调pH时的温度可以适当再高一点;3、如果后面需要浓缩的话,最好是浓溶液,浓溶液中电解质浓度高,也有助于氢氧化铁胶体的凝聚。以上所有操作都是围绕使氢氧化铁胶体凝聚、结晶而进行的。另外,还有一种情况,溶液中铁离子可以有少量是Fe(2+),这样,在所调pH范围内不会发生沉淀,但会带入最后溶液中,再被空气氧化成发黄,所以,最好有一个氧化剂氧化过程,
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工艺技术
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尼龙66合成时总是结晶凝固,求助为啥!!!?
关于你的反应有个疑问,为什么用尼龙盐+己二酸?确定是这两种么 恩。66盐缩聚,己二酸对其进行封端,
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化学学科
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如何在高温陶瓷上面负载金属Ag或者稀土?
粉体的话,采用浸渍法,相关的文献很多,你可以参照SiO2上面负载催化剂的文献
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请问:阿拉丁等网上试剂销售店卖的石墨是天然石墨还是人造石墨?
会不会粒度太低了,而且没包覆的天然石墨不好直接用于负极。 请问:一般粒度多少合适?怎么包覆呢?我新手啊!
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师
学校:吉首大学 - 历史与文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:
浪漫无处消磨,无聊伴着生活。
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