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横河CS3000与霍尼韦尔PKS C300比较如何?
回复 kikyo 可现实是横河的最终报价会比霍尼韦尔要贵,什么原因? 呵呵,那就不知道了,莫非其性能真的好,还是报价有问题? 反正我不大支持原产日货,日本扩张收购的厂家做的除外。
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PDMS项目经验?
谢谢楼主分享自己的经验。你的日记很棒!这个习惯也很棒,希望你要坚持下去! 等春节的时候有时间再总结一些吧。
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氟化工装置的废水怎么处理?
要看废水的因子而定,一般先酸碱中和,然后气提取出有机物,石灰沉降压滤后进入生化处理cod后达标排放。
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化工厂的5s工作到底重不重要?
5s,整理,整顿,清洁,清扫,素养, 员工素养是关键,也是企业最终目标.
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一个中试 重氮化问题 急,在线等待?
应该是重氮化合物发生分解造成地,作这类试验最好做好保护措施,我以前地公司曾经爆了一次,伤了好几个人!
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污氮的纯度和氩馏分的关系?
试着解释下,其实我们分馏塔可以看成是氮氧氩的分离,如果想得到高纯氧,只能氩只能跑到氮侧,必定造成氮纯度下降,不可能得到高纯氮气,相反如果不把氩抽走也很难得到高纯氧气,也就是说如果不抽取氩在一般的精馏塔是不能同时得到高纯的氧氮气的,全低压空分上塔抽走的污气氮,个人认为就是把氩馏分抽走。
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液碱储罐的生产厂家?
回复 1# guanjian88 氯碱企业的液碱贮罐都是自制或者承包给安装队伍现场制作的,因为体积太大,只能现场制作。
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我国是怎样定义一期尘肺病诊断标准的?
这是哪个规范中的定义。 gbz70-2009 尘肺病诊断标准
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有没有从事过饮用水化验的前辈呀?
1 游离氯的测定 1.1 dpd分光光度法 1.1.1 适用范围 本方法适用于饮用水和循环冷却水中游离性氯的测定,测定范围是(0.1~1.5)mg/l(以cl计) 1.1.2 分析原理 在ph为6.2~6.5时,水样中的游离氯与n,n-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐(简称dpd)反应,生成红色化合物,该化合物颜色的深浅与游离氯的含量成正比,在波长510nm处,用分光光度法测定。 1.1.3 试剂和仪器 1.1.3.1 试剂 分析方法中,除特殊规定外,只应使用分析纯试剂和符合1.1.3.1(2)规定的水。 (1)次氯酸钠溶液:活性氯浓度为5.2%(m/m)的溶液。 (2)水(不应含有氧化性和还原性物质的水): 蒸馏水必须按下述方法检验:取两只250ml锥形瓶,在第一个瓶内放置100ml被检验的水和1g碘化钾混合,1min后,加入5.0ml缓冲溶液和5.0ml dpd溶液混合。在第二个瓶内,放置100ml被检验的水和两滴次氯酸钠溶液混合,2min后,加入5.0ml缓冲溶液和5.0ml dpd溶液混合。 若在第一个瓶中无色,而在第二个瓶中出现淡粉红色,则水符合质量要求。 若蒸馏水不符合质量要求,必须按下述方法处理:将3000ml蒸馏水置于烧杯中,加入0.50ml次氯酸钠溶液,混匀,盖上玻璃盖,放置至少20h,然后去盖用h型紫外灯(9w)插入水中,或在强日光下照射10h以上,脱氯,再按上述方法检验,如不合格,仍需重新处理。 (3)缓冲溶液:ph为6.5。 用水分别将46.0g磷酸二氢钾、60.5g十二水磷酸氢二钠和0.8g乙二胺四乙酸二钠溶解后,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,转移到1000ml试剂瓶中备用。 (4)n,n-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐(以下简称dpd)溶液:1.1g/l溶液。 在250ml水中加入2.0ml浓硫酸并溶解0.2g乙二胺四乙酸二钠和1.1g固体无水dpd,用水稀释到1000ml混匀,置于棕色瓶中,防止受热。一个月后或当溶液变色时,则须弃去重新配制 。 (5)碘化钾(gb 1272)。 (6)次氯酸钠溶液:活性氯浓度约为0.1g/l的溶液。 称取约2g(精确至0.001g)次氯酸钠溶液用水稀释至1000ml混匀。 (7)硫酸(gb 652)溶液:(1+17)溶液。 (8)氢氧化钠(gb 629):80g/l溶液。 (9)碘酸钾(gb 651):c(kio3)=1.006g/l溶液。 称取1.006g(精确至0.0002g)碘酸钾,溶于200ml水中,移入1000ml的容量瓶,并用水稀释至刻度,摇匀。 (10)碘酸钾(gb 651):c(kio3)=10.06mg/l溶液。 移取10.00ml碘酸钾溶液置于1000ml容量瓶中,加1g碘化钾,用水稀释至刻度,摇匀。使用时须当天配制。1ml该溶液相当于10ug cl。 (11)硫代乙酰胺(ch3csnh2):2.5g/l溶液。 1.1.3.2 仪器 (1)722e型分光光度计及3cm玻璃比色皿。 (2)100ml容量瓶。 1.1.4 分析步骤 1.1.4.1 标准曲线的绘制 吸取碘酸钾标准溶液0.00、0.30、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00、12.00、15.00、20.00ml分别置于100ml容量瓶中,第一个容量瓶内加1.0ml硫酸溶液混匀,1min后加1.0ml氢氧化钠溶液混匀,用水稀释至刻度,摇匀。依次将其余容量瓶逐个按同样方法操作。各容量瓶中溶液相对应的氯含量分别为0.00、0.03、0.10、0.30、0.50、0.70、0.90、1.20、1.50、2.00mg/l(以cl计)。 在250ml锥形瓶内,加5.0ml缓冲溶液和5.0mldpd溶液混匀,立即加入第一个容量瓶内的溶液(不冲洗)摇匀,控制显色时间在2min内,用3cm比色皿,在510nm波长处,以水为空白,测定其吸光度。 依次将其余容量瓶逐个按同样方法进行显色和测定操作,以吸光度为纵坐标,氯的含量(mg/l,以cl计)为横坐标,绘制标准曲线或计算出回归方程。 1.1.4.2 水样的测定 于250ml锥形瓶中,加5.0ml缓冲溶液和5.0mldpd溶液混匀,加入100.0ml水样(原水样100ml或适量原水样稀释至100ml),摇匀,立即加一滴硫代乙酰胺溶液摇匀。用3cm比色皿,在510nm波长处,以水为空白,测定吸光度。 1.1.5 分析结果 水中游离氯含量按下式计算: cl(mg/l)=c×100.0/ v 式中:c--与吸光度相对应的游离氯的质量浓度,mg/l(以cl计); v--水样体积,ml。 100.0--将水样稀释后的体积,ml。 所得结果应表示至两位小数。 1.1.6 允许差 两次测定结果之差值不超过0.03mg/l。取两次测定结果的算术平均值为测定结果。 1.1.7 注意事项 1.1.7.1 若水样中氯含量超过1.50mg/l(以cl计),则适当减少取样量,但应以水稀释至100.0ml。 1.1.7.2 测定中应严格控制ph值为6.2~6.5之间,ph值低时,一氯胺的一部分会与dpd显色, 从而使分析结果偏高。 1.1.7.3 测定前比色皿需处理:用次氯酸钠溶液注满比色皿,1h后,用大量自来水冲洗,再用水洗净。 1.1.8 附注:本标准与hg/t 2023-91等效。 1.2 邻联甲苯胺目视比色法 1.2.1 适用范围 本方法适用于不含no2-或no2-含量很低的水样中游离性氯的测定,测定范围是(0.1~1.00)mg/l。 1.2.2 分析原理 水样中的游离性氯与邻联甲苯胺作用,生成黄色或桔黄色的二盐酸醌式邻联甲苯胺。根据颜色的深浅与标准色阶比较,便可测出水样中游离氯的含量。 1.2.3 试剂和仪器 1.2.3.1 试剂 (1)磷酸盐缓冲液 ①磷酸盐缓冲液储备液 将无水磷酸氢二钠置于105℃~110℃烘箱内烘2小时,取出后置于干燥器内冷至室温,准确称取22.86g。 将磷酸二氢钾同上法处理后,称取46.14g。 将它们用水溶解于同一烧杯中,稀释至1000ml,静置4d后用中速定性滤纸过滤,滤液即为储备液。 ②磷酸盐缓冲工作液(ph=6.5) 移取储备液200ml加水稀释至1000ml即可。 (2)重铬酸钾-铬酸钾溶液 分别称取4.65g和1.55g经105℃~110℃烘箱内干燥处理过的铬酸钾和重铬酸钾于500ml烧杯中,加磷酸盐缓冲工作液(ph=6.5)使其溶解后,移入1000ml容量瓶中,用磷酸盐缓冲工作液稀释至刻度。 (3)邻联甲苯胺溶液 将0.14g邻联甲苯胺二酸盐(3,3-二氯酸二甲基联苯胺)溶于50ml水中,边搅拌边加入50ml盐酸(3+7),搅匀后装入棕色瓶中保存。(有效期6个月)。 1.2.3.2 仪器 100ml具塞玻璃比色管一套。 1.2.4 分析步骤 1.2.4.1 标准色阶的配制 按下表所示的比例分别准确移取重铬酸钾-铬酸钾溶液以及磷酸盐缓冲工作液于100ml具塞比色管中,混匀。 游离氯浓度,mg/l 0.05 0.08 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 重铬酸钾-铬酸钾溶液,ml 0.5 0.8 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 磷酸盐缓冲工作液(ph=6.5),ml 99.5 99.2 99.0 98.0 97.0 96.0 95.0 94.0 93.0 92.0 91.0 90.0 1.2.4.2 水样测定 吸取100ml水样于100ml具塞比色管中,加入5.0ml邻联甲苯胺溶液,用水样稀释至刻度,迅速混匀,30秒内与标准色阶比较求得水样中游离氯的含量。 