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林甜
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给排水工程师
气相二甲基亚砜的峰形怎么好差呢? 本人用N 甲基吡咯烷酮 做稀释溶剂,检测 二甲基亚砜 的溶残,发现二甲基亚砜的峰形很差,拖尾严重,空白溶液中二甲基亚砜这个位置是没有峰的,换了个 色谱柱 ,仍然出现二甲基亚砜峰形差,拖尾严重的现象,请问是什么原因造成的呢,二甲基亚砜的谱图是第四个峰查看更多 2个回答 . 17人已关注
梅特勒-托利多的天平能放在真空环境中么? 放在 手套箱 里,每次 氩气 保护抽真空时都要搬来搬去,可以放在箱子里跟着一起抽么?查看更多 3个回答 . 10人已关注
生物传感器中总电荷量在没算?根据CV曲线!? 大家帮帮忙,基于下面的图怎么算电荷重量?在origin里边在没算?我看网上都说对氧化环峰积分?关键这个基线怎么取更科学?如果不用俩个峰的平均值,单用还原峰可以吗?未命名.jpg查看更多 4个回答 . 20人已关注
气相色谱:一种物质检测不出来,应该调什么条件,使它有相应值呢? 大神,求解答查看更多 7个回答 . 11人已关注
马尔文激光粒度仪测试某乳液的粒径 乳液的取法? 马尔文 激光粒度仪 测试 某乳液的粒径,??乳液的取法??用毛细管取还是用针管取 两者取有什么区别吗查看更多 5个回答 . 7人已关注
需要购买一个流延机,求推荐? 小弟实验室需要购置一台流延机,预算20w-30w,要国外的比较好的,哪位大神给推荐一款啊查看更多 6个回答 . 18人已关注
大家帮忙推荐一个能控制流速进样泵? 如题,实验室现有的 齿轮泵 流速太大了,跟老师说了新买个泵要求流速0.05-5mL/min(误差1%以内吧,可适当放宽),进样量10-50mL(最好能到100mL),工作时间6h以内,温度室温,液体是水或者酸性溶液。工作模式要求以一定流速(或时间)加入一定体积液体后自动停止并提示。我个人是想买 注射泵 ,主要是不想清洗- -不知道能不能满足要求第一次买仪器,不懂行情,希望大家多推荐几种,国产进口的都要,最好能介绍代理商和价格区间。谢谢大家查看更多 12个回答 . 22人已关注
求助L左旋多巴聚合成聚多巴的简易方法……? 想用它的粘性……但是它的自聚和 多巴胺 感觉不一样查看更多 2个回答 . 5人已关注
求γ-Fe2O3,α-Fe2O3的标准XRD谱图。? 求γ-Fe2O3,α-Fe2O3的标准XRD谱图。查看更多 3个回答 . 20人已关注
求助怎么将三氟乙酸中除去亚硫酸?? RT,怎么将 三氟 错酸中含有的 亚硫酸 除去???用 氯化 钡行吗??求高手给予解答,谢谢!查看更多 3个回答 . 6人已关注
铝合金镀层极化曲线出现台阶,异常波动,求分析!? 铝合金微弧氧化涂层用辰华 电化学工作站 测试 Tafel曲线,开路电位测的是-0.37V,为了和铝合金的测试范围一致,所以起始电压是-1.25V,终止电压是-0.25V,扫描速度5mV/s, 电解液 是3.5%NaCl,三电极,甘汞电极,Pt片电极,工作电极放在同一个烧杯中,内置300ml溶液。 铝合金基体测试和涂层试样测试的参数是一样的,但是涂层曲线出现很多台阶,还有奇异峰,希望大家帮忙分析分析原因? 铝合金.jpg 铝合金镀层.jpg查看更多 6个回答 . 2人已关注
硼酸和聚合氯化铝反应吗? 硼酸 溶液和巨额 氯化 铝溶液混合后,慢慢变成凝胶状,这是什么原因?查看更多 5个回答 . 4人已关注
离子色谱法分析有机酸根离子 求助? 各位老师好!我需要分析一批颗粒物样品,其水溶性离子包括常规 阴离子 和有机酸根离子,查阅文献后发现我的仪器条件与前人的不太一样,前人用 氢氧化 钠淋洗液和阴离子分析柱A,我的仪器是氢氧化钾淋洗液和阴离子分析柱B。请问,我要分析有机酸根离子是否要换淋洗液种类和阴离子分析柱?谢谢指点!查看更多 2个回答 . 29人已关注
