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仪器设备
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显微镜测量范围问题?
光学显微镜x1000倍下的分辨能力为200nm,实际分辨率也与样品图案的质量,表面反光情况,镜头能否很好靠近样品有关。你的3-5um,从尺寸大小看应该是可以的,但问题是如果摆放你的断面。 那根据准确度能不能确定测量最小值呀?还有貌似我们的显微镜最大是x500倍的,分辨能力是多少呢?断面是准备用抛光打磨,平时测厚度也这么测,
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工艺技术
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三元材料NCM共沉淀时用缓冲溶液保持pH稳定可不可行?
应该可行。不过看看需不需要再加些表面活性剂什么的,以免颗粒发生严重的团聚。建议反向沉淀液就直接用ph=10的氯化铵和氨水缓冲溶液就行了,最好不要用naoh了,以免将来清洗不干净而污染材料。
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关于全电池电压问题?
这个需要先充电才能正常进行
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工艺技术
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求助,请问哪位老师知道怎么溶解电池材料LNMO和LTO?
lnmo直接用酸溶解,置于lto没试过不清楚!
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化学学科
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粉末催化剂怎么制成颗粒?
在江苏常州一带,很多国产造粒机生产厂家。大概上百家。楼主要是离得近可以实地考察下,阿里巴巴上一很多埃?
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仪器设备
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工艺技术
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求问哪个实验室有6MPa反应条件下合成气制甲醇的固定床?
我们实验室使用天津鹏翔的高压微型反应器固定床反应器的内径为8mm,长度是550mm的不锈钢金属管。控制反应器压力是通过在出口设置背压阀,在反应前进行升压操作实现的。这个在仪器的操作说明书里面都写清楚的了。建议你可以去厂家咨询一下,他们都很清楚的。如果你要自己搭建仪器的话,建议找有高压微型反应器的实验室,看一下他们的仪器和操作说明书。
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化学学科
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求助:XRD图谱中活性组分最强衍射峰与载体衍射峰出现叠加该如何计算晶粒尺寸?
可用其他晶面计算??并取平均值 老师您好,打扰了,请问这个计算晶面取平均值的方法有相关文献吗,
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日用化工
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寻找耐盐型高效消泡剂?
楼主可以说明下之前试验的是哪两类消泡剂高盐体系下,很多消泡剂效果不理想,一是如王xiaoya朋友说的乳液型消泡剂破乳,自然就失去消泡能力,再一个就是有些非乳液型消泡剂可能在高盐体系下,在体系中难分散开,造成破泡效果差有一类分子级炔醇类消泡剂,楼主可以找的试试,另外有朋友提到聚醚型,不妨一试
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化学学科
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工艺技术
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如何在将三氧化二铝中的银腐蚀掉,而不损害三氧化二铝本身?
可用浓硝酸试试看
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化学学科
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关于硫磺溶胶性质的问题~~~查不到文献~~急求~~~?
1、是因为胶体对不同浓度、不同种类的电解质离子的吸附能力不同,而导致其所带电荷及带电量(zeta电势)不同。2、只要将胶体粒子取出,然后用xps测试其表面fe的结合方式,包括有没有结合、以内价结合到s上,就可以作出判断。3、自己想办法。
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op-10和曲拉通 X-100(triton-100)是一样的吗?
曲拉通100是进口的,op-10是国产的,其实就是一个东西,可以替代的,
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#曲拉通 X-100
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工艺技术
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超级电容器的循环伏安问题?
你的电压窗口怎么这么大啊? ... 这是修饰的活性炭,我主要看看哪个电位会出氧化还原峰,所以把电压窗口调的大了点
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化学学科
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各位大神帮帮忙啊,小弟前面测了两个TEM,之前没做过,不会分析啊,大神们帮帮忙啊?
对于2-6图的样品,建议去看个sem,一方面确认一下这种形貌的纯度(是不是都这个样子?还是只是偶尔碰到一个?),另外还可以重现其三维结构。至于原因以及是否为积碳,这个得结合你的实验自己分析。因为我们并 ... 恩恩,我也是准备去做个sem,不过我还是不太清楚,像我这个催化剂反应完了是会有积碳的,不过反应前看不出有明显的形貌,为什么反应后会出现这种状况呢,我自己觉得如果是积碳的话应该是团聚成一团才对,怎么会出现这样的结构呢,感觉中间有明显的脉络啥的
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求助:关于钛酸锂锂电池钛源的问题?
碳酸锂一般固相做用的多,我们用球磨法就选用碳酸锂。碳酸锂水溶性比较差,醋酸锂相对好多了。钛源你用的什么?
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仪器设备
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化工cad制图软件?
楼主可以试试vcad,内嵌在cad中,现在网上可以找到破解版的,特别好用。
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仪器设备
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单晶硅的焓值计算?
这个只能查数据库或相关书籍了,本人实在无能为力
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化学学科
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工艺技术
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EDTA在什么有机溶剂里溶解度比较大?
有机胺里可以
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锂电池负极辊压波浪边?
出现条纹是涂布的时候有颗粒或者浆料流动性差导致的,辊压的波浪边是边界厚度不均匀,可以考虑切边后辊压 条纹是涂布颗粒照成的好难理解,至于流动性差,要降低粘度嘛,好难降得。。。连续型涂布,边缘铜箔要激光切做极耳用的,没法切边后再辊压,
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仪器设备
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工艺技术
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耐溴化氢醋酸溶液的冷凝器和反应釜?
很奇怪你说搪瓷的不行,应该是搪瓷小厂质量差的搪瓷不行。我六七年前的溴化釜,就是搪玻璃的,
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化学学科
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工艺技术
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溶胀法求环氧树脂固化物的交联度相关问题?
1.溶剂我忘了。你再试试吧。反正是实验室的常用溶剂。丙酮或者甲苯应该就可以。。2.没什么特殊处理,按平衡溶胀法的实验要求做就可以。以前没用溶胀计,用的索氏提取器做的。唯一比较蛋疼的就是溶胀平衡时间挺长,记得当时要5天,称重量变化不超过0.01g时停止就行。3.环氧树脂的可以用溶胀法测的。以前实验室有人做过的。她环氧树脂用的是e51,固化剂我忘了。
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简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:泰山医学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:
于是我一个人喝酒,一个人踱步,一个人走在这无聊的街头。
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