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3D有趣实验:越热灯越亮?
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3类新药、6类药的药理毒理及临床申报资料的撰写,中、英文文献检索及翻译?
我们是专业的新药申报资料撰写团队,长期与制药公司和药物研究所合作,为其提供前期项目调研立项,文献检索,翻译,药理毒理临床及结构确证的申报资料撰写等服务。团队成员均为国内知名高校药学相关专业背景的博士及硕士组成,具有多年撰写3类、6类新药的申报资料经验。 1、项目的前期调研立项 针对所属单个品种进行立项前调研,从法规、市场、技术角度进行论述可否开发,包括新药注册中各期的调研报告。 2、文献检索,翻译 可以代查各类中、英文文献,提供全文下载,如有需求可对英文文献进行翻译。 3、药理毒理临床申报资料撰写(16-30号资料) 我们长期从事3、6类药药理毒理及临床申报资料的撰写,保证质量,加快企业药品申报周期,文献检索全面,翻译准确,申报资料均按最新指导原则格式编写,符合注册申报要求。 4、结构确证(9号)资料的撰写 我们具有丰富的解谱经验,可以解析用于结构确证的各类谱图(包括核磁共振、氢谱、碳谱、二维谱、质谱、红外等)并撰写9号资料。 对所有项目都绝对保密,我们会在交货两周后删除备份文件。收到稿件后一周内,如有异议,我们将免费修改,因原稿内容变动后的修改除外。 如有需要,请加QQ:1596581286详谈
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真空蒸镀锌的问题?
实验室要求用锌蒸镀在BOPP上,规格直径5mm,用PET掩膜盖着,锌是放在钨舟上的坩埚里蒸镀(之前也有直接放在钨舟上),条件2×10-3Pa。蒸镀不上,连PET上都没有,被铝覆盖过的PET、镀盘上和蒸镀室内壁会有蓝白色的不导电的东西(猜是氧化了),且不均匀。想问问有没有能够改进的地方,比如加电流的快慢? 之前实验室镀铝,效果都很好。
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有人做鸟粪石(磷酸铵镁)结晶回收磷的嘛?
研究这个方向要用 磷酸铵镁 作为晶种,请问一下,有什么地方可以买到磷酸铵镁晶体嘛?或者有合成的方法吗?(之前合成出来的全部是粉末状的)
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锂离子电池制作之涂布?
涂布,既是把合浆的浆料涂到集流体铝箔或者铜箔上。一般涂布有三种方式,转移式,挤压式,浸泡式. 转移式分为背辊,涂辊,料槽和逗号辊组成,该方式速度慢,均匀性差,主要参数为1,刮刀间隙(面密度);2,涂辊与背辊转速比(0.95-1.05敷料状态);3,涂布速度(生产效率);4,料槽液位(重量外观)。 一般涂布为挤出式,速度较快(一般为40-50m,最快为100m),重要参数为1,模头间隙(极片宽度和形状);2,涂布泵速(面密度);3,涂布速度(生产效率);4,涂布压力(几篇形状与重量稳定性)。双面涂布,A面入辊后经过8节烘箱,烘干后涂B面,再进行烘干。一般情况下,涂布烘箱温度上层高于下层,因为箔材经过一面的涂布后,导热性变差,需增加温度,才能把上层涂布烘干。正极温度高于负极,因正极NMP蒸发温度高,不容易烘干。风量的大小应该遵循进风量小于出风量,形成负压。并且上层烘箱温度高于下层,因上层为B面涂布,A面已经烘干,单面箔材导热性没有双面好,故而上层温度高于下层。 一般情况下。烘箱分为三个阶段,第一阶段是1-4#烘箱,是极片成型阶段,水分较多,但不宜蒸发过快;5-6#烘箱,水分去除阶段,温度较高;7-8#烘箱,极片冷却状态,应保持适当的温度和湿度,防止出烘箱时极片过热,造成过烘,极片打皱。良好的烘干状态,是极片品质的保障。 剥离强度大,极片结构比较均匀,剥离强度小,则 导电剂 和 粘结剂 会集聚与上方,导电性差的地方会形成析锂,这也是烘箱需要适宜的温度的重要原因,温度过高,水分蒸发快,导电剂和粘结剂则会聚集于上面;温度过低,则会烘不干,粘辊严重。在涂布过程中,一般涂布机会有射线测试厚度,通过换算实时监测面密度。针对之前产生的问题,总结以下原因及对策: 涂布划痕:由于浆料存在颗粒,多由于合浆分散不均匀导致,考虑合浆自转和公转调节以及材料的良性测定,以及 过滤网 的更换和清洗,对于机器设备造成的划痕,应及时予以修正。 涂布点状露箔:浆料存在气泡或者模头故障,前者出现的可能性最大,合浆或者在转运过程中如果不加抽负压,则气泡不能消散,涂布时点状露箔。 涂布极片条纹:多由于温度与风量气压差造成,除调节温度以外,还应该考虑主风机与其他风机的稳定性。 涂布重要参数:面密度,剥离强度,极片厚度,极片宽度。面密度通常采用换算,厚度为实时测量通过设备反馈,过程可以配备宽度测量和纠偏。 坏品 产生原因 可能后果? 沉降 浆料粘度不够;材料颗粒度不大。 涂布露箔,涂布重量不均匀。? 凝胶 高镍材料碱性高,搅拌时候吸水造成无法涂布? 气泡 搅拌后浆料存在气泡,管道连接处密封不好。 小区域内涂布重量变轻导致容量不够或褶皱。? 划痕 有大颗粒在辊上,涂布辊上有划痕。 会使极片表面颗粒松动甚至脱落,局部碳容量不够。? 条纹 干燥过程中吹风和张力不同引起浆料流动。 影响电芯外观。? 脱碳 干燥温度不正确,浆料粘结剂含量偏少。 极片表面颗粒掉落,局部碳较少。? 拖尾 涂辊基座走位,涂辊与背辊不平行,背辊变形,浆料弹性过高。 外观问题,厚度问题。
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请问谁用过浊度计?