氰化物镀银安全生产要注意哪些?有熟悉成熟的无氰铜基镀银的可支付(附带保留此贴)? 氰化物槽镀银,需要注意哪些安全事项?现在知道的有:1)带好所有劳保用具2)避免酸性HCN生成挥发3)单人控制氰化钾的存放和取用。4)禁止皮肤接触,有皮肤伤口者禁止操作,禁止口入。其他还有那些措施避免氰化物挥发进 空气 的呢?使用氰化物剧毒品是否要所有从业人员办/考什么从业证的?不了解这方面从安全和保险考虑,我可能会说服考虑在别家的电镀厂租一个车间专门做镀银。或者,如果在上海或附近地区有熟悉无氰镀银成熟全套工艺的师傅(对局部镀有研究更好),可以支付高额的指导费用,因为我们公司有个总工,他先提议“会说服聘请一位专家”。我先抛砖做个准备。(此内容只是附带内容,请不要删帖)我们镀银的要求不高,厚度只需3-4um甚至更薄,只是做一层防 铜锈 银层(因纯粹的化学表面处理膜经不住油和高温的双重考验),在紫铜基表面镀银。谢谢。查看更多 7个回答 . 19人已关注
原位漫反射红外研究机理,真心求助,靠大家的指点毕业了!? 各位老师好,我现在做的是CO2 甲烷化 研究,现在想用原位漫反射来分析反应机理,但是遇到了很多问题。我用的是那种带小坩埚的原位池,具体的实验步骤为:将样品装入小坩埚,压平,在400度下通 氢气 还原1小时,还原后进行抽真空处理,时间为1小时,然后降温分别在400,300,200,100,30度采集背景,降到30度后通入CO2气体,研究CO2的吸附情况,调入背景,扫描图谱,然后升到100,200,300,400度,分别调入背景并扫描图谱,每个温度点都是反应20分钟后扫谱,但最后不知为何得到的很不靠谱的图,毫无规律,而且升到高温后好多毛刺,什么都没了,希望能得到大家指点,到底是什么原因,谢谢您了。CO2吸附查看更多 14个回答 . 19人已关注
这四个物质该怎么纯化啊? 我有一个样品在分析液相中出现4个峰(分的很开),在半制备HPLC中分离的也是4个峰,但富集后只有第一个峰较纯,第二个峰里含有第一个峰的成分,第三个峰含有分析液相中的四个成分。恳请个为大神帮帮忙,接下来该怎么帮查看更多 5个回答 . 24人已关注
腐蚀电流是负值? 最近做了个316L 不锈钢 的腐蚀电流密度 测试 ,发现测出来的电流是一部分是负值,咋回事咧?各位牛虫们,求解!查看更多 2个回答 . 7人已关注
氢氧化镍在什么样的条件下能被还原为镍,还原电势是多少呢? 如题,我想请教各位,如何来计算 氢氧化镍 还原为镍所需要的还原电位,中性溶液或强碱性溶液中。谢谢查看更多 4个回答 . 6人已关注
养殖围塘的海水测COD时用铬法还是锰法? 各位大侠, ? ? 拿到的水样是养殖塘的水,最开始用铬法( 重铬酸 钾法)测的,测出来有423 mg/L。 ? ? 描述:用铬法做预实验时有白色沉淀产生,加了硫酸汞后再加硫酸- 硫酸银 没有沉淀产生,消解完后,溶液变为绿色,且有沉淀产生。 ? ? 由于数值有些大,怀疑方法的问题,于是重新测了盐度,盐度是17-25左右,故采用碱性 高锰酸 钾法测了一次,结果是1.77 mg/L。虽然知道高锰酸钾的氧化率50%左右,重铬酸钾氧化率90%左右,所以测出来的值会有偏差,但是我测出来的偏差会不会太大了?请问养殖围塘的海水你们一般采用什么方法测定COD?查看更多 4个回答 . 28人已关注
锂硫电池电极片相关问题求助? 前辈们,想问一下,电极片的大小会影响电池最终测得的容量吗?还是影响不大,甚至没有影响?谢谢前辈们查看更多 4个回答 . 30人已关注
简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师
学校:吉首大学 - 历史与文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:浪漫无处消磨,无聊伴着生活。查看更多
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