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求碘普罗胺原料药技术转让?
求 碘普罗胺 原料药 技术转让,要达到公斤级,质量达到USP标准。
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药物溶解性相关问题?
各位进来讨论下,比如药典上 茶碱 的溶解性是在 乙醇 和 三氯甲烷 中微溶,那么茶碱在其中一个溶剂里微溶,还是要在两种溶剂中都要微溶?
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求三类药报临床清洁验证方案模板?
如题,求各位指点,或有现成模板,上传一份,谢谢!!!
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如何使纳米硅表面带正电?
最好是物理方法,化学方法也行
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为什么生物仿制药比化学仿制药难报批?
为什么生物仿制药比化学仿制药难报批?
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HPLC峰高问题?
开始发不的问题由于个人疏忽导致,先想删帖,请问如何删帖。
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如何查询2020年到期专利药?
本人刚刚开始做医药研发,现在国内药厂主要把精力放在仿制药的首仿,所以对于研发要求能够把握最新的专利到期新药,请大家不吝赐教如何查询,谢谢。 另外新药的专利保护期是多少年?
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国产工艺的连续重整装置,催化剂烧焦再生烟气为什么要脱氯?
国产工艺的连续重整装置, 催化剂 烧焦再生烟气为什么要脱氯?为什么还设有一个放 空气 脱氯罐?
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沃替西汀的钯含量问题?
沃替西汀 中的钯 催化剂 大家是怎么除去的呢?按专利方法做下来以后怎么沃替西汀有些发灰呢?怀疑钯含量超标,大家做出的沃替西汀是什么颜色的呢?如何去除过量的钯催化剂?
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阿必鲁肽(Albiglutide)专利?
葛兰素公司的阿必鲁肽(Albiglutide)的专利怎么查不到啊?请各位大侠帮助。我查到两个US20050186664和US20100093627,有点关系,但似乎又不是。这个产品是葛兰素收购Human Genome Sciences的,所以专利可能是以human genome science名义申请的。 我从网上搜到一个专利号WO-09315199,但是从WIPO网站上查不到,似乎是错误的。 谢谢。
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药品申报中3.2.S和2.3.S有什么区别?
新人,弱弱的问下做注册的朋友,药品申报中3.2.S和2.3.S有什么区别,都什么意思
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低级问题不要笑我哈,制剂处方工艺摸索可以在原辅料相容性结果出来之前开始做么?
如题,固体制剂处方工艺摸索可以在原辅料相容性结果出来之前开始做么? 原研是异形片,我仿制可以做成圆片么?做成圆片的话跟原研比较硬度、崩解是不是就木有意义了,不能用来指导仿制方向了?直接比较溶出曲线就行?
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负压表回零检查?
1.量程-4---4KPa回零检查在4ma时显示0KPA,就说明表是准的。如果回零时,4ma显示0.5,我是迁移量程为-4.5--3.5.还有一个想法:我先把量程改为0--8,475做回零之后把量程再改为-4---4,这两种那个正确,还是两个都不对,大神帮忙解释下!
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谁遇到过1ml注射液在做冻融试验时,发生裂瓶现象?
在做一个1ml注射液时,-10~-20℃冷冻两天后取出,发现安瓿瓶裂了,哪位大侠有遇到过这样的情况?
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化妆品级辅料想自己申报为药品级?
药用 玻璃酸钠 太贵,想采购化妆品级自己进行处理制成无菌药用辅料,进行申报,不知从哪里着手,有没有相关指导原则,请教各位高手。
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索菲布韦有关杂质?
SOFOSBUVIR 索菲布韦有关 杂质 ,与质量相关的杂质详细结构,谢谢!!!
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本人有机化学,想问一下关于检测药物纯度的问题?
目前对一药物做了改性,想做一下该药物的纯度检测,一般用 气相色谱 或者 液相色谱 检测,是不是气相色谱要好一些,我做的里面有个PEG小链,平均分子量350,所以我的东西算是个 混合物 ,求各位解答,谢谢哈
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求助rufinamide美国药典39版的内容?
请有资源的朋友帮我找一下美国药典39版中 rufinamide 的原料、片剂和混悬剂等章节。 非常感谢!
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同一剂型药品规格不同批号可以相同么?
如题,同时申报两个规格的仿制药,批号可以相同么,谢谢解答
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XPS TEM没地方测?
最近有一批样品,想找个合适的地方进行 测试 ,求推荐性价比高的。
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师
学校:吉首大学 - 历史与文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:
浪漫无处消磨,无聊伴着生活。
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