首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题243
生物医药
问题220
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
凉生姜生
影响力
0.00
经验值
0.10
粉丝
13
项目经理
关注
已关注
私信
他的提问 2319
他的回答 13930
有经验的同学帮忙看看这个比表面积3500的碳材料是大概怎么合成的?谢谢!?
有经验的同学帮忙看看这个比表面积3500的碳材料是大概怎么合成的?见附件,谢谢!
查看更多
1个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
聚氨酯合车产物伸长率太低?
各位大佬,请问合成聚氨酯(异佛尔酮二异氰酸酯、聚丙二醇为原料)时产物的伸长率特别低(铺膜伸长率大概只有5%),请问大概是什么原因啊?我大概可以从那几个方面改进和提高啊?多谢多谢!
查看更多
4个回答 . 17人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
审稿人拖着不给意见?
6月份投了一个3区OA,因为官网给出的审稿时间在2个月左右,8月份催稿编辑回复意见说是有一位审稿人还没有给意见,11月份催稿还是一样的回复,想咨询下大家有遇到类似的情况么,如何处理的,除了等有没有建议更换审稿人这么一说。
查看更多
6个回答 . 17人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
有关于改进BCR连续提取的问题?
小弟在做土壤中重金属形态分布的课题。这个改进BCR方法也太麻烦了…我买的是塑料离心管和聚四氟乙烯的消解罐…要来回转移真的好麻烦…想问问有没有大佬懂这方面的,沟通交流一下呗!
查看更多
2个回答 . 15人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请问炭黑含量如何测定?
炭黑母粒 载体是PET,或者用黑母粒做成的PET薄膜,想测试炭黑含量 我想利用测灰分的时候在400-450℃下测,将聚酯分解,炭黑不分解或者很少的分解,这样测试可以吗?
查看更多
1个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
苯丙与单宁酸?
自制酸性苯丙乳液(含有甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、N一羟甲基丙烯酰胺等),想与单宁酸和焦性没食子酸混合,老是出现沉淀,该怎样调整比例,求教~
查看更多
2个回答 . 8人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
寻液相CAD检测器,样品委托检验?
有没有液相配备CAD检测器的药企或第三方机构,接受样品委托检验的。 样品为蛋白原液,检测某一物质残留
查看更多
2个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
IKA旋蒸配真空泵有什么要求?
实验室有一台IKA旋蒸仪,一直没人用过,现在想用来做个减压蒸馏的实验,发现没有真空泵,请问哪位小伙伴知道该怎么配吗?是需要IKA原装的真空泵,还是市面上通用的真空泵就可以呢?谢谢!
查看更多
2个回答 . 17人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
如何脱除叔丁酯基的同时不影响苄酯?
我的产物中有两个羧基和一个氨基,氨基用boc保护,用TFA/DCM很容易脱掉。两个羧基一个用叔丁酯基保护,另一个连着一个四苯基乙烯(也可以算是苄酯保护),在加TFA脱保护的时候,发现叔丁酯基并不好脱掉,而据说不受影响的苄酯却掉下来很多。最后叔丁酯基脱掉了,四苯基乙烯也掉了不少,导致产率非常低。因此想请问各位,我的目的是把氨基羧基都脱掉保护,这一步脱保护用TFA体系可以吗?pH应该控制多少呢?另外如果有好方法也请不吝赐教。感谢各位!
查看更多
3个回答 . 5人已关注
#叔丁酯
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
拆分剂拆分手性化合物?
拆分剂的光学纯度对 手性化合物 的光学纯度有没有影响
查看更多
1个回答 . 4人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
非对称超级电容器CV图?
请教各位,我做非对称超级电容器,正极材料为电池型材料,负极为碳材料。为什么器件的CV图接近矩形,没有了氧化还原峰?
查看更多
2个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
纯铁测xps?
各位大佬好,小硕请教一个问题,我的纯铁样品10*15*3mm大小,测XPS时,全谱信号很弱,请问是啥原因啊?我在测之前消过磁了 1.jpg 2.jpg
查看更多
3个回答 . 7人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
硝基还原为氨基,而不影响五元含一个双键的N杂环,的反应条件?
求助:将苯环上的硝基还原为氨基,而不影响五元含一个双键的N杂环,的还原反应条件
查看更多
1个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
银纳米线的合成?
最近在合成银纳米线,按照文献上的方法效果不理想,跪求各位大神想助,感激不尽。具体方法是以 乙二醇 为溶剂和 还原剂 ,AgNO3为前驱体,PVP为 表面活性剂 ,CuCl2为除氧剂,温度151.5摄氏度。 第一个问题,合成了三次,两次没有产物,为什么有时候没有产物?是不是温度太低了. 第二个问题:最后加入AgNO3反应的时候需不需要搅拌,因为SEM显示都团聚在一起了。 第三个问题:反应过程中需不需要通入惰性气体除氧? 下面是唯一有产物的一次的SEM图,但是都没有形成均匀的液体,而是聚在一起,浮在液面上感觉外面是偏白灰色的。是不是PVP加多了的原因? 跪求大神解答。
查看更多
13个回答 . 9人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
已知辐照度W/m2,求Jno2的计算方法。?
大气环境化学这本书中介绍了由光化通量计算Jno2,但我目前已有数据是辐照度W/m2,怎么能求Jno2
查看更多
1个回答 . 17人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
关于2-噻吩硼酸的Suzuki偶联反应?
各位大神,有没有人做过2-噻吩硼酸的Suzuki偶联反应,底物是溴代化合物,产率超级低,总有大量底物存在,2-噻吩硼酸采用1.3个当量, 碳酸钾 采用1.5个当量,过程中氩气保护, 催化剂 用的三苯基磷钯,反应现象是溶液变黑,有尝试过纯化硼酸,用碱水处理硼酸时不小心碱加多了溶液变黑了,所以我在想是不是碳酸钾加多了,让硼酸成盐不反应了?(做法是将底物,硼酸,碳酸钾全加一起,溶剂尝试过纯THF,THF和水, 二氧六环 和水)
查看更多
16个回答 . 17人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
有一个中间体的结构,求其在药物合成中的下游产品?
中间体 的CAS号是139229-57-5,想知道其下游产物或者用来合成什么药物?
查看更多
1个回答 . 14人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
ICP测定金属,怎样快速消解最好?
样品量很多,很杂乱,有没有快速处理的方法
查看更多
1个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
还原剂?
查看更多
1个回答 . 19人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求助吸电子效应排序,准确依据,非常感谢!?
求助苯环上取代基的吸电子效应,NO2,CF3,CN等的吸电子排序,有依据的。非常感谢!
查看更多
1个回答 . 8人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
下一页
简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:潍坊学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
放假好无聊,我想做今年的寒假作业了。
查看更多
喜爱的版块
返回首页
中药
问题243
工艺技术
问题13w
其他
问题92
生物医药
问题220
化学学科
问题13w
材料科学
问题1w
动植物
问题609
细胞及分子
问题4k
个人简介
放假好无聊,我想做今年的寒假作业了。
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务