首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题243
生物医药
问题220
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
林甜
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
13
给排水工程师
关注
已关注
私信
他的提问 2366
他的回答 13516
硝酸铁.9H2O怎样去除吸附水?
请问各位 硝酸 铁.9H2O怎样去除物理吸附水(不是结晶水),本人将其放入 干燥器 中,利用变色 硅胶 来除水,怎么发现上层的硝酸铁.9H2O由暗紫色变为红棕色了呢,也不知道吸附水到底除没除去,大家有没有什么比较好的去除硝酸铁.9H2O吸附水的方法?谢谢!
查看更多
7个回答 . 8人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
对照品出峰为什么是这个模样?
各位大神好,我在用高效液相建立某种药物的方法学时, 对照品 的出峰总是旁边有堆积的感觉,如下图所视。以为是浓度太高了,积分不完全,稀释后还是如此,虽然整个峰面积变小了。它左边的突起不能积分,但是用紫外扫描显示应该也是我的对照品成分,这样肯定不成线性。请问一下,这是什么原因引起的呢?柱子是新的,之前做的实验都没问题,进样量也只有10微升,可以肯定的是,是对照品本身的原因,可是为什么会这样呢?供试品溶液处理方法、条件都是完全按照2010版药典来的,对照品也是从中检所刚买来。是什么结构可以导致这样?怎样解决这个问题呢?求助!!1451654299614.jpg1451654387856.jpgIMG_20160101_211731.jpg
查看更多
6个回答 . 8人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
安捷伦1260基线不平怎么处理?
如图,梯度洗脱0min-25min,5%-15%,25-45min,15-50%。
查看更多
3个回答 . 13人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求助氢氧燃料电池的测试原理?
我们实验室有一台ARBIN的跑电池机器,但是很多年了,会用的人都毕业了。 我想问图中的单电池循环曲线,电流的不断增加是通过调节气流的进入量(也就是单位时间的气流的反应量)来调节的吗? 捕获.JPG@langzhizhou@Gamry-电化学
查看更多
5个回答 . 7人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
能使油水彻底分层的表面活性剂有哪些??
还有朋友,能使油水彻底分层的 表面活性剂 有哪些??多谢指教!!!
查看更多
5个回答 . 24人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
滚镀金甩干水印求助?
我的工艺是电镀完后过纯水( 电导率 在5以下)后过 酒精 脱水,甩干机加热甩干,但产品还有近1%的轻微水印,产品为平面的铜片,单重才0.005克,请教要怎么才能解决,非常着急
查看更多
2个回答 . 27人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
合成聚羧酸减水剂用双氧水和VC引发体系,一段时间后产品发黄?
合成 聚羧酸 减水剂 ,用双氧水和VC引发体系,刚做出来的时候是水白的,但是一段时间后产品就发黄了,性能倒是没多大影响,就是难看。分析了一下原因,觉得是VC过量了,减少了VC的量,感觉收效不大。求助一下各位高工,有没有什么解决方法啊?
查看更多
6个回答 . 29人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
催化剂制备所需设备及分析仪器?
我是个新手,要做一个金属 催化剂 ,主要是内部是圆球,然后球外面附有催化剂,最后300-400度干燥。请问怎么在小试制作,需要哪些设备。怎么评介。
查看更多
6个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
二氧化钛纳米管阵列表面杂质的去除?
各位大神请给出你们的建议或意见,先行谢过!? ?我采用阳极氧化法制备 二氧化钛 纳米管阵列, 电解液 是 乙二醇 的混合溶液(文献中常用的)。制备的纳米管表面很多杂质,采用超声的方法(乙醇)即使时间较长也不能将其完全除去,当然超声时间一长会破坏纳米管的结构。? ?请高手指点!!!
查看更多
12个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请问Turbular shaker mixer 是什么仪器呀?
如题
查看更多
2个回答 . 19人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
环己亚胺(六亚甲基亚胺)?
谁知道哪个公司卖 环己 亚胺,可以少量卖的,大约2L左右的那种,现在还生产这个的很少啊
查看更多
4个回答 . 30人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
想做阴极氧还原,求助高氯酸溶液怎么配?
想把70%-72%的高 氯酸 配成0.1 M的溶液,网上说高氯酸要不能用水配,要加什么 醋酸 和醋酸酐之类的,是这样吗?0.5M的 硫酸 直接用水配就行,0.1M的难道变成醋酸溶液了吗?
查看更多
3个回答 . 9人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
高分子聚合物分子结构测定?
高分子 聚合物 分子结构测定需要用到哪些分析仪器啊?
查看更多
3个回答 . 8人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求问示差折光检测器的问题?
请问下, 示差折光检测器 的基线是锯齿型,而且是非常均匀的锯齿形,波动值在个位数,这正常吗?是不是进气泡了?
查看更多
3个回答 . 15人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
手性丁位癸内酯的分析方法?
各位亲,最近做实验制备单一构型的 丁位癸内酯 ,但是外消旋的样品用手性柱GC分析,分不开来。。有做这块的亲吗??求助金币不多,谢谢
查看更多
0个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
新的参比电极需要做何处理吗?
新的 参比电极 是不是直接用就行了 还用作何处理吗?
查看更多
7个回答 . 21人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
只溶解铝不溶解氧化铝?
请问什么物质只溶解铝而不溶解 氧化铝 ?
查看更多
6个回答 . 13人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求能够处于乙醇中少量水分的方法,工业用,乙醇量比较多,越简单越好?
有一反应, 乙醇 作为溶剂使用,分离后的乙醇水分达10%以上,想循环利用,但水分要求低于3%,因每次量小也就5~6立方,安装一套回收装置,不值得。求助各位,能有什么好的 吸水剂 来吸取水分,又便于分离且不吸醇的吸水剂,我们试验了 硅胶干燥剂 ,不行,吸醇太厉害,达不到效果。
查看更多
12个回答 . 24人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
循环伏安法数据origin绘图求助各位大神?
扫描初始电位设置为开路电压,导致origin作图里面X轴不统一,origin做的对比图跟chi系统自带对比发生严重变形,请问该怎么办?扫描圈数为8,作图能否做一个完整的循环?
查看更多
2个回答 . 10人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
中国电池月报 2012.1?
RT中国电池材料月报 2012年第一期[ 来自科研家族 新能源家族 ]
查看更多
0个回答 . 6人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
上一页
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
下一页
简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师
学校:吉首大学 - 历史与文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:
浪漫无处消磨,无聊伴着生活。
查看更多
喜爱的版块
返回首页
动植物
问题609
工艺技术
问题13w
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
化学学科
问题13w
材料科学
问题1w
生物医药
问题220
其他
问题91
个人简介
浪漫无处消磨,无聊伴着生活。
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务