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盐酸达克罗宁是什么?
【别名】 达可隆,Dyclone。 【分子式与相对分子质量】 盐酸盐:C18H27NO2·HCl=325.87 【性状】 盐酸盐为白色结晶或结晶性粉末,微臭,有麻感。略溶于水,溶于乙醇、丙酮、氯仿及60℃的水。在空气中稳定。1%的水溶液pH为4~7。遇热后即分解,溶液变混浊,底部析出油状物。 【作用与用途】 盐酸达克罗宁是一种芳酮类局部麻醉药,具有强效、快速、持久的麻醉效果,对粘膜穿透力强,并具有杀菌作用。相比可卡因和苯佐卡因,其毒性较低。适用于表面麻醉,可用于皮肤止痛、止痒和抗菌。不适合用于注射麻醉或浸润麻醉,因为可能引起局部刺激。 盐酸达克罗宁常用于治疗烧伤、皮肤擦伤、痒疹、溃疡、褥疮等疾病。 【用法与用量】 0.5%~1%的盐酸达克罗宁溶液可作为喷雾剂,用于支气管镜等检查前的粘膜麻醉。1%的软膏或乳膏可涂布在伤口上,用于止痛或止痒。对于浅度或深度二度烧伤创面,可以喷洒饱和溶液(1:50),15分钟后可减轻疼痛感,然后使用80%乙醇配制的其他烧伤药物,止痛效果可持续2小时。 【注意事项】 1.对盐酸达克罗宁过敏者禁用。 2.老年人、急性病患者、消化道黏膜严重损伤及儿童应酌情减少剂量。 3.孕妇慎用,儿童必须在成人监护下使用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.请将此药品放在儿童无法触及的地方。 【制剂与规格】 盐酸达克罗宁溶液剂:0.5%~1%。 盐酸达克罗宁软膏剂:1%。 金霉素达克罗宁甘油(或水溶液):每100ml含盐酸金霉素2.5g、盐酸达克罗宁1g。可用于口腔感染疾患,具有抗菌、消炎、止痛作用。 【贮藏】 请遮光并密封保存。
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#盐酸达克罗宁
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齐考诺肽:一种治疗慢性难治性疼痛的新选择?
慢性疼痛的治疗一直是一个具有挑战性的问题。当传统治疗方法无法控制疼痛时,鞘内注射镇痛药物成为一种选择[1]。然而,由于阿片类药物的局限性(如剂量限制、不良反应和耐受性),长期使用受到限制[1][2]。因此,寻找非阿片类药物的替代方案变得尤为重要,其中包括合成肽齐考诺肽(Ziconotide)。 齐考诺肽是一种N型钙离子通道阻滞剂,来源于南太平洋海洋蜗牛Conus m s,含有25个氨基酸和三个二硫键肽类毒素[3][4]。N型钙离子通道在神经系统中广泛分布,尤其在脊髓背角密度最高[5][6]。齐考诺肽通过选择性作用于N型钙通道,抑制疼痛信号的传递,从而产生镇痛效果[6][7][8]。 动物实验表明,齐考诺肽可以减轻实验大鼠模型的疼痛,且具有可逆性和剂量依赖性[3][10-12]。与吗啡不同的是,齐考诺肽在鞘内使用时不会引起呼吸抑制[13]。临床试验也证实,齐考诺肽在治疗慢性疼痛时没有明显的不良反应[14]。 总之,齐考诺肽作为一种新型的治疗慢性难治性疼痛的药物,具有潜力改善疼痛病人的生活质量。然而,还需要进一步的研究来验证其疗效和安全性。 延伸阅读: 齐考诺肽的药理毒理:齐考诺肽是一种含有3个二硫键和25个氨基酸的多肽。它通过与脊髓背角的N型钙通道结合,抑制神经末梢兴奋性递质的释放,从而产生抗伤害感受作用。与阿片受体无关,也不受阿片受体拮抗剂的影响。在动物模型中,齐考诺肽可以改变阿片类药物引起的胃肠动力降低,但不能改善吗啡引起的呼吸抑制。与吗啡合用时,齐考诺肽可以增强镇痛效果,但不能防止对吗啡的耐受性产生。
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#醋酸齐考诺肽
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滴定分析指示剂的种类有哪些?
