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化学工艺工程师

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生物医学工程

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进行GO和KEGG富集分析时，为什么上调和下调基因分开? 你问的这个问题很复杂：1 为什么要分开讨论？因为我们希望通过看显著上调或下调的基因中通过GO和KEGG注释，归类之后有没有你所关注的科学问题，2 基因不是单独作用的，所以你可能会发现希望上调的结果下调了，希望下调的结果上调了，这个就需要你做PPI的相互作用网络分析了，3 以上是基本层次的，目前比较好的是做到IPA（ingenuity pathway analysis）主要对医学和动物模型（大小鼠）相关研究有用，对上下调的基因数据做一个完整的整合分析，4 结合你感兴趣的点做qRT验证和WB说明你的上下调和你的预测是正确的查看更多

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化学学科

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羧酸钾与醇可以得到酯? 不知道有这种反应！羧酸盐可以和卤代烃反应生成酯，也可以和一些磺酸酯反应生成酯！你看看你的醇是不是经过相应的中间体过程！查看更多

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生物医学工程

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材料科学

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凝胶制备时，有时会出现基质与溶剂分离的现象，为什么? 常温搅拌时一边搅拌一边加入卡波姆，加入速度要慢，要防止生成小疙瘩。其实，小疙瘩是很多新手做凝胶时经常遇到的问题。分层的问题，一般是由于引入了电解质。有时候跟卡波姆的质量也关系很大。再一个可能的原因是你的主药量比较大，或者主药的粒度过大。主药易氧化的产品也有可能产生类似的问题。查看更多

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生物医学工程

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为什么我的细胞出现下面状况，在镜下看版有些发黄色? 看不出来是不是污染，你给的第二张图有点虚。如果是的话，会是什么污染？不是污染的话，怎么会出现这个呢？如果是的话，细菌或者支原体等都有可能；如果不是污染，这可能是细胞融合、细胞状态不好、传代过程中混入细胞碎片等多种因素。查看更多

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化药

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SDS-PAGE配分离胶用无水乙醇封胶，胶凝固后下面呈锯齿状，想请教一下是为什么呢? 乙醇封胶的话没问题的，那些锯齿状的东西可能是凝胶时间太长了出现的，我偶尔也出现过，不怎么影响实验结果。至于你说的缓冲液的问题，我没遇见过，可能是残留的乙醇和缓冲液中的溶质有冲突吧。查看更多

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生物医学工程

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大鼠眼眶取血用毛细管内径? 一般是0.5mm，小鼠你可以用更小的。取血前，点样管拿肝素泡了，烘干。还有，管子的两端要求平整。你大鼠取血，每次最好不要超过0.5ml，还有取血的时候，尽量手法熟练，减少对大鼠的伤害，取完血后，把眼眶周围的血擦干净，可以少量地给它们补充水分，总之，厚待它们就是厚待你的实验，它们也会给你好结果的查看更多

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生物医学工程

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想做Th1、Th2、Treg、Th17流式，想取下来保存一阶段做，是否可行? 流式的样品需要的是单细胞，所以不能负80啊，冻融直接就会导致细胞溶胀就没办法测了，都是取完材料了直接标流式抗体上机测，或者标好之后用多聚甲醛固定可以不用即时测。查看更多

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生物医学工程

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除去酯化生成的水来提高转化率,但不知道用什么脱水剂好? 用TLC，如有紫外吸收则用GF板紫外灯下观察，如无紫外吸收则可用G板碘来显色这两种显色方法比较普遍，基本上都能用得上。查看更多

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生物医学工程

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cfx进行稳态计算，残差一直波动，降不下来咋回事? 残差达到了标准不一定就是收敛了，达不到标准也不能代表不收敛，一般自己设定的检测值达到稳定基本也能算是收敛了。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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在合成烷基双环己基甲酰氯时，放料后，桶底总是有一些黑色物质，是什么的问题? 双环的酰氯是可以提纯的，减压蒸馏不是不可以，但必须真空度足够高才行，否则温度太高会出问题的；实际上对于某些酰氯重结晶也是可以的。另外，既然你已发现桶底有些黑色物质，把桶底的单独出来不就行了吗。查看更多

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生物医学工程

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如何解决IPTG诱导表达的问题? 有可能是表达量低SDS-PAGE胶上不明显，建议用western检测！！查看更多