1.2.5 允许差(mg/l) 余氯测定的标准允许差见表4-1 表4-1 含 量 标 准 偏 差 0.17 0.011 0.81 0.011 1.2.6 注意事项 1.2.6.1 标准比色溶液应保存在暗处,当产生沉淀时就不能使用。 1.2.6.2 当不进行空白试验时,若铁含量在0.3mg/l以上,亚硝酸根大于0.3mg/l,锰含量在0.01 mg/l以上干扰测定。每100ml试样加3ml(1%)1,2-环己烷二胺四乙酸溶液可消除铁及锰干扰。 1.2.6.3 试样为碱性时,加盐酸(1+1),用ph计把ph调到约7。另外显色时溶液的ph常在1.3以下。 1.2.6.4 标准色阶的梯度和各自游离氯的含量,可根据水样实际加以调整。 1.2.7 附注:本标准与gb/t 14424-93等效。
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就地仪表与远传仪表读数不一致时,作为操作工该如何处理 ...?
先根据不准确的现象,检查一下线路上是否存在什么问题。 如果差别不大,可能是阻抗不匹配了,调节一下负载电阻。 如果差别很大,甚至影响操作,那就该仔细检查线路和仪表的问题,然后再查一下卡件的问题。
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工艺技术
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往复机气量调节?
气量调节,有无级气量调节和余隙气量调节
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化学学科
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甲醇项目怎么还在大干快上,大家谈谈?
我们在新缰也建了年产120万吨的甲醇40万吨dme项目
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仪器设备
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关于浮阀塔的问题?
主要原因是腐蚀!
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衬氟管道外带夹套?
我就做过一批夹套的,他的内部介质必须保持温度,不然会结晶。所以必须带夹套。但是强腐蚀性的东西很少有高温的吧
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化学学科
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工艺技术
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这个手性化合物的合成?
简单, 需要多少?联系: liuqingb , 0311-86263124
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蒸发水喷淋系统?
回复 5# djraul1984 不是片碱,是32碱浓缩至48碱的
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旭化成自然复极式离子膜制碱工艺中哪些控制连锁点容易引 ...?
连锁很多。一般几个必须正常控制。氯氢压差、加酸量、加水量、电槽电位异常(中心点偏移)、异常情况手动停车。
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电缆短路的问题?
主要是开关的保护性能不灵!要不正常该跳的。
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内浮顶加呼吸阀的形式必要性如何?
呼吸阀类似于单向止逆阀,它只能向外呼气,不能向内吸气,当系统内压力升高时,气体便经过呼吸阀向外放空,保证系统的压力恒定。一般它被用在常压或低压贮罐上。
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仪器设备
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大家帮忙选两台泵?
介质状况也很重要呀
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:潍坊学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
放假好无聊,我想做今年的寒假作业了。
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