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仪表工程师
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气相色谱 gc 一进样基线就变成了这个样子是怎么回事啊? 你分子筛的柱子,热导检测器吗?可以试试切空阀进空气,有可能是氧气氮气的峰。 查看更多
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请问:圆柱扰流的时间步长怎么给? 一般来说St数(斯特劳哈尔数)可以取0.21,St=d*f/U根据来流速度和管的直径可以算出频率,然后求出周期。建议一个周期内的时间步数不少于50,100多比较好 查看更多
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求助一下各位大佬western blot? 做wb影响因素非常多,你要先把那个电泳的验证了,然后在验证后面的抗体。 page胶吗? 查看更多
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条带怎么回事这样? 没见过这样的条带。你上样一样的话,actin跑成这样,我目前考虑的是你蛋白是不是放很久了或者保存使用不当造成蛋白降解。还有PVDF膜会不会有问题?建议提新蛋白重新跑一次 查看更多
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乙酰丙酮酸甲酯的制备,大家还用过什么其他方法吗? 你提到用丙酮,我觉得还是用乙酰乙酸乙酯好些.原料便宜易得,反应性能又比丙酮好些.查看更多
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实验需要标记epc,想做个UEA染色,现提供步骤想请教一下各位? 想知道你的目的是鉴定不?直接染贴壁细胞就可以了 1、体外培养EPCs 至80%融合,弃去培养基,用DPBS 洗涤一次! 2、按照1:400 加入UEA-1 染液,37℃孵育20 min (按试剂盒操作说明)! 3、弃去染液并用DPBS洗涤一次后,加入1 ml 4% 多聚甲醛固定液固定15 min 后4、弃去固定液并洗涤一次后,加入1 ml 按1:20000 稀释的DIPA 染液染核3 min。5、荧光显微镜下观察拍照。在荧光显微镜下可以看到鹅卵石形态的EPC结合UEA-1而成红色,如果不需要染核的话,可以在第2步就进行观察了希望对你有帮助 查看更多
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仿制原料药和制剂研发具体流程? 不错,是否可以注明原创还是转载?查看更多
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3.1类药物做原料药质量研究的对照品问题? LGC和TRC的对照品一般不提供准确含量,因此一般只用做红外、样品定位等定性研究,不适合用做含量测定等定量研究。查看更多
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制备催化剂,放入干燥箱干燥,发酵起泡。? 常温没事儿加热以后起反应了呗,文章怎么干燥的?改真空干燥吧 查看更多
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药学 在职研究生? 单位不管报销学费的话,在职研究生就不划算了。学校一般要求你本科毕业3年,网上很多的查看更多
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有没有人在做群体药代动力学研究方面?? $513 /year 这么便宜???查看更多
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从事原料药中试放大的人多吗? 这个活不好干呀,小试跟放大生产时工艺条件完全不同,有时,呵呵查看更多
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恒瑞天晴两朵奇葩? 路过 查看更多
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大家来讨论:为什么仿制药在稳定性和疗效上不如原研药? 拿化药3+3仿制来讲,重点是拿到合格的原料药,制剂只要和国外一致就行了,但仿制的合成工艺很可能使产物含有很多与原研不一致的杂质,通常小于0.1不用去追究,就可报原料药了,但做成制剂后很可能影响稳定性、疗效 ... 现在小于0.1%的也要研究了吧?查看更多
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医药行业里做什么最赚钱? 如果你做研发,你就找个好的销售做搭档,反之做销售的,就要找个好的研发做搭档。资源组合得当,就能赚钱。医药代表赚的钱是有代价的,不要羡慕。 你是销售行家?你懂内幕?请教一下有多大代价?比做研发天天吸溶剂的代价还大?查看更多
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求助药品注册方面问题? 哦,那是当时做方法学验证,结果符合当时的进口要求,所以就做了稳定性研究,但是现在标准变了,方法学验证不符合现在的要求了吗?还是当时做方法学验证,就不符合中国进口的要求,但是符合瑞士的要求,所以也就做了稳定性试验? 我个人认为,申报进口,还是按照国内的标准走吧?如果申报资料还没提交,那么你现在准备的资料是不是应该要成套的呢?包括符合的标准,采用的方法的一致性和研究的连贯性?与lz探讨下,有没有高手指点...查看更多
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现在正做一类新药,一类新药为一种杂质,怎么查询这种杂质的合成制备和理化性质? 大家好,我是做药物合成工艺开发和药物杂质标准品定制合成,药物活性分子合成,可以提供核磁,LC-MS,HPLC检测,需要杂质定做的可以找我,价格便宜付劳务费,不需要杂质和检测也可以进行技术上交流,给你提供一个思路或查文献不收费用的。QQ361198058查看更多
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祖传秘方转化````````? 试试药效,分析成分,做成产品,用于商业。 具体要怎么做??查看更多
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还要继续合成这行业吗? 楼主可以跟我司合作,做个独立董事,不用放弃原先的工作。我们这边只需要你遥控指导,不要你具体做,产生的效益如何分配我们双方商量。 查看更多
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利伐沙班杂质研究? 楼主把进口标准传上来,会有更多的人帮你分析。 查看更多
简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:泰山医学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:于是我一个人喝酒,一个人踱步,一个人走在这无聊的街头。查看更多
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