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林南路北
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自控设计工程师
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ICP-MS前处理,使用微波消解后消解液处理问题? 样品消解后,蒸至近干,加入少量HNO3赶酸,重复此操作2-3次,赶酸温度约100℃;利用的是硝酸沸点比氢氟酸低 这种赶酸方法是根据实际操作总结的经验是吧,实际操作最终氢氟酸能彻底赶净是吧。如果可以就不用使用硼酸中和了。查看更多
求硅碳负极材料的资料!!? 这是个坑…劝你换方向(T_T) 查看更多
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来说电催化NRR的可行性和发展? 这个方向很难做。。几个月内你能测出有产物就不错了。。。 主要是我查的一些文献,之前看着也没那么复杂,挺好发文章的,但是最近又出来很多标准,要测试很多内容,也不一定被认同,选对方向真的不容易, 查看更多
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关于二氧化碳还原反应装置的推荐? 就是这玩意 查看更多
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固相萃取的回收率怎么算? 标准物质加入待测物中,一起萃取,然后计算查看更多
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碳酸氢钠和弱酸反应? 酸碱反应应该是放热 查看更多
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哪些化学合成公司比较好? 药明康德,凯惠 查看更多
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PCR 62度 跑成这样 降温还是提高温度? 楼主,你这下面一条一条的是啥?脉冲?这也不像是非特异产物啊,太整齐了吧? 查看更多
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有不完整的实验室,有小工厂,有没有一起做点东西,创业的? 看设备情况 查看更多
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求助,gsas粉末精修,在线等? 您好,最高峰一万多的样子,之前峰高太高,chi2很大,这次的数据还是比较满意,您的意思是,总体精修完,再单个原子精修么,精修完一个原子,关掉坐标和uiso精修,再换另一个原子么 ... Uiso不看最高峰,看的是高角度区的峰强度。想修Uiso,高角度的峰不要太弱,这是前提。我感觉你的谱图上高角度区峰强度有些弱,没看到放大的图,根据全谱图瞎猜的啊。 具体到精修策略,你可以在峰形峰位参数,就是abc、UVW、Lx、Ly这些参数修到足够好以后,把所有原子的Uiso添加约束,绑定在一起精修。如果高角度数据质量不佳,那就到此为止,不要拆开来精修。如果数据质量好,就再删除约束,先放开重原子再放开轻原子。先整体再单个这是为了减少精修变量数目。 最后,你要理解Uiso的物理意义。他和温度因子有关,表征的是原子在其位置上振动的幅度,不可能为负值。你得出负值是因为你的高角度区计算谱强度低于实测谱,GSAS软件把Uiso调成负值强行拉高计算谱强度,去凑实测谱强度。 不知道我说清楚了没有? 查看更多
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换热器再沸建立不起来? 原始开工吗? 堵了吗? 查看更多
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合成上转换纳米粒? 合成步骤是图8,不好意思 查看更多
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江浙沪地区比较好的药学研究或药学+临床研究的CRO公司有哪些,请大家推荐一下? 不了解,好像就药明康德 查看更多
做电CO2RR时候,为什么LSV不稳定啊? 无图,无数据,无真相!查看更多
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为什么用TBAF时,TMS基团没有除去,且碳酸氢钾,30%过氧化氢起啥作用? 这是哪本书?我也看看,谢啦 查看更多
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脂肪酸酯化物质的量不守恒? 虽然没大看懂,但物质不守恒肯定不对,必然是算法有问题。不知测的是不是反应液的浓度,考没考虑反应前有甲醇,反应后只有酯? 我测的是浓度,单位都是mg/l,我换成mol/l算守恒,测了几次最终结果就是酯浓度是对应的酸的2倍,这和我认为的1酸:1醇——1酯这个式子对不上啊,我的体系里面是初始丁酸、戊酸、己酸和甲醇,催化后是丁酸甲酯、戊酸甲酯和己酸甲酯还有甲醇。还是我算的有问题?查看更多
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南京地区提供送货上门的化学试剂公司? 南京晚晴化玻仪器有限公司,主要是晚晴俩字,其他的记不清了 查看更多
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同一基因在不同种细胞的表达量差异测定? 两种方法都要做,相互佐证 查看更多
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F127 EISA合成有序介孔碳求助? 直接买介孔碳就行了,不用在这上面耽误时间 直接买太贵了,手头紧查看更多
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带无纺布的膜断面表征SEM问题? 用小刀小心剥离,再用液氮脆断,不影响膜断面形貌 查看更多
简介
职业:杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师
学校:福建教育学院 - 化生系
地区:江苏省
个人简介:手机对我来说是药品,可以有效缓解孤独,尴尬,无聊,没有安全感等症状。查看更多
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