滴定分析法是一种常用的化学分析方法,通过将已知浓度的试剂溶液滴加到待测物溶液中,直到化学反应达到化学计量定量的状态,从而计算出待测物的含量。 铬黑T(EBT) 铬黑T(EBT)是一种常用的滴定分析指示剂,适用于pH=10的条件下。它对于Mg2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+、Mn2+和稀土离子具有较好的灵敏度。然而,它对于Ca2+的灵敏度较低,因此常常需要添加MgY来提高变色的灵敏度。在滴定过程中,铬黑T会从紫红色变为蓝色。 二甲酚橙(XO) 二甲酚橙(XO)是另一种常用的滴定分析指示剂,适用于pH<6的条件下。它对于ZrO2+、Bi3+、Th4+、Ti3+、Zn2+、Pb2+、Cd2+、Hg2+和稀土离子具有较好的灵敏度。在滴定过程中,二甲酚橙会从紫红色变为黄色。 如何配制EDTA滴定液? 配制EDTA滴定液的步骤如下: 将EDTA粉末加热溶解,先浓配后稀释,并在摇匀后放置24小时以确保稳定性。 在标定前,将氧化锌加热至800℃,使其呈现鲜黄绿色,以确保除去其中的二氧化碳。 注意pH值的变化,先滴加氨试液中和盐酸,然后再加水稀释。 铬黑T粉末不宜放置过久,否则会导致灵敏度降低,指示液应逐滴加入并充分振摇。
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#铬黑 T
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氨水与一水合氨有何区别?
一水合氨的特点 一水合氨是一种纯净物质,化学式为NH3·H2O,属于弱碱性物质。大部分氨溶于水后形成一水合氨,化学反应式为NH3+H2O?NH3·H2O。一水合氨是氨水的主要成分,具有挥发性,刺激性气味强烈,可与乙醇混溶。它具有腐蚀性和催泪性。一水合氨是弱电解质,在水中部分电离成铵根离子和氢氧根离子(有时也称为氢氧化铵),表现出弱碱性:NH?·H?O====(NH??)+(OH?)。 氨水的特点 氨水又称为阿摩尼亚水,主要成分为NH3·H2O,是氨的水溶液,无色透明且具有刺激性气味。氨水是氨气溶于水的混合物,即一水合氨的水溶液。工业氨水的氨含量为25%~28%,其中只有少量氨分子与水反应形成一水合氨,是一种仅存在于氨水中的弱碱性物质。 氨水中含有离子NH??、NH??、OH?和H?O?。氨溶于水的反应的Kb = 1.8×10-5。1M氨水的pH值为11.63,大约有0.42%的NH?会转化为NH?+。 性质的差异 一水合氨的性质 一水合氨具有一定的腐蚀作用。它对铜的腐蚀性较强,对钢铁的腐蚀性较差,对水泥的腐蚀性不大。此外,它还对木材有一定的腐蚀作用。一水合氨不稳定,容易分解生成氨和水。由于氨水具有挥发性,因此应将氨水密封保存在棕色或深色试剂瓶中,并配以橡皮塞,放置在冷暗处。 氨水的性质 氨水呈碱性,是一种良好的沉淀剂,能与多种金属离子反应,生成难溶性的弱碱性或两性氢氧化物。氨也具有弱还原性,可被强氧化剂氧化。氨水中只有少量氨分子与水反应生成铵根离子NH4+和氢氧根离子OH-,呈弱碱性。氨水能与酸反应生成铵盐。浓氨水挥发出的氨气与挥发性酸(如浓盐酸和浓硝酸)相遇会产生白烟。 扩展阅读 虽然氨水的主要成分是一水合胺,但两者的用途是相同的。 氨水是实验室中重要的试剂,主要用作分析试剂、中和剂、生物碱浸出剂、铝盐合成剂和弱碱性溶剂。它可用于铝盐合成、某些元素(如铜、镍)的检定和测定,以及沉淀各种元素的氢氧化物。作为一种碱性消毒剂,氨水可用于消毒沙林类毒剂。常用的氨水浓度为10%(密度为0.960),冬季使用浓度可达20%。 在毛纺、丝绸、印染等工业中,氨水用于洗涤羊毛、呢绒、坯布,溶解和调整酸碱度,以及作为助染剂等。在有机工业中,氨水用作胺化剂、热固性酚醛树脂的催化剂;在无机工业中,氨水用于制备各种铁盐。 农用氨水的氨浓度通常控制在15%~18%的范围内,碳化度最好大于100%。施肥方法多样,包括沟施、面施、随灌溉水施或喷洒施用。使用时应先用水稀释至千分之一以下,避免与茎叶接触以免灼伤。
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#氢氧化铵
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3-溴-5-氯吡啶的应用及合成方法?
