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有机体系的活性炭超级电容器充放电测试过程中的问题求解?
本人刚做超级电容器不久,所以不是很懂(苦逼研三党,之前课题种种问题不了了之),用的 活性炭 做有机体系,分别用了 锂离子电池 电解液(应该是 六氟磷酸锂 类??国泰华荣)和超级电容器电解液(国泰超威 TEA.BF4/AN 1mol/L)作为电解液装纽扣电池测试电池性能。但是不论哪种电解液装出来的电池充电电压都上不去,锂离子电池电解液装的电池能正常走完一到三个循环,然后就出现充电平台电压上不去;而超级电容器电解液装的电池第一次充电过程中就出现问题,电压一直上不去。考虑了一些原因都不能解决这个问题,现在真心很急啊,等着数据毕业啊!!!!求大神给我提供点线索解决这个问题啊!!! ? ?? ? 锂电和超电电解液应该都没问题,锂电电解液一直有人用来装锂电池没有问题,超电电解液新买的刚开封,手套箱气氛水、氧含量应该也没有问题。难道是我样品的问题?有听说活性炭的表面官能团可能会影响锂电电解液分解的现象,但是不至于超电电解液也这样吧? 超电电解液 (2).jpg 超电电解液.jpg 超电电解液3.jpg 锂电电解液.jpg
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使用密封的厚壁玻璃管,可以将水温提升至140度吗?
我想做水热反应,用密封的厚壁 玻璃管 能把水温提升至140度吗?
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肉桂醛加氢产物标准曲线?
小弟正在做关于 肉桂醛 催化加氢反应,想让其对醛基有选择性,但是有对双键的加氢以及和全加氢的两种副产物,怎样计算选择性和产率啊?是不是用标准曲线?这个标准曲线咋弄?三种产物分别做,还是一起做?谢谢大伙!!!
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如何确定颗粒催化剂的担载量?
在制备评价粉末 催化剂 的时候发现1%担载量最佳,如果以后需要将担载在直径大约5mm的载体小球上,担载量应该为多少?
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显色法是不是要有颜色才行?
在做总 生物碱 的含量测定,看文献一般用 溴甲酚绿 显色,我就参照文献用溴甲酚绿显色,然后测定,可是我的标样显色后还是无色的,没有颜色,并且做不出线性关系来,是不是我的标样就没有和溴甲酚绿结合?刚接触分析化学,这些最基础的真心不知道,求高手指教啊!显色法是不是最终必须有颜色?我的显色后没有颜色,是不是说明我现在选的 显色剂 就不对?
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过量二氧化硫通入氢氧化钡溶液的现象?
过量二 氧化硫 通入 氢氧化 钡溶液的现象产生沉淀后继续通气沉淀慢慢溶解,但溶液始终不能变回澄清,什么原因?求助各位大神
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循环伏安曲线两边的两个交叉点位置高低相差很大,请大侠指教?
循环伏安曲线两边的两个交叉点位置高低相差很大,这是什么原因啊?我的玻碳电极在 硫酸 中扫出来的图是两条很倾斜的线,没有峰,这是不是也能说明电极干净了啊?新虫麻烦各位大侠赐教,跪谢。
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在实验过程中,需要用热塑性的EVA热熔胶膜粘接无机非金属材料...?
在实验过程中,需要用热塑性的EVA 热熔胶膜 粘接无机非金属材料,如陶瓷!应该选用什么类型的 硅烷偶联剂 处理无机材料的表面,从而提高粘接强度呢?
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怎样制得不发泡的聚氨酯样条?
我做的是 聚氨酯 浇注样条,先做出预聚体在和扩链剂混合均匀一同浇注在模具中固化成型。我用的原料是MDI、PPG-1000做成预聚体,R值调成2.5,扩链剂选用 木质素 (一种多羟基含苯环的物质,易吸水),但是反应很迅速,只有搅拌的时间。1.我如果不加溶剂,在空气中搅拌产物会生成很多气泡。2.加入溶剂,有足够时间在脱泡机中脱泡。但是固化成型在 真空烘箱 中,抽真空加上溶剂挥发也会产生很多气泡。求助大神,怎么才能制得不发泡的样条呢?
