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凉生姜生
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项目经理
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cortellis数据库、pharma intelligence 和globaldata 数据库各自的优略势有哪些? 好在哪里呢? 光从Thomson cortellis和citeline pharmaproject的层面讲,还是cortellis好用些,数据相对全面,pharmaproject数据偏少查看更多
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求Ezetimibe JP USP BP和印度药典查询结果? USP39 3840-3842 文献与我联系584361621查看更多
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重金求助马西替坦 的原研的晶型专利及到期日? 再次声明,原研上市产品,绝无晶型专利保护 而且后续亦无权保护,除非以析晶工艺的形式查看更多
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XRD标准卡片? 哪里有最新的吗 查看更多
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研究新晶型的用途? 基本很难筛出新晶型,现在国外的大公司在药上市前都会把晶型研究做全。查看更多
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铁皮石斛甘露糖测定? 调流动相 查看更多
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非无菌分装的原料药能否用使用冻干机作为浓缩水的办法?在申报方面是否受阻? 听你的意思是:浊度澄清的水溶液,如果通过加入惰性溶剂重结晶的方式,产品不合格,冻干则合格,而冻干本身又没有除杂的能力,所以问题还是产品的结晶过程会影响最终的澄清度,冻干的结晶方式一般结晶性差,晶癖多,但是复溶性好! 其一,建议调节一下重结晶工艺,如析晶速度快一些,搅拌速度较快,做的晶体细一些!这方面你可以把不同的结晶看一下电镜或显微镜,找一下规律。另外尝试洗液中加入少量的水,进行打浆洗涤,比如2%。 其二、还是搜集下市场上其他厂家的原料药吧!看看人家的指标及结晶,冻干的结晶一般比较好识别。整体评估一下这个指标。如果重结晶不能突破,或者有一些证据表明其他厂家可能也是冻干工艺,那就暂时冻干得了! 其三,个人还是认为无论哪国的审评,不会关注你是什么工艺,原料药从来没有工艺一致性评价,只要质量研究充分,产品质量没有问题,工艺可控,是没有问题的。冻干工艺是很容易控制的结晶手段,只是除杂效果差,估计你粗品控制严一点!查看更多
大肠杆菌发酵罐高密度发酵不表达或者表达量低? 你发酵罐表达OD能达到70,比摇瓶培养提高了约30倍的菌量,补料与供氧有保障的前提下,你提高IPTG的浓度看看。或者同时流加IPTG。查看更多
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求助替比培南酯的杂质报道文献? 兄弟,偷懒不是这么玩的。 不过这个品种不好做,稳定性的问题会弄死一大堆人。 IF文件上的杂质先做完已经够呛~~ 公司有加密软件,不能给你传附件,你自己去链接里下载吧。 http://www.pmda.go.jp/PmdaS ... 看到日文一头雾水,能否再指点一下查看更多
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大鼠毒性试验? 最好把什么类型的药物,给药方式,给药频率都讲一讲,就您现在讲的这些,肝毒可能性也是存在的查看更多
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请教个晶型问题? 这个我试过了,安装完成打开后自动关闭,不知道怎么回事... 你没有破解吧,就像安装破解版的chemdraw一样道理,替换一个软件先。我也不知道记得当初怎么弄的了。。。汗~~查看更多
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origin里导入的jpg文件,copy page到word里后,jpg图片就不显示了是怎么回事呢? 没看明白,你是origin导出的还是导入的图片,你为什么要把图片导入origin查看更多
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为什么PBT的熔点那么尖锐呢? 晶体比较完善 为什么PBT晶体比PET晶体完善呢?查看更多
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休止角测定的标准方法? 我们用的是粉体综合特性测试仪,其中一项就是可以测定休止角。查看更多
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二苯砜作为溶剂如何使用? 二苯砜用的少,溶剂一般用二苯亚砜 查看更多
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溶出曲线F2比较选点的原则? 国内颁布的《溶出度指导原则》的源头可参考谢老师翻译的日本的《溶出度指导原则》---在中检院的官网上有电子版可以下载,好好看看。 国内通过体外来申请生物等效豁免,不靠谱。 4h累积溶出度才达到85%,太慢了,溶出度方法可以再优化一下。 F2的比较,指导原则没说所选的点必须有溶出度大于85%。查看更多
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整理最近接触到的可以利用微通道反应器做的化学反应? 干货没说多少 查看更多
太赫兹超材料,用mylar? 25°C (77°F)—60 Hz 3.3 25°C (77°F)—1 kHz 3.25 25°C (77°F)—1 MHz 3.0 25°C (77°F)—1 GHz 2.8 150°C (302°F)—60 Hz 3.7查看更多
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香港中文大学生物化学系诚招博士生? 这个课题我还挺感兴趣的,可惜我才研一 查看更多
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请教一个长期困惑的术语? 是说加热到m ℃,再保温n小时,然后关闭加热炉冷。 查看更多
简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:潍坊学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:放假好无聊,我想做今年的寒假作业了。查看更多
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