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化学学科
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材料科学
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仪器设备
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用原子力显微镜测海藻酸钠结构,应该用什么模式测试?样品应该如何处理?
多糖的结构?原子力可以测试分子结构吗,我们一直测表观形貌的。想来应该是接触模式,我没测过溶液。溶液的话如果用其他模式可能会测得溶液的表面。具体可以找测试的老师询问一下 ... 是我的表述有问题,是测表观形貌的,我们想分别测海藻酸钠和羧甲基纤维素钠溶液的表观形貌,然后测定海藻酸钠和羧甲基纤维素钠的混合液的形貌,看看有什么区别?这样是应该用接触模式吗?测试时样品应该如何处理呢?
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化学学科
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工艺技术
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用什么方法结晶才能去掉原料?
甲醇,乙醇,乙酸乙酯等试试
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化学学科
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绝对无水甲醇制备?
400ml大概加多少克 ... 我们一般甲醇会提前用分子筛泡两天,一般200—500毫克
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说・吧
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求助论文是否被SCI收录?
肯定是的!很容易检索到的。图书馆检索是不是弄错了
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说・吧
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用电化学工作站测CV曲线怎么是三条线呢?
通俗的讲就是电流超量程了,把量程调大
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化学学科
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工艺技术
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请教关于石蜡的溶解?
氯仿量加多点,40度就可以完全溶解了 已经加很多了,加热到60度了
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化学学科
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电化学基础知识?
1、是越低越好,这样电池才能提供更高的电压平台,输出更高的能量密度; 2、电压滞后反映了电池内部极化大小和电极的稳定性
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化药
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微生物
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无菌分装产品怎么取中间体检测含量?
1.直接混合完毕的品种,为什么还要增加一个中间体取样,增加污染的风险呢。2.固体制剂就按照固体的来,注射剂就按照注射剂来啊,固体制剂和注射剂的分类不是以药品的形态来分的。
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生物医学工程
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一个划线的平板上却长出很多细小的菌落,这是什么原因啊?
用重组质粒转化,要注意质粒的用量。量多了,很多个克隆长出来,连成一片形成菌苔,就分不出单菌落。把质粒量降低点。
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生物医学工程
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小鼠的脂肪间充质干细胞污染怎么搞?
传代时没消化好,有些地方没消化下来,或者吹打不够均匀有团块,细胞挤在一堆叠起来长就会这样。培养基没浑浊一般不会出现类似形状的污染。血清自带的絮状物不像图片成颗粒圆球状,是飘在培养基里面的,晃动培养瓶镜下可见明显移动。
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生物医学工程
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NK细胞的杀伤实验是否需要纯化NK细胞呢?
其实可以直接用PBMC来做的。当然从中分离出纯的NK最好,但是分离NK的那个磁珠kit也很贵的
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化药
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溶出介质中加入了SDS,样品至室温时变白色浑浊,为什么?
为啥是热水溶解呢?配置溶出介质不是用脱气水(室温或37℃左右)加入SDS超声 溶解么,溶解后在置溶出仪里保温。3%的SDS也用过,没有浑浊现象啊,浑浊现象只会出现PH6.8介质中,水中是没问题的。不同厂家的SDS纯度也不同,这样你换成国药的吧,目前化学试剂里也就是国药的比较好用,再就是进口的。
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生物医学工程
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大鼠胚脑皮质神经元如何培养 ?
PLL很便宜的呀,这么省!对于原代神经元培养,我们通常100ug/ml 1ml的PLL加到6孔板中,37度孵箱1-4h,或4度冰箱过夜。也可以加些Laminin。我们一般不用。回收PLL,用于别的细胞贴壁用。
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生物医学工程
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问两个重塑土直剪试验的问题?
不管是“击样法”“击实法”压样法“”都是规范允许的,都可以用。但是试样的密度和含水量与标准值的差值是有要求的,密度是±0.02g/cm3,含水量是±1%。5个样品也是可以的,计算时可以取线形较好的点。可以安100 200 300 400 500 kPa,最大压力最好大于工程设计压力。另外,由于土的固结状态不一样,考虑到加荷的大小,结果的线形未必很好。
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生物医学工程
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cck8实验,药物干预后,细胞数目减少,为什么算出来的细胞活力反而增高了呢?
再设一组药物不含细胞组的对照,排除药物的影响,或者用其它药物不干扰的评价方法
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#细胞活力
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化学学科
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工艺技术
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对溴苯胺的重氮化反应,TLC检测到的结果是未加热之前原料消失且原点有一个极性很大的点,操作有问题?
没问题,是这么做的,产率不是100%正常
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生物医学工程
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细胞计数结果不准怎么解决?
我们也买了一台不错的机器bodboge,有染色跟非染色细胞计数模式,结果准确,速度快,自动调焦啥的,最重要是耗材便宜!!一次性计数板价格真的很实惠!
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化学学科
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工艺技术
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带有羧基或者酯基的仲醇能不能用沙瑞特试剂把羟基氧化成酮?
我个人觉得选择性氧化剂最初使用sarette,后来逐渐改用Collins试剂,后来又发展成用Corey试剂,前两种试剂的制备需要注意安全,并且还要注意避光避热,而Corey试剂氧化条件相对比较温和,在空气中放置一段时间而无变化,使用范围很广。你所说的如果对酸敏感的底物,可以加入醋酸钠。
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生物医学工程
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仪器设备
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PCR纯化产物分光光度计与电泳结果不符是咋回事?
你确定你的引物没问题?引物的量可以降降
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化药
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水溶性大分子药物被动载药法所做成的脂质体包封率到底能做到多高?
个人认为大分子药物不是很适合用主动载药法,因为其分子量不仅较大,而且对于胰岛素这类药物,容易以二聚体,甚至是六聚体的形式存在才稳定。这么大的分子怎么能容易透过膜,进入内水相呢?但是对于小分子的药物,主动载药法不失为一种好的方法,我的一个朋友用主动载药法包一个小分子的水溶性药物,包封率可高达90%,当然这也要因药物的性质和处方而定。因此我认为主动载药法很是很有前景的。
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简介
职业:杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师
学校:福建教育学院 - 化生系
地区:江苏省
个人简介:
手机对我来说是药品,可以有效缓解孤独,尴尬,无聊,没有安全感等症状。
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