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工艺技术

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求助升华颜料? 去找分散染料厂家，哪有什么升华颜料啊染料不是水溶的么，我想要的是油溶性的，所以说了“升华颜料”。主要是现在还没头绪做热转印胶印油墨查看更多

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如何使用DSC测试物质的玻璃化转变温度？ 仪器定期校正吗？可以用标准物质铟做校正，没问题再测看看，如果还是如上所述，估计样品本身的问题。查看更多

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请教纳米金做SERS增强不多的问题？为什么要用盐团聚呢，你就把金溶胶滴在硅片上，让它们自己排列就行了。团聚后，可能纳米粒子之间的热点被破坏了，这样当然没有增强。我测sers，都是直接滴金在硅片上，然后很低浓度的探针分子信号都很强，没有问题 ... 请问测试的时候你是测的液滴中部吗？还是聚焦的时候能在ｖｉｄｅｏ里看到颗粒然后聚焦到颗粒上，查看更多

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仪器设备

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气体混合室的设计？ 其他的要求呢？比如气体的速率，气室的容积等！最好有个简图才好查看更多

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化学学科

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TiO2/Cu2O异质结材料在硫酸钠溶液的光电流电化学法测试的装置？这个不是很容易么？光源，暗箱，电动快门，电化学工作站再加一台电脑，ok了。测试前把材料修饰到电极，电动快门精确控制光源切断时间间距，用电化学工作站扫 i-t曲线。查看更多

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化学学科

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有关催化剂催化效果的问题？ 这样的情况，此催化剂不适合这个反应，可能对反应物本身对催化剂有毒化作用，查看更多

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说・吧

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论文中的转化率和选择性是取一个反应中最高点的吗? 一般情况下反应需要一个稳定期，只有当反应达到稳定了，测得的数据才是真实反应催化剂性能的。所以一般建议等反应稳定24h后或者实时监测到反应稳定后记录实验数据，这才是最真实的数据。查看更多

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化学学科

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请问聚丙烯发泡材料泡孔塌陷为什么? 可以选择分子量大的pp发泡查看更多

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化学学科

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大家帮我看下，我设计的高压微反装置有啥问题吗? 你冷阱是除水的还是让产物液化成液体查看更多

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化学学科

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工艺技术

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铂-氧化铝催化剂脱氢问题？铂-氧化铝脱氢很容易积碳从表征结果看很明显是积碳造成积的碳覆盖了一些铂，造成催化剂转化率下降，孔道减小，大分子的物质不宜扩散出孔道，因此选择性提高。酸性调节加入少量的碱金属或者碱土金属氧化物。自己多看看文献，这系列催化剂改性的很多，查看更多

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有关电池前驱体的问题，求大神指点？ 烧前前驱体是什么物相？烧结过程中发生了什么物相变化？查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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反应釜设备选型，急急？ 2l，这个量是不是太小了！小的话，一般不就是玻璃的吗？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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硝酸氧锆溶解度问题？通常是应该可以溶解的，常温搅拌15min,实在不行加热时可以解决的，再不行就得考虑你药品有没有问题，是不是不纯？有没有zro存在！常温搅拌，硝酸氧锆溶液是乳白色的，不是澄清透明的，是为什么?，查看更多

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机泵的气蚀现象是怎么回事啊？谁能解释的好理解一点啊? 原因：进口压力太小，液体进入后汽化了，，防治方法：1、进气管要粗而短 2、进口管路尽量少安管件 3、尽量使液体的温度降低查看更多

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工艺技术

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电沉积如何控制温度? 这都不是问题查看更多

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化学学科

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工艺技术

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催化剂吸附性理论计算？这个可以用朗伯比尔定律先做标准曲线定浓度。然后以初始浓度，平衡浓度，吸附剂加入量计算到吸附量。然后以吸附量对时间作图的到吸附动力学曲线，然后按照准一次动力学拟合看看符合情况。，查看更多

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化学学科

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请教一个配合物上的的问题？ f(-)是弱配体，晶体场分裂能小，因此不容易形成低自旋配合物。晶格焾与两个因素有关：1、离子键的强弱：离子半径和离子电荷；电荷一样，但半径从mn(2+)到zn(2+)依次减小，而后zn(2+)略有增大（由于3d轨道全充满 ... 这一题怎么不用离子极化来考虑呢？用离子极化的话，从左往右，阳离子极化能力是变大的，所以晶体稳定性下降，晶格焓变低。这个为什么会得出相反结论呢，查看更多

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化学学科

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催化剂焦炭含量分析仪器？ 催化剂焦碳含量对mto反应气中乙烯、丙烯产率的影响http:///p-3826162787525.html 查看更多

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石墨烯复合TiO2 做锂离子电池测试，参数设置以及处理数据疑问？到点只是一方面作用，当然还有一些石墨烯的的孔道的... 作为复合材料，主材只占有50%有点儿少了；从你的描述来看，建议你除以tio2质量，并作一个纯石墨烯的电池，设置条件一样，减去此容量，或许准确些，查看更多

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请问梯度洗脱的压力如何设置啊? 因为程序里有这一项，我开始设置的低，结果一直报警。最后直接设置到40多（岛津10at）接近最大压力了，就不报警了。查看更多

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简介

职业：杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师

学校：福建教育学院 - 化生系

地区：江苏省

个人简介：手机对我来说是药品，可以有效缓解孤独，尴尬，无聊，没有安全感等症状。查看更多

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