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生物医学工程

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有什么方法可以验证细胞的侵袭转移能力呢? transwell 可以做两个，侵袭（加胶）和转移（不加胶）；此外，也可以考虑通过WB、RT等检测上皮标志物、间质标志物的表达情况查看更多

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化药

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一些聚酰胺柱层析的细节问题，大家怎么看? 我做了多年的植化研究,对于聚酰胺的使用,喜忧参半,原因如下: 1.聚酰胺在分离黄酮类化合物时非常有效,特别是在分离结构式相同的黄酮和二氢黄酮.其次,在除色素方面也有独特的作用. 2.但是聚酰胺的预处理是一个不可省略的关键步骤,尤其对应国产货更是必不可少的过程,否则聚酰胺小分子将混绕到分离及纯化的各个步骤中,尤其是在单体的纯化中,最好不用聚酰胺. 以下就你提出的问题加以建议: 1.30—60目的和100目的分离效果是不是差别很大？在粗分时影响不大,但常用的时100目. 2.上样的方式：是不是象硅胶一样拌样，干了以后上到柱顶？就我的经验而言,最好用干柱法装柱,样品采用100目的粗硅胶拌样,防止样品吸附和聚酰胺小分子干扰. 3.用氯仿-甲醇系统冲洗可以吗？当然可以了,但分离时的流动相的梯度不要变化太大,要是糖苷类可以.至于乙醇-水系统也是一个经典系统,但回收不易.再者,大孔树脂和聚酰胺的分离原理不一样,不能通用. 查看更多

#柱层析

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生物医学工程

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细胞冻存是一瓶细胞对应一个冻存管吗还是说可以多瓶细胞冻存在一个冻存管里? 根据具体情况。一般6cm，10cm的每皿细胞是冻一个管里的。查看更多

#细胞冻存

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生物医学工程

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应该选择什么target来证明加入的抑制剂起作用了? 细胞分加抑制剂和不加抑制剂两种，杂total和磷酸化两种抗体，加抑制剂的total不变，磷酸化下降就算起作用了查看更多

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化学学科

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材料科学

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双组分环氧树脂耐酸碱试验后红外光谱测试某些峰值增强的原因？ 本不是学化学和材料的，不太懂这些东西。老板让搞的??♂? 查看更多

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生物医学工程

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A549细胞不明原因死亡，是什么原因? 1、铺板时有没有消化好细胞。2、培养箱有没有过热？基础操作都没问题的话……加药剂量太高了吧？这都细胞凋亡了吧。查看更多

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生物医学工程

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打算扩水母线粒体中D－loop区，在引物设计上可以怎么做? 先找找水母的近亲,腔肠动物水螅海葵啥的。NCBI上海葵的线粒体基因组应该有吧，对照它的线粒体序列，找下D－LOOP两端的序列，建议多找几个水母的亲戚，比对下他们D-LOOP两端的序列，找个保守的序列。鱼类的跟水母亲缘关系太远了，估计不好使。查了下下面这个物种 Haemonchus contortus 那个AT-Rich应该就是D-LOOP了吧，前端是="tRNA-Ala"，后面是="tRNA-Pro" 建议多找几个水母的亲戚，比对下他们D-LOOP两端的序列，找个保守的序列。不过要说明AT-Rich，测序的时候困难很大啊。（NCBI里搜索Metazoa mitochondrion genome.） LOCUS EU346694 14055 bp DNA circular INV 27-FEB-2008 DEFINITION Haemonchus contortus mitochondrion, complete genome. tRNA 5500..5556 /product="tRNA-Ala" misc_feature 5557..6133 /note="AT-rich region" tRNA 6134..6189 /product="tRNA-Pro"查看更多

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化学学科

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工艺技术

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谁知道聚丙稀酸钠的合成方法? 我有个同学是搞这个合成的~~ 主要是丙烯酸自聚~加阻聚剂缓慢自聚后期用氢氧化钠调PH值~查看更多

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生物医学工程

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任何浓度DMSO（0.01%~0.1%）都与干预药有协同作用? 我猜说明书的意思是LY在DMSO中最少可以溶解5mg/ml吧，我不知道LY的分子量，你可以换算成摩尔浓度看是多少查看更多

#DMSO

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简介

职业：恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师

学校：泰山学院 - 材料与化学工程系

地区：湖北省

个人简介：想告别这无聊的日子，又讨厌无用的自己。查看更多

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