3-溴-5-氯吡啶是一种医药化工合成中间体,具有广泛的应用价值。它可以用于合成各种3-氯吡啶衍生物,通过亲核取代反应、Suzuki偶联反应和Buchwald-Hartwig胺化反应等方法,可以合成多种3-氯吡啶衍生物。这些产品的结构经过1H NMR和GC-MS的鉴定。 具体的合成方法如下:将3-溴-5-氯吡啶和磷酸钾加入甲苯和水的混合溶液中,经过超声波处理后,在氮气氛围内加热反应。在反应过程中,加入醋酸钯、膦化合物和硼酸,反应两个小时后再加入相应的试剂,继续反应。最后,将反应混合物进行过滤、萃取、干燥和浓缩,得到目标产物。 3-溴-5-氯吡啶的应用领域广泛,可以作为医药化工合成中间体,用于合成各种药物和化合物。它的化学性质稳定,但如果吸入、接触或食入,应采取相应的急救措施,并立即就医。 结构 主要参考资料 [1] 王吉祥, 孙琳, 汪云云, 等. 硅球表面制备荧光印迹聚合物检测高效氟氯氰菊酯的研究[J]. 化学试剂, 2017.
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#3-溴-5-氯吡啶
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如何制备N-甲基-L-异亮氨酸?
背景及概述 [1] N-甲基-L-异亮氨酸是一种医药化工合成中间体,化学式为C 7 H 15 NO 2 ,分子量为145.19900。当吸入或接触到N-甲基-L-异亮氨酸时,应采取相应的应急措施,并立即就医。 结构 [1,3] 制备 [1] N-甲基-L-异亮氨酸的制备过程如下: 步骤1:将Z-(S,S)-异亮氨酸和甲基碘的四氢呋喃溶液冷却至0℃,加入氢化钠悬浮液并在室温下搅拌36小时。然后加入乙酸乙酯和冰水,用乙醚洗涤水层,酸化后用乙酸乙酯萃取。 步骤2:将三乙胺加入Z-N-甲基 -(S,S)-异亮氨醇的二甲基亚砜溶液中,冷却后加入三氧化硫-吡啶络合物。然后加入冰水,用乙醚萃取醛。最后用柠檬酸水溶液、水、碳酸氢钠水溶液和水洗涤醚溶液,得到纯净的N-甲基-L-异亮氨酸。 主要参考资料 [1] Arizona Board of Regents Patent: US4978744 A1, 1990
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#N-甲基-L-异亮氨酸
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如何制备(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮?
这篇文章介绍了一种合成依帕列净的中间体——(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮的制备方法。依帕列净是一种2型钠葡萄糖协同转运蛋白抑制剂,用于治疗2型糖尿病。SGLT-2抑制剂通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,降低血浆葡萄糖水平。本方法利用了(5-碘-2-氯苯基)(4-氟苯基)甲酮作为中间体,通过一系列反应制备而成。 制备方法 制备过程如下:首先,在反应瓶中加入5-碘-2-氯苯甲酸、二氯甲烷、氯化亚砜和催化剂DMF,升温反应一段时间后降温,然后加入三氯化铝和氟苯,回流反应过夜。反应结束后,滴加盐酸淬灭反应,分离有机相,经过洗涤和干燥后得到(5-碘-2-氯苯基)(4-氟苯基)甲酮。 这种制备方法的优点在于使用了便宜的无机碱替代了乙氧基金属试剂,使用了乙醇自身作为溶剂,避免了使用高沸点溶剂。这不仅降低了成本,还减少了废水中的COD,更加环保。此外,该方法还能整合生产资源,降低生产成本。 应用 该方法制备的(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮可用于合成SGLT2抑制剂的重要中间体。通过一系列反应,可以将其转化为其他化合物,用于制备药物。 例如,可以将(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮合成为中间体I-(5-碘-2-氯苯基)(4-乙氧基苯基)甲酮。该中间体可以通过一系列反应制备而成。 此外,还可以将(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮合成为中间体II-5-碘-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷。同样,通过一系列反应,可以得到该中间体。 主要参考资料 [1] CN201810396954.7 一种SGLT2抑制剂中间体的制备方法
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#(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮
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氧化金的应用及制备方法?
