首页
良药
影响力0.00
经验值0.00
粉丝9
结构工程师
原子序第113超重元素的发现与命名? 在週期表里,元素以原子序来排列,原子序代表原子核中的质子数目,具有相同质子数(但不同中子数)的原子有着同样的化学性质,这些原子称之为同位素。虽然同位素拥有相同的化性,因为原子核的稳定性不同也因此具有不同的生命长度。质子数低于或等于92的铀为止都可以从自然界直接发现,比铀更重的元素是透经由人工合成确认其存在。尤其是原子序104号以上,被称为超重元素的元素,因为产量极少,难以仅透过化学性质的分析结果来证明新元素的合成,加上所有的超重元素都不安定,会在短时间内衰变为更安定的元素,因此要证明新元素的合成非常重要但又非常困难的一点就在于,确认该元素产生衰变链并转变成已知的较轻原子核。 新元素的探索对化学和物理两方面的学问来说都是重要的研究题目。1869年俄国化学家门得列夫提倡的「元素週期表」中从氢(H: 原子序1)到铀(U: 原子序92)之中仅列出63种。到2015年为止则有114种获得认定。有关新元素的发现,是由「国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC: International Union of Pure and Applied Chemistry)」与「国际纯粹与应用物理联合会 (IUPAP: International Union of Pure and Applied Physics)」推荐5人所组成的联合工作小组「JWP : Joint Working Party」进行审查。IUPAC会基于JWP的审查结果,认定发现新元素的研究团队,并将新元素的命名权授予该团队。2015年底IUPAC认定日本理化学研究所(以下简称理研)仁科加速器研究中心超重元素研究团队为中心的团队(领导人森田浩介为九州大学教授,以下简称森田团队)所发现的「113号元素」为新元素,并在2015年12月31日通知授予该团队以发现者的身分为新元素命名的权利。这是史上首次将命名权授予欧美各国以外的研究团队。元素週期表中将首次加入来自亚洲国家,日本的元素。 图1 即将被命名的113号元素在周期表中的位置是介于鎶(Cn, 原子序112)与鈇(Fl, 原子序114)之间。这次JWP认定了113号元素﹑115号﹑117号及118号新元素的发现,所以週期表第7周期的元素已经全员到齐。115与117号元素的发现者为俄罗斯JINR ﹑美国LLNL与美国Oak Ridge National Laboratory (ORNL) 。 118号元素的发现者为俄罗JINR 与美国LLNL。 113 号元素发现的过程 2003年,俄罗斯联合核研究所 (Joint Institute for Nuclear Research, JINR) 中的弗雷洛夫核反应实验室 (Flerov Laboratory of Nuclear Reactions, FLNR) 与美国劳伦斯利福摩尔国家实验室 (Lawrence Livermore National Laboratory, LLNL) 的联合研究团队进行将钙同位素 ( 48 Ca: 原子序20,原子量48)的原子束射向鋂 ( 243 Am: 原子序95,原子量243)、鉳 ( 249 Bk: 原子序97,原子量249)、鉲( 249 Cf: 原子序98,原子量249)的实验,合成115号、117号、118号元素,并捕捉到这些元素连续衰变的过程,因而主张包含113号元素在内的4个元素的发现。 理研从1980年后半开始合成超种元素的準备研究,森田团队使用理研的放射性同位素原子束工厂「Radioactive Isotope Beam Factory (RIBF)」的重离子线性加速器「RILAC (RIKEN Heavy Ion LINAC)」,从2001年起正式开始超重元素的合成实验。因为当时在德国GSI亥姆霍兹重离子研究中心 (GSI Helmholtz Centre for Heavy Ion Research) 已合成出107至112号的超重元素,所以理研的森田团队从GSI所合成的元素的重测 (test–retest) 实验起步,在很短的时间之内成功合成108号、110号、111号元素。2003年9月,该团队将锌( 70 Zn: 原子序30,原子量70)的原子束射向铋( 209 Bi: 原子序83,原子量209),开始113号新元素的合成实验。