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精细化工
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日用化工
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乳化剂嵌段共聚物P(E/B)-PEO如何制备?
共聚物就是聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚,高温高压下合成就可以了
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洗手液PH值跟用易用水冲洗的关系?
肥皂系的最容易冲洗,跟你的主活性成分关系最大。 主成分AES+PEG-7 椰油酰胺,感觉很难冲洗,不知道是否跟PH太低(4.8)有关,
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实验室要买液相,请用过液相凝胶色谱的来帮我看下,什么牌子的液相色谱更好点?
安捷伦比1525好吧,tosoh凝胶色谱柱质量还不错的 忘记提到了,安捷伦是1260四元泵,Waters是1525二元泵,配紫外检测器、示差检测器,3个有机相柱子,1个水相柱子,全部是GPC柱子,杂七杂八的算上,安捷伦要36W,Waters要39W,这个价位是否合适?
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石油大学的博士就业咋样~~?
如果能接触到石油相关的核心技术还是可以的。
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羧酸酯液相色谱峰拖尾?
不知道能不能帮到你哈,我之前加过千分之一的甲酸,峰形就很好看了。貌似根据物质的特性,加点酸或者碱都会改善峰形的。
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溶胶凝胶法做出来的Ti/SnO2-Sb电极为什么不行?
我做过用柠檬酸和无水乙醇的方法制备溶胶凝胶的,也是烧结之后碳化严重,我估计是柠檬酸添加的过多导致的。 你之后有减小过柠檬酸的量继续做么
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如何用mott-Schootty斜率求载流子浓度?
请问你是怎样由M-S曲线计算的平带位置和载流子浓度
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是否有做锌溴液流电池的,出来讨论讨论?
了解过一点flow battery,挺感兴趣的请教现在主要问题是什么?和Vanadium体系比优缺点是什么? 优点:比钒电池具有价格优势,电解液比钒电解液危害性小,来源广;缺点:溴和溴盐较强的腐蚀性,锌沉积过程中会产生锌枝晶
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化学学科
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工艺技术
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二氧化锰的催化问题?
二氧化锰和过氧化氢可以反应的,二氧化锰不可以催化
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怎样从C负极方面改善锂离子电池的低温性能?
低温性能不好就是因为在低温下,你的负极界面和电解液之间的固体-液体界面之间的阻抗较大造成的,从电解液上可以一定程度改善,负极石墨上你可以选择炭微球光会好一点,或者在石墨表面包覆离子导体材料,碳化后可以 ... nice 当初刚读锂电,看的你的帖子,现在博士都要毕业了,
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万恶的水合肼,今天成功的把实验室给炸掉了.........?
做个实验可不是随心所欲的啊,之前要考虑很多的东西的,否则就会有 这种意料之外,情理之中的事情发生了,
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紫外可见仪器的购买?
我们实验室一直用岛津的,觉得很好用。
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十二烷基苯磺酸钠与磺酸?
。。。。。。。。。。。。。。。虚惊一场,以为又跳水价
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希望有朋友帮忙解释一下质谱结果?
能发张质谱图或者原始数据吗
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仪器设备
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过滤器选型求助?
如果有特殊要求,可以考虑使用金属绕丝管过滤器。
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工艺技术
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石墨为什么反复循环容量降低?
我做的石墨烯有600左右 ... 是不是说??理想的单层石墨烯??是不具被嵌锂容量的??? 实际容量多来自己表面或者缺陷对锂离子的吸附与捕获,
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工艺技术
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细胞及分子
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吸附符合二级动力学,怎么计算阿伦尼乌斯活化能??
我好像有点弄明白了,我计算的二级动力学,是算出来的K是动力学常数,而不是反应速率常数是吗?那怎么计算等温下的反应速率常数啊???
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怎么测定液相中的重金属离子?(浓度较高)?
用全元素分析或者是离子色谱仪
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化学学科
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工艺技术
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氧化镁负载在γ-氧化铝和氧化硅上的界面表征?
体相与表面均有
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气相感觉一直前伸峰很严重(见图),另外每打一针,出峰总面积老是变化?
感觉柱子选的不是太合适,换个柱子;这种情况正常是浓度过大导致的,但是看你纵坐标的话响应不是很高,如果你已经排除了进样口衬管污染的话,可以考虑去确定柱子不是很合适 我已经换了进样垫,那进样管衬口污染是怎么处理呢??自己拆了擦擦吗
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简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:泰山医学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:
于是我一个人喝酒,一个人踱步,一个人走在这无聊的街头。
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