背景及概述 [1] 氧化金,又称三氧化二金,是一种黑色粉末。在常温下暴露,氧化金会逐渐分解。当加热至160℃时,部分氧化金会失氧变为氧化亚金,而在250℃时完全失氧变为单质金。此外,还存在一种含有结晶水的氧化金,其热至100℃时会失去1.5分子的结晶水。氧化金和含结晶水的氧化金都不溶于水,但可以溶于盐酸、浓硝酸、氢氧化钠或氰化钠溶液。此外,氧化金还可以被一氧化碳或过氧化氢还原为单质金。氢氧化金可以通过在140~150℃下加热氢氧化金来制备。 氧化金的应用 [2-4] 氧化金具有广泛的应用,包括化学试剂和瓷器上釉等。以下是一些具体的应用: 1)氧化金可用于选择性测定水体系中铅离子浓度的电化学检测。该方法使用金电极、参比电极和对电极,在检测池中将金电极表面氧化成氧化金,然后将其浸入β-D-葡萄糖溶液,使氧化金还原成黑色的纳米金薄膜。接下来,将金电极浸入盛有待测的铅离子溶液和抗坏血酸溶液中,通过抗坏血酸对铅离子的还原,使铅在纳米薄膜表面富集。将富集了铅的金电极与参比电极一起插入电化学检测池中,进行电化学工作站扫描,通过测量氧化峰电流值来测得铅离子浓度。这种方法能够在薄膜表面富集铅,提高响应信号,实现有选择性和高灵敏度的铅离子检测。 2)氧化金可用于制备医用含金高精度高稳定NTC热敏芯片。该芯片包括热敏瓷片和设置在热敏瓷片两表面的金属电极。热敏瓷片是由二氧化锰、四氧化三钴、三氧化二铁、二氧化镍和三氧化二金(氧化金)的纳米级粉料混合后烧结而成。这种医用含金高精度高稳定NTC热敏芯片具有测温精度高、使用稳定性高和使用寿命长的优点。 3)氧化金可用于无电富集并测定水体系中三价砷浓度的电化学检测。该方法利用金电极、参比电极和对电极组成的三电极体系,在检测池中将金电极表面氧化成氧化金,然后将其浸入β-D-葡萄糖溶液,使氧化金还原成纳米金薄膜。接下来,将金电极浸入盛有待测的三价砷的磷酸盐缓冲溶液中,通过纳米金薄膜对三价砷的吸附,使砷在纳米薄膜表面富集。将富集了砷的金电极与参比电极一起插入电化学检测池中,进行电化学工作站扫描,通过测量氧化峰电流值来测得砷溶液的浓度。这种方法能够高灵敏度地检测三价砷,并解决了应用高浓度酸性介质的问题。 主要参考资料 [1] 化工词典 [2] CN200710022933.0选择性测定水体系中铅离子浓度的电化学检测方法 [3] CN201711435813.3医用含金高精度高稳定NTC热敏芯片及其制作方法 [4] CN200810196303.X无电富集并测定水体系中痕量三价无机砷的电化学方法
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#氧化金
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5-溴-2-硝基苯甲酸甲酯的医药合成中间体及其应用?
背景及概述 [1] 5-溴-2-硝基苯甲酸甲酯是一种常用于医药合成中间体的化合物,可用于制备苄达明杂质B。苄达明是一种非甾体抗炎药,常用于治疗各种炎症和关节炎等疾病,同时具有抗癌、镇痛和抗焦虑作用,具有广阔的应用前景。 结构 制备 [1] 5-溴-2-硝基苯甲酸甲酯的制备方法如下:将5-溴-2-硝基苯甲酸和碳酸钾溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,加入碘甲烷并搅拌20小时,然后用水和乙酸乙酯进行萃取,经过干燥和浓缩得到5-溴-2-硝基苯甲酸甲酯。 应用 [1] 5-溴-2-硝基苯甲酸甲酯可用作医药合成中间体,例如合成苄达明杂质B的中间体化合物V。具体步骤为将5-溴-2-硝基苯甲酸甲酯和苯乙腈溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,加入叔丁醇钾并搅拌生成化合物IV,然后加入双氧水进行反应,最后经过分离和柱色谱分离得到中间体V。 主要参考资料 [1] CN105884687 一种5-苄基苄达明的制备方法
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#5-溴-2-硝基苯甲酸甲酯
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三氟化硼-二甲醚络合物的应用及制备方法?