在实验开始后10个多月的2004年7月23日,首次成功观测到连续4次的α衰变,以及其后分列为二的自发分裂 (spontaneous fission)(图2)。 图2 2004年首次成功合成113号元素之前,森田团队製造了约50兆次的锌铋冲撞(79天, 每秒2.4兆个锌原子束射向铋)。第二次的成功合成是100天冲撞的结果,第三次则是350天。第1与第2次的合成观测到113号元素的同位素(原子序113,原子量278)发生连续4次?衰变,以及之后(Db: 原子序105,原子量262)一分为二的自发分裂。第3次的合成观测到接续4次?衰变的2次?衰变,并确认最后转变为钔(Md: 原子序101,原子量254)。 已知同位素的α衰变,其衰变为止的时间(寿命)与因衰变而放出的能量都已获精确掌握。森田团队所观测到的4次α衰变的寿命与能量,与已知的同位素( 266 Bh: 原子序107,原子量266)发生α衰变时的寿命与能量精确达到一致。而且同位素经过α衰变而生成的同位素( 262 Db: 原子序105,原子量262)会以差不多1/3的机率发生自发分裂。原子序经过1次α衰变会减2,因此可以说发生4次α衰变后会转变为同位素的原子核是,105+2+2+2+2=113号元素无误。隔年2005年4月2日也同样观测到连续4次的α衰变与自发分裂。 森田团队在7年后的2012年8月12日观测到连续6次的α衰变。这次观测所得到的α衰变寿命与能量,与已知的同位素,同位素,以及鐒( 258 Lr: 原子序103,原子量258)在α衰变时的寿命与能量精确达到一致,实验结果使人确信6次α衰变后的结果是转变成钔( 254 Md: 原子序101,原子量254)。同位素除了自发分裂,有2/3的机率会发生α衰变。也就是说森田团队以同位素确认了两种现象。此外透过分析2009年进行的同位素(Bh: 原子序107,113号元素发生3 次α衰变后生成的原子核)直接合成实验所得的32例α衰变链,证实上述3例衰变系列的确经由同位素。森田团队基于这些结果认为113号元素的合成毫无疑问,并主张113号元素的发现。透过上述结果,认定新元素时注重的「衰变成已知同位素」即获得证实。 森田团队主张3次合成成功的「113号元素」为新发现的元素。虽然俄国与美国的联合研究团队较早(2003年)透过别的方法合成113号元素且用更多的合成例主张他们的发现,但其实所有实验结果都存在衰变后没有转变成已知同位素的问题,因此JWP审查两个研究团队的研究结果是否符合认定标準时,以森田团队观测到的113号元素确实与已知原子核有关等理由,向IUPAC报告森田团队为 113号元素的发现者,并得到IUPAC的认定。今后,森田团队将提出113号元素名称与元素符号的建议。目前的可能建议名称有:Japonium (Jp, 日本)、Rikenium (Rk, 理研)和Nishinanium (仁科芳雄,日本现代物理学之父)。若IUPAC / IUPAP审查提案后认为适当,约1年后新元素的名称将由IUPAC / IUPAP 发表。 森田团队获得认定的经过 森田团队因为在2004年﹑2005年﹑2012年所合成的3个113号元素的衰变过程中,彼此间α衰变的能量与寿命的测定值没有矛盾,衰变的结果的确连结到已知的原子核,再加上2009年所进行的同位素直接合成实验中以不同的合成过程观测到相同的衰变过程,使得他们发现113号元素的主张获得认可。 113号元素发现的审查从2007年开始。森田团队以2004年与2005年共计2次成功合成113号元素为由主张其发现,但因为合成成功的次数太少等理由,在当时被认为主张不充分。 之后,JWP在2012年重启113号元素发现的审查。于是森田团队在之前的2例合成成功之外,再提出透过2009年成功的同位素合成可以从别的合成过程确认113号元素合成时的衰变过程,以及在2012年合成的113号元素衰变成已知的原子核钔,主张其发现。森田团队为世上唯一一组确认113号元素的衰变过程是到达已知原子核的团队,而这正是本次发现者认定的关键。 今后的展望 在超重元素的领域,因为原子核的核电荷大所以电子轨域变化大(相对论的效果),理论上预测会出现从轻元素的週期性无法推测的特殊性质。开发处理1个原子的终极微量元素分析技术,透过实验釐清新发现的元素的化学性质与电子构造,是今后化学的重要课题。