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药物分析时,提取液是先氮吹再固相萃取还是先固相萃取再氮吹?
做药物分析时,用有机溶剂提取,提取液是先进行氮吹再固相萃取还是先固相萃取再氮吹?
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如何准确确定电子天平的读数?
我现在在做灰分的测定,需要精确称量,精度在0.01mg。做完之后,再来称量灰分,灰分的重量大约是1.0克左右。读数也是在一直跳动,根本就无法稳定下来。不知道使用哪个数据。使用了2台天平,都无法稳定测出来,不知道具体的原因?请问,有什么好的方法吗?请赐教!
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弱弱滴 请教一个电化学问题--------?
题目记得不清楚,大致是:八种判断电化学??机理依据??什么的、、、老师在讲到循环伏安法时给出的问题,还讲到,C / CE / EC /EIC??......什么的。。。还有什么 啊 ?各位 大虾,真是惭愧,在这里发帖,连自己的问题也说不清楚。。。
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如何提升退浆酶的退浆效果?
本身 退浆酶 具有较高的酶活力,60℃——163000,80℃——200000,想要增加其在色织坯布、人棉梭织坯布、棉府绸上的退浆效果可以添加哪些助剂?谢谢!!!
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稳定的可吸水的物质?
最近在做 二氧化钛 合成,过程要求严格控水,用的是 乙醇 作溶剂,能否在反应前使用一种稳定的物质先将可能多余的水吸附掉?
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有谁知道为什么做高温高压虑失量的时候总是出现全漏失的情况???
最近一直在做 沥青 类降滤失剂,总是会出现全漏失的情况,谁晓得为什么????
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求大神分析NCM622容量问题?
1.? ? ? ? 原料:622前驱体, 碳酸锂 。 2.? ? ? ? 固混条件:前驱体250g,碳酸锂100.7g,Li/M=1.04,斜混8h(球料比1.2,大中小球比例:3:4:3,速度40rpm) 3.? ? ? ? 烧结条件:第一段:500℃-6h,通入空气0.6L/min,降温时段关闭空气泵,冷却至常温后研磨30mins;第二段:850℃-12h,通入空气0.6L/min,降温时段关闭空气泵。 4.? ? ? ? 涂布:活性物质: 乙炔黑 :PVDF=8:1:1, 电解液 为新宙邦LBC305 5.? ? ? ? 电性能:电压范围2.8-4.3V,1C=180mA/g,经过两次0.1C循环后测试1C容量。首次充电容量为231.3 mA/g,首次放电容量为193.9 mA/g,首次效率为83.8%,第二次放电容量为196.7 mA/g,但1C放电容量仅为154.7 mA/g,容量偏低。 问题:首次库伦效率低;0.1C容量正常,但1C容量很低; PS:前驱体在干燥皿中放了一年多,不知道会不会有影响。 1.png
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求助安装的X Perthighscore软件导出的 2 theta 角不对?
安装的X Perthighscore软件导出的 2 theta 角不对是什么原因呢,重装都是这样但在别人电脑上就是好的,请大家帮忙看看是什么原因I_}G)_TX034MOM_X5~06Y9Q.png$ZV9NXB{}SM(%_MHUV`O]FE.png
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如何求解降解率?
不同浓度下的吸光度知道了如何求解降解率
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铜和有机物的磺酸基结合如何测定??液体红外??液体核磁??
有机物和Cu离子混合后,我推测cu会和有机物中的磺酸基结合,如何能证明???我的铜是用CuSO4水溶液配置,有机物是水加DMSO配置。我想测定未混合溶液和混合溶液的磺酸基基团的变化,或者Cu的变化,应该怎么测?是否能用 液体红 外或者液体核磁来测???但是是不是液体红外和核磁中水和DMSO不能进入???求指教!!!
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喷墨油墨缩点效果的助剂?
请大家交流讨论一下,是否有对喷墨油墨墨点起到缩点效果的助剂?
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职业:杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师
学校:福建教育学院 - 化生系
地区:江苏省
个人简介:
手机对我来说是药品,可以有效缓解孤独,尴尬,无聊,没有安全感等症状。
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