概述 [1] 三氟化硼-二甲醚络合物是一种常用的医药合成中间体。当接触到该物质时,应采取相应的应急措施,如将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛,并立即就医。 结构 应用 [1] 三氟化硼-二甲醚络合物主要用于医药合成中间体的制备,例如制备新型锂盐二氟草酸硼酸锂(LiODFB)。近年来,LiODFB因其综合性能优越而备受关注,被认为是最有潜力取代LiPF 6 的新型锂盐。 目前的研究主要集中在LiODFB的稳定性和电化学性能方面,对于其制备和纯化的报道相对较少,尤其是缺乏产业化规模化的研究。由于原料成本高昂、合成工艺复杂难以控制、副产物LiBF 4 的影响难以消除以及分离提纯难度大等原因,导致LiODFB的规模化生产受到阻碍。其中,合成过程中副产物LiBF 4 的含量较高,需要经过多次重结晶才能得到符合要求的纯度。制备方法包括称取原料Li 2 CO 3 和H 2 C 2 O 4 ·2H 2 O,合成混合晶体A,将混合晶体A与甲醚溶剂、三氟化硼-二甲醚络合物、无水草酸和GeBr 4 混合,经过一系列步骤得到LiODFB产品。通过溶剂碳酸二甲酯重结晶后,可以获得高纯度的LiODFB产品。 主要参考资料 [1]CN106749361一种高纯度二氟草酸硼酸锂的高效制备方法
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#三氟化硼二甲醚
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如何制备二苄基二硒醚并应用于有机合成和燃料抑制?
背景及概述 [1] 二硒醚是有机合成和合成中间体中的重要试剂。它在天然产物合成、光导材料固相分离、丁腈橡胶硫化加速以及癌症研究中都有广泛应用。然而,目前常规合成二苄基二硒醚的方法存在步骤多、操作复杂、产率低以及直接利用硒化氢气体等不足之处。 制备 [1-2] 方法1:通过一种反应条件温和、直接利用原位产生的硒化氢来制备二苄基二硒醚的方法。具体步骤为在CO通气鼓泡的条件下,以芳香醛、硒和水为原料,在合适的温度和时间下高产率地得到二苄基二硒醚。 方法2:在一个装有回流冷凝管、机械搅拌器和温度计的烧瓶中进行反应。通过将硒粉、氢氧化钠、水合联氨和氯化苄等原料反应,最终得到二苄基二硒醚产物。 应用 [2-3] 二苄基二硒醚作为催化剂具有合成简单、成本低、产率高、反应时间短等优点,并且对环境无污染,符合绿色合成的要求。它可以用于苯酚的羟化反应,通过调节溶剂种类、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素,可以得到高转化率和高选择性的产物。 此外,二苄基二硒醚还可以用作燃料抑制剂,特别是在超临界热裂解结焦问题中。研究表明,添加二苄基二硒醚可以降低结焦总量和裂解气的产量,同时减少纤维状焦炭、无定形炭和富氢吸附炭的沉积量。 主要参考资料 [1] CN200410007872.7一种合成二苄基二硒醚的方法 [2] 二苄基二硒醚对苯酚羟化反应的催化性能研究 [3] 二苄基二硒醚对RP-3喷气燃料超临界热裂解结焦的抑制作用
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#二苄基二硒醚
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2,4-二碘苯胺的制备方法是什么?
概述 [1] 2,4-二碘苯胺是一种常用的医药合成中间体。如果吸入2,4-二碘苯胺,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼睛接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。 结构 制备方法 [1] 2,4-二碘苯胺的制备有以下两种方法: 方法1:在惰性气氛中,将苯胺(0.1g,1.07mmol)和二氯碘酸1-丁基-3-甲基吡啶鎓(BMPDCI)(0.45g,1.29mmol)加入10ml单颈圆底烧瓶中。将反应混合物在80℃下加热1小时。通过TLC监测反应。反应完成后(TLC),加入乙酸乙酯(10ml),然后加入水(10ml)。用乙酸乙酯(3×10ml)萃取整个反应混合物。将合并的乙酸乙酯层用水,盐水洗涤,并用无水硫酸钠干燥。将分离的合并的有机层在真空下蒸发,得到粗产物。通过硅胶柱色谱法纯化该粗产物,得到0.315g纯的2,4-二碘苯胺(85%收率)。 1HNMR(CDCl3δ/ppm):7.89(d,1H,7=2.02Hz,Ar-H),7.39(dd,1H,7=8.49,7=2.0Hz,Ar-H),6.53(d,7=8.34Hz,1H,Ar-H),4.12(宽单线态,2H,NH2)。 方法2:在惰性气氛中,将10-碘-苯胺(0.1g,0.45mmol)和二氯碘酸1-丁基-3-甲基吡啶鎓(BMPDCI)(0.19g,0.547mmol)加入10ml单颈圆底烧瓶中。将反应混合物在80℃下加热1小时。通过TLC监测反应。反应完成后(TLC),加入乙酸乙酯(10ml),然后加入水(10ml)。用乙酸乙酯(3×10ml)萃取整个反应混合物。将合并的乙酸乙酯层用水,盐水洗涤,并用无水硫酸钠干燥。通过硅胶柱色谱法纯化该粗产物,得到0.15g纯的2,4-二碘苯胺(95%收率)。 1HNMR(CDCl3δ/ppm):7.89(d,1H,7=2.02Hz,Ar-H),7.39(dd,1H,7=8.49,7=2.0Hz,Ar-H),6.53(d,7=8.34Hz,1H,Ar-H),4.12(宽单线态,2H,NH2)。 主要参考资料 [1] WO2016113757 NOVEL RECYCLABLE IODINATING AGENT AND ITS APPLICATIONS
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#2,4-二碘苯胺
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苦瓜甙的应用及制备方法?