在超重元素研究的未来,还存在着的未知领域包括,探索尚未发现的119号之后的新元素﹑探索存在于被称为「稳定岛 (Island of stability)」的未知领域的原子核(这个领域中的原子核的寿命推测因量子力学效果而极长)与釐清週期表上第7?8周期元素的化学性质等。 参考资料与图片来源: 日本理科学研究所2015年12月31号新闻稿 113番元素の命名権获得 -元素周期表にアジア初、日本発の元素が加わる- http://www.riken.jp/pr/press/2015/20151231_1/ IUPAC 2015年12月30号新闻稿 Discovery and Assignment of Elements with Atomic Numbers 113, 115, 117 and 118 IUPAC announces the verification of the discoveries of four new chemical elements: The 7th period of the periodic table of elements is complete. http://www.iupac.org/news/news-detail/article/discovery-and-assignment-of-elements-with-atomic-numbers-113-115-117-and-118.html 查看更多
来自话题:
研究药物对PI3K/AKT/mtor通路的影响,实验设计如下,但是有两个问题我有疑惑? 你想研究药物对PI3K/AKT/mtor的影响,设计组别的时候为什么要用LY294002、Rapamycin吗?我觉得没必要啊。 PI3K/AKT/mtor通路的活性,通过检测相关蛋白磷酸化水平就可以确定。 查看更多
来自话题:
UV油墨合成时,为抽出多余的溶剂,加入氯化亚铜做阻聚剂,抽完后,怎么分离出阻聚剂? 丙烯酸树脂需要用阻聚剂?你是做丙烯酸酯类的低聚物吧,做低聚物一般用MEHQ的吧,还有的用HQ查看更多
来自话题:
请教!二苯乙炔二脲的化学结构式怎么写? 应该是二(苯基乙炔)缩二脲的简称,结构式如下: C6H5—C≡C—NH—CO—NH—CO—NH—C≡C—C6H5其中CO为羰基解释:两边是2个苯乙炔基,中间是1个缩二脲。查看更多
来自话题:
想报一仿制药,但是有多个晶型,假设上市制剂为A晶型,另外还存在无定形和B晶型,若是? 我们就做过一个,多晶型的,其中在国外有专利保护,在国内没有,批了啊 什么品种啊?能否告知一下查看更多
来自话题:
生物制药的春天来了吗? 现代生物技术是一项与医药产业相互结合极为密切的高新技术,它的发展不仅促使某些医学基础学科发生革命性变化,也为医药工业发展开辟了更为广阔的新领域。基因重组与杂交瘤技术二者的工业应用均从医药开始。从1982年世界上第一个基因工程产品―人胰岛素在美国面世以来,迄今累计已有40余个生物技术药物在世界各国上市。近十多年中,现代生物技术在制药工业中的研究应用已取得突破性进展,开避了人体内源性多肽、蛋白质药物生产的新天地,从抗生素、氨基酸、细胞融合体、基因工程、化学合成的生物转化,到单克隆抗体靶向制剂等。世界各国把生物技术作为发展医药工业,特别是21世纪医药业的战略点。   国外生物技术医药产品开发现状与展望   1 开发研究现状    据不完全统计,全世界生物技术公司数量已从1984年的不足400个,发展到1996年的3000多个。其中,从事医药产品研究开发的生物技术公司占2/3。从事研究的领域有酶工程、发酵工程、基因重建技术、细胞融合技术(细胞工程)、动植物细胞培养技术、生物反应器与生化工程设备技术等。应用这些技术开发研究生物活性物质、单抗、疫苗、酶诊断试剂、抗生素、氨基酸等,并应用这些技术改造传统制药工业。目前,美、日、欧共体国家等,是世界上生物技术医药产品开发的主要国家和地区。据统计,迄今为止,世界上已取得的生物技术研究成果,70%以上均为医药工业生物技术产品。美国的生物技术医药产品研究开发水平均居世界领先地位。日本紧随其后,西欧屈居第三。生物技术医药产品生产技术方面的研究开发已有新的突破,表现为构建生物技术医药产品生产系统的宿主生物,已由过去的原核细胞微生物(如大肠杆菌)、真核细胞微生物(如酵母)和运动细胞(如CHO细胞),过渡到动物(如羊)和植物(如烟草)本身。