林甜--盖德问答-化工人互助问答社区

林甜

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给排水工程师

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国产工艺的连续重整装置，催化剂烧焦再生烟气为什么要脱氯? 国产工艺的连续重整装置，催化剂烧焦再生烟气为什么要脱氯？为什么还设有一个放空气脱氯罐？查看更多 8个回答 . 7人已关注

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沃替西汀的钯含量问题？沃替西汀中的钯催化剂大家是怎么除去的呢？按专利方法做下来以后怎么沃替西汀有些发灰呢？怀疑钯含量超标，大家做出的沃替西汀是什么颜色的呢？如何去除过量的钯催化剂？查看更多 16个回答 . 4人已关注

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阿必鲁肽（Albiglutide)专利？葛兰素公司的阿必鲁肽(Albiglutide)的专利怎么查不到啊？请各位大侠帮助。我查到两个US20050186664和US20100093627，有点关系，但似乎又不是。这个产品是葛兰素收购Human Genome Sciences的，所以专利可能是以human genome science名义申请的。我从网上搜到一个专利号WO-09315199，但是从WIPO网站上查不到，似乎是错误的。谢谢。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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药品申报中3.2.S和2.3.S有什么区别？ 新人，弱弱的问下做注册的朋友，药品申报中3.2.S和2.3.S有什么区别，都什么意思查看更多 2个回答 . 13人已关注

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低级问题不要笑我哈，制剂处方工艺摸索可以在原辅料相容性结果出来之前开始做么? 如题，固体制剂处方工艺摸索可以在原辅料相容性结果出来之前开始做么？原研是异形片，我仿制可以做成圆片么？做成圆片的话跟原研比较硬度、崩解是不是就木有意义了，不能用来指导仿制方向了？直接比较溶出曲线就行？查看更多 6个回答 . 12人已关注

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负压表回零检查？ 1.量程-4---4KPa回零检查在4ma时显示0KPA，就说明表是准的。如果回零时，4ma显示0.5，我是迁移量程为-4.5--3.5.还有一个想法：我先把量程改为0--8，475做回零之后把量程再改为-4---4，这两种那个正确，还是两个都不对，大神帮忙解释下！查看更多 2个回答 . 3人已关注

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谁遇到过1ml注射液在做冻融试验时，发生裂瓶现象? 在做一个1ml注射液时，-10~-20℃冷冻两天后取出，发现安瓿瓶裂了，哪位大侠有遇到过这样的情况？查看更多 5个回答 . 1人已关注

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化妆品级辅料想自己申报为药品级？ 药用玻璃酸钠太贵，想采购化妆品级自己进行处理制成无菌药用辅料，进行申报，不知从哪里着手，有没有相关指导原则，请教各位高手。查看更多 6个回答 . 2人已关注

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索菲布韦有关杂质？ SOFOSBUVIR 索菲布韦有关杂质，与质量相关的杂质详细结构，谢谢！！！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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本人有机化学，想问一下关于检测药物纯度的问题？目前对一药物做了改性，想做一下该药物的纯度检测，一般用气相色谱或者液相色谱检测，是不是气相色谱要好一些，我做的里面有个PEG小链，平均分子量350，所以我的东西算是个混合物，求各位解答，谢谢哈查看更多 10个回答 . 7人已关注

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求助rufinamide美国药典39版的内容？ 请有资源的朋友帮我找一下美国药典39版中 rufinamide 的原料、片剂和混悬剂等章节。非常感谢！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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同一剂型药品规格不同批号可以相同么？ 如题，同时申报两个规格的仿制药，批号可以相同么，谢谢解答查看更多 7个回答 . 1人已关注

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XPS TEM没地方测？ 最近有一批样品，想找个合适的地方进行测试，求推荐性价比高的。查看更多 15个回答 . 20人已关注

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利托那韦杂质？本人在做利托那韦，需要用到利托那韦杂质，USP列出了16中杂质，应该把16种都买了还是买几种？另外利托那韦杂质分标准品和对照品，应该买哪一种？杂质标准品分A\B\C\D,是什么意思？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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求助阿德福韦酯片的质量标准及处方（USP？ 谁能帮忙查一下USP-NF里面阿德福韦酯片的质量标准及处方，拜托各位了要是有原研企业标准再追加金币50个哈查看更多 1个回答 . 10人已关注

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SMARTWORKER®颜色玻璃工程师系统CGES正式发布，给玻璃工作者带来福音。？ SMARTWORKER®颜色玻璃工程师系统（CGES）正式发布！专门用来设计玻璃着色剂，以得到满足客户需要的颜色和特定的光谱透过率曲线，可广泛应用于包括汽车玻璃、太阳能光伏玻璃等高端平板玻璃和保温隔热玻璃、防紫外玻璃、光学玻璃等研发生产领域，为行业发展提供技术支持！此产品配合的GE-SYSTEM，将完美解决复杂的玻璃配方研发。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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美国苏威KT？ 请问：PEEK：型号：美国苏威KT-820FP 它的分子量是多少？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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更换DMF代理人的FDA官方要求？ 求助：各位大侠有没有更换DMF代理人的官方指导要求查看更多 2个回答 . 3人已关注

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溶剂基因毒问题请教？请教：有没有确切的文件或者其它证据，证明二氯甲烷和二氧六环是不是基因毒杂质，工艺控制是按照残留溶剂标准还是基因毒标准。谢谢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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2016.10.13~14大牛们在江苏泰州的课件？ 2016.10.13~14大牛们在江苏泰州的课件 1、一致性评价过程中关键处方工艺因素解析及BE豁免的研发策略探讨—王淑君2016.10 2、GXP之数据完整性-从GMP的视角看研发—安国红2016.10 3、具有区分力的溶出度释放度检测方法-系统的方法开发与验证—郑爱萍李俊德2016.10.13 4、CMC研究的核心问题与关键节点—基于QbD的基本思路与策略—张哲峰2016.10 5、如何准备研发现场的数据可靠性核查—余立2016.10 6、药品研发中数据完整性的期望与实践—顿昕2016.10 7、数据完整性管理的解决思路—史天宇2016.10.14 8、预BE研究信息处理技术—杨劲2016.10.14 9、BE试验中的质量风险探讨—李正奇2016.10.14 s1.png s2.png s3.png s4.png s5.png s6.png s7.png s8.png s9.png查看更多 7个回答 . 13人已关注

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简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师

学校：吉首大学 - 历史与文化学院

地区：黑龙江省

个人简介：浪漫无处消磨，无聊伴着生活。查看更多

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