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求教关于CO2加氢制甲醇过程的催化剂有关于Fe-carbide,或者MoS2的研究吗?
最近在跟一个教授联系,要写一个催化方向的proposal,涉及到CO2加氢制 甲醇 的过程。教授在邮件里说要用到的催化是Fe-carbides nanoparticles, MoS2 nanoparticles,我查了一些文献,但是很少看到相关的文献。想请教一下研究这个方向的朋友,能不能帮介绍几篇相关的文献学习一下,谢谢各位
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关于PP制品热处理的问题?
关于pp材料 测试 表征,我想对PP材料进行热处理再进行热膨胀系数的测定,那么对于热处理,应该在几摄氏度下保持多少时间呢?
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自己配的洗洁精易变质?
主要做散装 洗洁精 供应饭店,配方主要有,LAS, 烧碱 ,6501,AES,CAB,盐,用自来水直接做,为什么做出来装桶十天不到就慢慢变臭,PH控制在8左右,变质后PH也在慢慢下降。之后就变臭,里面就有白色丝带物体。 防腐剂 用凯松总量百分0.1。请问是哪里出问题了?
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关键词:锂-空气电池;石墨;具体的能源; 分层多孔石墨作为锂空气电池的电极?
锂- 空气 电池是各种电化学储能系统中最有前途的技术之一。我们表明,一个不寻常的功能化 石墨薄片 (无 催化剂 )的分层排列 组成一个新的空气电极提供非常高的15000毫安时/克容量2 - O锂电池,这是有史以来的最高值,在这一领域。这种优异的性能是由于独特的双峰结构2扩散多孔电极的微孔通道,促进快速Ø 组成,而高度连接的纳米的孔隙,提供高密度的李- O的活性位点2反应。此外,我们表明,石墨青睐的缺陷和功能组别的形成孤立的纳米李2 O 2的粒子,并帮助防止空气堵在空气电极。等级有序的散装石墨的多孔结构,使大多数石墨薄片在这个结构,促进无障碍的实际应用。关键词:锂-空气电池;石墨;具体的能源;李2 O 2,O 减排 分层多孔石墨作为锂空气电池的电极。锂 - 空气电池是各种电化学储能系统中最有前途的技术之一。我们表明,一种新型空气电极,一个不寻常的功能化石墨薄片(无催化剂)的分层排列组成,提供了一个15000毫安时/克非常高的锂 - O能力(2)电池的最高值曾报道在这一领域。这种优异的性能,是因为双峰,以独特的多孔结构由微孔渠道,促进快速为O(2)扩散组成的电极,而高度连接的纳米的孔隙,提供了一个O(2)反应的活性位点的高密度。此外,我们表明,石墨青睐的缺陷和功能组别的形成孤立的纳米李(2)澳(2)颗粒,并有助于防止空气电极的空气阻塞。等级有序的散装石墨的多孔结构,使大多数石墨薄片在这个结构,促进无障碍的实际应用。
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想咨询一下,要剥离C3N4的超声仪器有谁买过?
就是可以超声10到16小时以上的超声仪器,哪位同学用过,我们打算买一台,说一下价格以及型号,谢谢各位了
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固态核磁?
请问一下打固态核磁需要多少样品量?样品需要如何处理,装样的仪器和液态核磁的核磁管一样吗?
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请问大家 有没有什么方法 分析溶液的成分呢?
RT 现在 反应结束后的溶液呈现黄色(类似于 啤酒 的颜色)??并伴有刺激性气味 请问大家 有没有什么方法 分析溶液的成分呢?
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求助:无机化学界的女博士如何提高自己?
本人2011级女博士一枚,事业单位工作两年,做科研,没出国,混的不咋地,受气啊,现怀孕期间,时间充裕,想提高自己,充充电,大家说说可以如何去提高啊,化学类的证好像很少很少,看到周围的好友考这考那,拿了不少证,心里着急,望亲们给指条光明大道!
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反应釜上压力表?