利用转基因动物和植物开发医药产品相当于开一个小药厂,而且简化了生产流程,其产品成本较通常生产方法低得多,可能是常规技术方法的几分之一乃至几十分之一,而且这种医药产品不含热源与杂质,能保证产品质量,安全性好。为此,国外加快研究由转基因动物和植物开发医药产品的步伐,一旦进行产业化生产,将具有极其重要的经济效益。   2 发展趋势    国际上,生物技术产业发展很快。为了国际市场相互渗透的需要和减少开发费用,世界生物技术产业的发展趋势是:⑴兼并与策略联盟;生物技术诊断用品独立经营。⑵利用生物技术开发医药产品与筛选新药并举。⑶利用动物细胞表达基因工程医药产品。⑷利用整体动物大量开发基因工程医药产品。⑸开展蛋白质工程与蛋白质杂交研究。⑹未来利用生物技术开发的重点治疗药物。⑺研究人的基因和疾病基因治疗。依据分子生物学研究,科学家们把各种疾病视为基因组信息储存与传输错误所至。据此,人们也可以认为:疾病是特异性基因组结构与环境因素之间不协调的产物。探索并阐明人类基因组的结构,便能鉴定治病基因并确定其所处位置,尔后通过基因诊断,就可以为病人提供评价其患病的危险程度,以及针对性采取各种预防措施,诸如补充营养、药物应用、改变原来生活方式等,以此降低其危险程度。基因治疗必将成为一种治疗方法,并很有可能在许多治疗领域内或补充或取代现有的化学药物疗法。查看更多
来自话题:
想在医药行业里找份纯粹的实验室工作怎么就这么难呢? 说穿了,在制药行业里我只想做那种实验室操作员性质的工作!不喜欢研发。 即使在其他行业里,我也只想做那种有明确的职责范围,明确的操作方法(或办事程序)和明确的判断是非标准的工作。 这类工作怎么这么难找呢?不喜欢挑战性的工作!查看更多
来自话题:
求购CAS:1204313? 济南晨鼎化学有限公司 13105411011,QQ710974109 此人是骗子,不要相信!!!!!!查看更多
来自话题:
如何成为优秀的药品研发技术管理人才? 多年以后,我又来了,结果难度依然很大 药品研发很难啊查看更多
来自话题:
关于抑菌剂效力的检查? 可以先根据FDA常用量初步确定用量,然后进行梯度验证,进行筛选。查看更多
来自话题:
研究员倒卖跨国药企新药机密? 先富不带动后富,后富急了,把先富的东西卖了,先富怒了,把后富戴起来了查看更多
来自话题:
一个创新药研发企业的悲喜剧? 每一个公司都有自己存活下去的理由查看更多
来自话题:
有熟悉磺达肝癸钠项目的虫子快进来领金币哦? 这个我们也在做,前面都完成了,但是上磺酸总是不理想,抓狂中…… 查看更多
来自话题:
求甲磺酸伊马替尼的标准? 呵呵 这个应该只有进口的标准,花几百块钱买吧查看更多
来自话题:
泰比培南侧链? 多尼侧链你们做到什么程度,量产了? 没有量产,就是自己在实验室合成,用于后面多尼培南的合成时各方面都没问题,总收率37%左右,不知道能不能量产查看更多
来自话题:
王印祥:凯美纳(埃克替尼)十年研究历程? 易瑞沙在亚洲买的原因是在亚洲的效果确实比欧洲或者美洲的效果好。查看更多
来自话题:
论缓冲盐在流动相中的作用? 缓冲溶液的作用主要是调节流动相的ph,从而以控制样品的电离,一般要求缓冲溶液的ph要和待测物的ph上、下相差2以上,三乙胺,主要的作用是对色谱柱残留的si-oH基进行封端,三氟乙酸主要是控制残留的si-oH的电离,保 ... 很透彻!查看更多
来自话题:
原料药中试放大的作用、意义? 看FDA SFDA EMPA的相关指导原则,以及新版GMP去吧!查看更多
来自话题:
细菌内毒素超标问题? 我的标准是:细菌内毒素应小于0.5EU/ml 查看更多
来自话题:
仿制药和原研药究竟差在哪儿? 仿制药与原研药的区别,可怕之处不在那45%的血药浓度的差距,在于大环境下如招标政策等各种因素造成的恶性竞争以及在夹缝中为求生存争利益而泯灭良知不择手段的去申报产品销售产品,更可怕的是监管部门或睁一眼闭一眼明哲保身或以权谋利趋之若鹜。查看更多
简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:潍坊学院 - 历史文化与旅游学院
地区:安徽省
个人简介:无聊到再看一遍甄嬛传估计也只有我了。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务