想买一个 浊度计 ,不知道可以精确到什么尺度?比如几个纳米或者百纳米? 谢谢,麻烦用过的人说一下 另外,比较常用的品牌有哪些
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ZSM-5的固体核磁?
有没有大神做过ZSM-5的单脉冲硅谱测 分子筛 中骨架铝含量。急求!
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请大神帮忙看看ESI?
请大神帮分析下这个图。使用仪器为HPLC-ESI-QTOF。 流动相 为水(0.1% 甲酸 )+ 甲醇 。质谱离子源为正离子模式。该物质负离子检测模式不出峰。 二级 CID@10.0 (130.10191[z=1] - ).jpg 二级 CID@20.0 (130.10191[z=1] - ).jpg 一级.jpg
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成为一名合格的设备工程师,需要提升哪方面?
我现在刚开始从事设备管理,具有三年的设备维修经验。但也只不过会拆装设备,更换备件。简单的设备故障分析。我现需要提升自己的哪个方面,因为刚进入一个新单位,没有人指导
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丙酮和巯基丙酸在无水条件下通氯化氢气体反应?
丙酮 和 巯基丙酸 的反应,我通入 氯化氢气体 之后,溶液颜色由无色变成微黄色最后变红,反应6小时后在冰水浴条件下无结晶析出。有木有谁做过啊,这个实验应该注意啥呢,谢谢哈
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二氧化碳加氢?
二氧化碳加氢制 甲醇 从 反应器 出口到色谱进口对甲醇如何保温(防止其液化)。因为刚开始实验还请多多指教
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求助大神鉴定这几种菌?
求微生物大神鉴定这几种菌,跪谢
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NiO Ni XRD测试结果峰偏移原因解释?
最近 测试 NiO XRD,结果发现对应于PDF卡片中的NiO相应的特征峰均发生一定的偏移,是因为设备的原因,还是PDF卡片需要更新了,希望有相关经验的朋友可以不吝赐教。。。。。。 Ni XRD也发现了相同的结果。。。
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多肽分析遇见的问题?
在做一个分子量约为3000-4000的多肽,做的中控,方法是流动相A:磷酸 盐溶液 (称取23.13g 磷酸二氢钾 溶于2000ml纯化水中,磷酸调节pH值3.0)-乙腈(80::2) 流动相B:磷酸盐溶液-乙腈(60:40)梯度洗脱: 流速:0.3ml/min,柱温:40℃。现在遇到一个情况就是在这种色谱条件下,有的时候 对照品 出峰时间为40min,有时出峰时间为65min左右。请各位帮忙分析一下都有哪些因素可能会造成这个结果呢?
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做WCX分析纯化后的抗体蛋白,总是有一些碱性峰问题使纯度达不到要求?
做抗体仿制药方面遇到一些问题,在做WCX分析纯化后的抗体蛋白,总是有一些碱性峰问题使纯度达不到要求。该从哪些地方着手解决。是从培养工艺优化还是从纯化工艺?
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缩窄性心包炎,为何引起负性心尖搏动?
缩窄性心包炎,为何引起负性心尖搏动,甚至胸壁内陷。思考很久,不得其理,大家请教,谢谢。
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基因芯片聚类分析的树状图是什么意思?
本人小白一个,请教各位,在一篇文献上看到的,说特发性纤维化伴有肺动脉高压的患者(PH-IPF)和不伴有肺动脉高压的患者(NPH-IPF)在基因表达上“no separation of gene expression”,如下图所示,本人没看懂这个图到底说的是啥,上面的分类是什么意思,特此请教,感激不尽!
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SEM?
求助,SEM出现please flash是怎么意思?
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甲醇裂解制一氧化碳联产氢气?
朋友们,我们准备上一套2000Nm3/h的 甲醇 裂解制一氧化碳的装置,大家谁知道国内现在运行的有哪几家?
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如何除去乙腈中的烯丙醇?
现有一批含量98%多的 乙腈 ,含有1%以上的烯 丙醇 杂质,现希望通过加入 氧化剂 的方法除去烯丙醇,哪种氧化剂可以在吸附精馏后不增加其他杂质的前提下除掉烯丙醇吗?
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师
学校:吉首大学 - 历史与文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:
浪漫无处消磨,无聊伴着生活。
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