新买了一个 压力表 ,装在 反应釜 上指针不动,反应釜阀门都关上了,不漏气,到底哪里出了问题?急!
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偏光判断液晶晶型?
XRD算晶面间距得出是六角液晶,但是偏光是下面的四叶草型(十字花?),求大神指教是怎么回事儿?!该确定为什么晶型?
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五氧化二钒薄膜电极cv曲线异常?
如图,以前 测试 右边部分应该是平的,但是最近测的右边翘起,这是为什么啊。对电极是碳棒
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求怎么找到大量的关于化妆品方面的论文?
???
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手性物质色谱拆分理论?
请教各位大神们,手性物质色谱拆分的理论,以及如何根据化合物的结构选择合理的色谱体系?万分感谢!
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怎们做纽扣电池?
本人是做碳材料电化学的,一直用三电极体系进行电化学 测试 ,现在想做成纽扣电池,因此想请教一下大神怎么做纽扣电池,电解质应该用什么还是用KOH么?还是换成有机的电解质,请教大神,谢谢
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银锌电池的理论比容量是多少?
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色谱谱带展宽的因素中,有一项是活性中心的影响?
色谱谱带展宽的因素有动力学因素(涡流扩散、分子扩散、传质阻力……)、柱外因素(死体积、进样……),还有热力学的因素,包括固定相活性中心、非理想分配等温线,有没有人是这样学的啊,那个固定相活性中心的影响具体指的是什么啊,怎么形成的,怎么消除啊关于固定相活性中心的解释是:样品量小时,载体表面活性中心不被覆盖,参与分配平衡,使被吸附的分子的向前迁移特别慢,造成拖尾;样品量大时,载体表面强吸附活性中心被部分组分分子覆盖,不再承担分配平衡任务,峰拖尾反而减弱由于残余硅羟基引起的色谱峰拖尾是不是应该发生在碱性物质或者极性物质上,我现在分离的体系中的最后出峰的那个物质(反相色谱,应该是极性最弱的)的峰特别宽,我怀疑是那个所谓的固定相活性中心的影响,但是不知道那到底是什么意思,所以希望大神解答一下
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丙烯酸酯涂布膜问题?
从书上查得 丙烯 酸酯具有热黏冷脆的性质,我们生产的纯丙乳液是用传统的乳液聚合法,涂在BOPP薄膜上以后,在40℃,80%RH的湿度下,涂布面对涂布面放置,薄膜就已经全都黏在一块,撕都撕不开,这对涂布膜的销售和运输造成很大的影响。近期我们听说 硅溶胶 可以改善丙烯酸酯不耐高温的性质,便把硅溶胶当做 滑爽剂 和丙烯酸酯混配用来涂布,经试验后,效果依然很不理想。请教大家,有什么方式能够改善丙烯酸酯不耐高温的性质,工艺不要很繁琐,还能用于大规模工业生产?(最好是能添加什么助剂。。。。。)@流浪南昌
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有关石膏板发泡剂?
用AES,AOS代替部份K12,泡径太大,稳泡用CMEA效果不太好,用KI2浓度不能做太高,请问可否用K12A代替K12?好像还没听说 石膏 板发泡用K12A的,为什么?除了K12还有什么表活可以用在石膏板发泡?有经验的可以有偿指导一下
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请问如何提高芥酸酰胺甜菜碱在25%盐酸中的耐温能力?
大虾小虾,请问如何提高 芥酸酰胺 甜菜碱 在25% 盐酸 中的耐温能力?
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为什么我做的Pd基材料在KOH中扫不出氢的脱附峰?
我做的是Pd基电 催化剂 ,用于 乙醇 的催化氧化,想看一下它的活性面积的大小,所以在碱性条件下扫CV,但是没有氢的吸脱附峰?有人能告诉我为什么吗?另外对于Pd基材料要想测其活性面积,用什么方法比较准确一点,CO STRIPPING 还是氢的吸脱附还是什么其他的方法?
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简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:泰山医学院 - 化学与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:
于是我一个人喝酒,一个人踱步,一个人走在这无聊的街头。
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