背景及概述 [1] 苦瓜是一种葫芦科植物的果实,被广泛栽培于全国各地。它也被称为锦荔子、癞葡萄、癞瓜。苦瓜含有苦瓜甙类物质、多种氨基酸和果胶等成分,具有抗肿瘤、提高免疫功能和降血糖等作用。为了提高苦瓜产品的附加值,延伸苦瓜产业链并提高经济效益,人们从苦瓜中提取有效成分,并将苦瓜甙添加到泡腾片中。 外观 苦瓜甙的应用 [2] 苦瓜甙类物质具有快速降糖、调节胰岛功能、修复β细胞、增加胰岛素敏感性、预防并改善并发症、调节血脂和提高免疫力的作用。通过动物实验研究发现,苦瓜甙对糖尿病小鼠的降糖作用和机制具有重要意义。实验结果显示,苦瓜甙能够降低糖尿病小鼠的空腹血糖值,改善受损的糖耐受量,其中高剂量的苦瓜甙效果最为显著。此外,苦瓜甙还能减弱自由基对胰岛β细胞的攻击,从而降低糖尿病并发症的发生率。 苦瓜甙的制备方法 [3-4] 方法1:首先将市售的青皮鲜苦瓜清洗并沥干水分,然后切成小粒状。每组试验称取200g苦瓜粒,加水按设计条件提取,经过200目纱布过滤后,将滤液在60℃下真空浓缩至约100ml,然后放入烘箱中进行60℃下的真空干燥,直至恒重后取出称量,即可得到苦瓜甙。 方法2:以苦瓜为原料,采用微波提取技术提取苦瓜甙。研究发现,微波提取工艺中的苦瓜投料物液比、微波输出功率、提取时间和溶剂用量等因素对苦瓜甙的提取效果有影响。经过优化,最佳的微波提取工艺方案为投料物液比1∶5,微波输出功率700W,提取时间为6分钟,溶剂用量为22mL·g-1,浸润水用量为6mL·g-1。通过将微波技术应用于苦瓜甙的提取过程中,可以有效地强化提取过程,缩短提取时间,并减少杂质的产生。 主要参考资料 [1] 苦瓜甙泡腾片的研制 [2] 苦瓜甙的降血糖作用 [3] 微波技术在苦瓜甙提取中的应用 [4] 苦瓜甙的微波提取工艺研究
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#苦瓜甙
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如何制备无卤阻燃剂间苯二酚四苯基二磷酸酯?
随着环保意识的提高,人们对无卤、低毒的阻燃剂越来越关注。间苯二酚型磷酸酯齐聚物(RDP)阻燃剂是一种环境友好型、健康无害型的阻燃剂,具有优异的热稳定性和阻燃性能,因此得到广泛应用。目前,制备间苯二酚四苯基二磷酸酯的催化剂主要包括液体酸或碱催化剂、固体酸或碱催化剂以及脂肪酶等。相对于其他催化剂,固体碱催化剂具有工艺简单、环境污染小、易于回收利用等优势,但其活性和抗失活性能仍有待提高。 应用 间苯二酚四苯基二磷酸酯可用于制备热固性氰酸酯树脂组合物,该组合物具有优良的耐热性、耐湿性、阻燃性和低热膨胀系数。该树脂组合物可用于制备树脂片材、树脂复合物金属铜箔、预浸料、层压板、覆铜板层压板和印制线路板等。磷系阻燃剂选自三(2,6-二甲基苯基)膦、间苯二酚双[二(2,6-二甲基苯基)磷酸酯]、间苯二酚四苯基二磷酸酯等。 制备 方法1:苯酚和三氯氧磷在催化剂和加热的条件下反应生成三苯基磷酸酯;然后,三苯基磷酸酯和间苯二酚在催化剂、加热和减压的条件下进行酯交换反应,得到间苯二酚四苯基二磷酸酯。该方法具有反应时间短、能耗低、产率高等优点。 方法2:通过制备固体催化剂和酯交换反应来制备间苯二酚四苯基二磷酸酯。固体催化剂的制备包括聚合生产和磺化反应,最终得到固体催化剂。酯交换反应的步骤包括在反应器中加入三苯基磷酸酯和间苯二酚,加入固体催化剂,控制反应温度和时间,最终得到间苯二酚四苯基二磷酸酯。 主要参考资料 [1] CN201611172645.9一种间苯二酚四苯基二磷酸酯的制备方法
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三甲基丙氧基硅烷的应用及安全注意事项?
背景及概述 [1] 三甲基丙氧基硅烷是一种医药合成中间体,也被称为三甲基丙氧基硅。在使用过程中,如果吸入三甲基丙氧基硅烷,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,应就医;如果眼睛接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。 三甲基丙氧基硅烷的应用 [1] 三甲基丙氧基硅烷具有广泛的应用领域,以下是一些应用举例: 1)制备易洁疏水涂料:易洁疏水涂料的配方包括有机溶剂、硅油、三甲基丙氧基硅烷、有机酸或无机酸等成分。制备方法是先将有机溶剂和硅油混合并搅拌均匀,再加入三甲基丙氧基硅烷,最后加入冰醋酸调配均匀,即可得到易洁疏水涂料。 上述的易洁疏水涂料具有环保和疏水的特点,适用于玻璃表面,能使普通玻璃具备易洁疏水功能,同时具有抗菌抗霉效果,延长使用寿命,抗黄变和抗紫外线,为人们的生活带来便利并节约成本。 2)制备防水涂料:防水涂料的配方包括三甲基丙氧基硅烷、无水醋酸、二氧化硅、含氟嵌段共聚物、固化剂和丙烯酸酯等成分。这种防水涂料具有良好的附着力,对墙面的要求较低,耐久性强,具有良好的防水效果。 主要参考资料 [1] CN201310084382.6一种易洁疏水涂料 [2] CN201510803911.2一种防水涂料
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#三甲基丙氧基硅烷
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醋氯芬酸:一种独特的口服抗炎药?
醋氯芬酸是一种口服强效非甾体抗炎药,由西班牙Prodesfarma公司于1992年首次推向市场。它已在20多个国家上市使用,并被欧洲药典和英国药典收录,得到了广泛认可。 该药的应用领域是什么? 醋氯芬酸是国际上公认的唯一既具有消炎和止痛作用,又能促进关节软骨修复的产品。 它能在3分钟内缓解疼痛,且胃肠道反应轻微。 该药具有以下优点: 迅速解除疼痛,消除因疼痛引起的关节活动受限。 既能抗炎、止痛,又能促进关节软骨修复。 副作用小,安全性高。 因此,醋氯芬酸广泛应用于骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病的治疗。
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#醋氯芬酸
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甲基绿-派洛宁染色液的应用及特点?
甲基绿和派洛宁是两种常用的碱性染料,它们可以分别与DNA和RNA结合,使其显示出绿色和红色。当甲基绿和派洛宁混合使用时,就形成了甲基绿-派洛宁染色液。这种染色液可以与免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用,具有广泛的应用领域。 染色原理 甲基绿-派洛宁染色液的染色原理主要有两个方面。首先,染色的结果与DNA和RNA的聚合程度有关,聚合程度高的DNA优先与甲基绿结合呈绿色,而派洛宁则优先与RNA结合呈红色。其次,甲基绿和派洛宁在水中电离后都带有正电荷,但甲基绿的碱性较派洛宁强,因此甲基绿更容易与细胞核极性吸附而染色,而派洛宁更容易与细胞质吸附结合。因此,染色液的pH值对染色结果有影响。 使用注意事项 1、尽量避免反复冻融,以免染色液失效。 2、在使用Trypsin-EDTA溶液时,要注意避免细菌污染。 3、Trypsin-EDTA溶液的消化时间不宜过长,否则会影响细胞的生长状况。 4、为了安全和健康,请在操作时穿实验服并戴一次性手套。 参考资料 [1] 影响吡罗红甲基绿染液染色效果的探究实验
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#甲基绿
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如何制备4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯?
4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯是一种重要的有机中间体,可用于制备2-(乙基硫基)噻吩并[3,4-d]嘧啶-4-(3H,5H,7H)-酮。制备方法如下: 1)将丙烯酸甲酯和巯基乙酸甲酯的溶液中缓慢加入丙烯酸甲酯,同时保持反应温度在50℃。反应搅拌2小时,然后将过量的丙烯酸甲酯和哌啶蒸出,得到目标产物3-((甲氧基羰基)甲硫基)丙酸甲酯。 2)在甲苯中将金属锂处理后,加入3-((甲氧基羰基)甲硫基)丙酸甲酯。将反应温度提高至110℃,维持18小时。通过过滤收集固体,酸化并萃取,纯化得到4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯。 4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯的应用 4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯可用于合成2-(乙基硫基)噻吩并[3,4-d]嘧啶-4-(3H,5H,7H)-酮。 主要参考资料 [1] CN201280057967.2 作为MTOR抑制剂的吗啉代取代的双环嘧啶脲或氨基甲酸衍生物
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#4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯
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全氟丁基磺酰氟(PBSF)的反应速度和适用性如何?
相较于其他脱氧氟化试剂,PBSF具有极快的反应速度。而其他磺酰氟类氟化试剂可能需要数小时或数天才能完成的反应,PBSF只需几秒钟。 研究发现,PBSF非常适合与环烷基醇发生脱氧氟化反应。此外,PBSF的使用效果还与碱的位阻有很大关系。 PBSF和其他环烷基醇的反应如何呢? 需要注意的是,虽然PBSF反应速度很快,但在与环烷基醇反应过程中容易产生消除产物(烯烃)。常见的消除产物有左消除产物、右消除产物或两者同时存在,如下图所示。因此,反应收率往往不高。 尽管副产物的产生会降低反应转化率和原子利用率,但从生产成本、安全性和重现性角度综合考虑,PBSF仍然适合用于放大生产。
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#全氟丁基磺酰氟
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什么是β受体阻滞剂?
抗高血压药物通过调节多个生理系统对血压进行调节,其中包括交感神经系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和内皮素系统等。 β受体阻滞剂是一类常用的抗高血压药物,它们通过抑制肾上腺素受体的活性发挥作用。这些药物可以阻止交感神经过度激活,改善心肌功能,降低心率,有效降低血压。 根据对β1和β2受体的选择性以及是否具有α受体阻断作用,β受体阻滞剂可以分为以下几类: 1. 非选择性β1和β2受体阻滞剂; 2. 选择性β1受体阻滞剂; 3. α、β受体阻滞剂。 富马酸比索洛尔的作用 富马酸比索洛尔是一种高选择性的长效β1受体阻滞剂,它可以减慢心率、降低血压、减少心脏后负荷和心肌耗氧量。比索洛尔还可以保护心肌,阻断肾上腺素能系统对心室的影响,改善心室重塑,预防心力衰竭的发生。 富马酸比索洛尔具有高度选择性的β1受体阻断作用,可以安全地降压和保护心脏。它对糖类和脂类代谢没有影响。在治疗剂量范围内,它没有明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。高剂量时(≥20mg),它可以抑制β2肾上腺素能受体。相比阿替洛尔,它对β1受体的选择性是其4倍。 富马酸比索洛尔的生物利用度很高,口服后的绝对生物利用度约为80%,不受食物的影响。它在肝脏中经过首过代谢,约有20%被代谢。它的半衰期较长,为9-12小时。在老年患者中略有延长,部分原因与肾功能减退有关。平均血药峰浓度范围为16ng/ml-70ng/ml。每天一次的给药可以实现持续稳定的降压效果。它通过肝脏和肾脏两种途径从体内排除。 注:β受体包括β1和β2受体,其中β1受体主要分布于心脏,可以增加心肌的收缩性、自律性和传导功能。β2受体主要分布于支气管平滑肌、血管平滑肌和心肌等组织,起到支气管平滑肌松弛和血管扩张的作用。 参考文献: [1]王斌.使用富马酸比索洛尔治疗高血压的效果观察[J].当代医药论丛,2017,15(07):61-62. [2]吴青青,唐其柱,李芳芳,等.选择性β1受体阻滞剂对高血压合并糖尿病患者糖代谢的影响 [J].职业与健康,2014,30(18):2676-2679. [3]陈刚,吴旭庭,王镇波,吴志坚. 富马酸比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全患者的临床疗效[J]. 中国老年学杂志,2015,35(02):381-382.
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职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
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