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燃料油运动粘度测定?
含的水多的话肯定有影响的,需要分水处理
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车间乙二醇串入循环水系统了怎么办?
乙二醇不是无毒的,也不是无腐蚀性的。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇含有羟基,长期在80摄氏度-90摄氏度下工作,乙二醇会先被氧化成乙醇酸,再被氧化成草酸,,即乙二酸(草酸),含有2个羧基。草酸及其副产物会先影响中枢神经系统,接着是心脏,而后影响肾脏。如无适当治疗,摄取过量乙二醇会导致死亡。乙二醇乙二酸,对设备造成腐蚀而使之渗漏。因此,在配制的防冻液中,还必须有防腐剂,以防止对钢铁、铝的腐蚀和水垢的生成。乙二醇是一种无色微粘的液体,沸点是197.4℃,冰点是-11.5℃,能与水任意比例混合。混合后由于改变了冷却水的蒸气压,冰点显著降低。其降低的程度在一定范围内随乙二醇的含量增加而下降。当乙二醇的含量为60%时,冰点可降低至-48.3℃,超过这个极限时,冰点反而要上升。乙二醇防冻液在使用中易生成酸性物质,对金属有腐蚀作用。乙二醇有毒,但由于其沸点高,不会产生蒸气被人吸入体内而引起中毒。乙二醇的吸水性强,储存的容器应密封,以防吸水后溢出。由于水的沸点比乙二醇低,使用中被蒸发的是水,当缺少冷却液时,只要加入净水就行了。这种防冻液用后能回收(防止混入石油产品),经过沉淀、过滤,加水调整浓度,补加防腐剂,还可继续使用,一般可用3—5年。但要过滤多遍,以防对机动车造成损伤。有很多人认为乙二醇的冰点很低,防冻液的冰点是由乙二醇和水按照不同比例混合后的一个中和冰点,其实不然,混合后由于改变了冷却水的蒸气压,冰点才会显著降低。其降低的程度在一定范围内随乙二醇的含量增加而下降,但是一旦超过了一定的比例,冰点反而会上升。40%的乙二醇和60%的软水混合成的防冻液,防冻温度为-25℃;当防冻液中乙二醇和水各占50%时,防冻温度为-35℃。其实看过之后就明白,如果混入循环水,还是及早排空分离比较好,循环水外露的地方太多了,如果混入乙二醇,可能直接导致人的中毒,相比而言,对管路的腐蚀增加漏点减少寿命,倒算不上什么。,
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废旧电池余能释放?
自己配1%的氯化钠水溶液,然后放入其中。 以溶液为导体放电,高!,请问能不能用浓一点的盐水?
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聚醚改性硅油硅氢加成时,反应完后为透明溶液,放置一段时间后变浑浊?
是不是低温析出啊?
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锂电正极NCA 涂片注意事项有哪些?
粘结剂——苏威5130试试,加入量5%足够,炭黑5%足够,剩下的随便加。工业方法是5130在2%以下都够。浆料固含60%左右足够。
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车用超级电容器标准?
qc/t 741-2014 车用超级电容器在百度搜一下,就有你要的。 大侠,有的话就不在这里求助了
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工艺技术
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合成材料LiMn1.5Ni0.5O4容量做到多少呢 文献中好高 130?
的确比较郁闷啊,我的差不多只有100左右,我人笨还是方法?纠结 你也遇到这问题 是不是在烧制这材料。性能也不是很好?
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化学学科
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关于β分子筛的问题?
后面那个钠含量很低啊,可以算是氢型的。前面那个,我不太确定。
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水的预处理?
同意楼上各位的,要做分析才知道 有哪些金属离子,加沉淀剂也是要根据分析结果才能确定加什么,会影响后续处理的,
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F3CCO3H怎么读?
三氟过氧乙酸[/url] ]
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化学学科
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催化剂重复不出来!!!急急急?
从原料来源、实验操作、实验装置等方面找原因,特别是些不起眼的小地方,肯定有地方疏忽了,重复不出来确实很苦恼! 嗯 感谢您的回复,说的很到位,确实应该注意细节问题,我会针对您给的意见再试试,找出问题,希望早日得到理想的结果。谢谢您,
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SCR烟气脱硝各路气体流量问题?
一般大概是这样的组成no浓度3200ppm 、no2浓度1200ppm ,这是一家工厂窑炉组成,一般都是600ppm左右 我们实验室做的,管径只有9mm,而且没有no2,no和nh3都是1000ppm合适吗,
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检出限,定量限?
检测限,定量限是用仪器信噪比来定的,每台仪器的信噪比可能有差别,这个确定是可以算的吗?不通过仪器。
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蒽醌法制双氧水?
是的,pd催化剂的粒子大小控制还是比较难的,需要很多尝试。... 这是我找到的,可是我没有在文献上找到? ?a 载体活性炭的处理??1、将150g活性炭,270ml和180ml浓硫酸依次倒进瓶里摇匀,装上回流装置??2、加热回流半个小时后过滤,滤渣加水洗涤,再过滤,如此反复水洗,过滤,直至中性,110℃烘干。??3、将所得活性炭再用上述方法重复处理3次? ?b 催化剂的制备? ?1、 将氯化钯50g,蒸馏水240ml和浓硫酸34ml依次倒进具有回流装置的瓶里,加热回流至氯化钯完全溶解,得a溶液??2、将800g无水醋酸钠加3000ml蒸馏水,搅拌至无水醋酸钠完全溶解,得b溶液??3、将b溶液倒入a溶液中,搅拌均匀,加入300g处理过的活性炭,通氢气,氢气吸收量为10l??4、吸完氢气后过滤,滤渣加水洗,再过滤。如此反复水洗,过滤直至中性,晾干,
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三电极测试组装成两电极测试,电极电压怎么确定?
对需要严格控制电位的电化学反应中,最好使用三电极体系,这样才能很好控制加载在工作电极上的电位。如果使用两电极体系,由于将对电极与参考电极夹在一起,对电极成为了参考电极,因在电化学过程中,对电极上的电位 ... 现在都要求两电极测试 更接近真实。请问这两者的电压有关系吗,
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什么是二维液相色谱?
这个已经不是新技术了,大约十年前就有人在做了,应用比较多的应该是在蛋白质组学方面,我记得第一维好像是走离子色谱盐梯度,第二位c18乙腈水梯度,结合二级质谱可以尽量多的找到蛋白肽段。复杂一些的还会有第一维 ... 看来还是我肤浅了,很多东西都没有见过
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给我分析一下,哪个是纯正的AEO 9,?
你可以查一下它 的浊点是多少,检测一下即可。
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玻碳电极 电沉积 金颗粒?
如果是要生成纳米粒子的话,可以试试方波点位方法,有一篇science介绍过这种方法。不过有的电化学工作站有这个功能,你看看你的工作站的说明里面有没有。
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TPD-NH3中700-900度的峰是强酸性位还是发生了反应?
你查查这些金属是不是可以和氨气形成络合物。貌似ca的就不能用tpd 如果是络合物的话 xrd峰应该不是氧化物
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带有少量杂质的 大分子物质的MALDI-Tof分析?
lc-ms也是要将蛋白先水解成肽段再进行定量和定性,不过肯定没问题了,lc-ms可以很轻松的分辨四五千个蛋白,更何况你只有两种... 如果你的杂质是蛋白,那绝对不可能是从没有人研究过的蛋白吧直接把你的混合物上到sds-page胶上跑电泳分开,然后割胶去打maldi-tof质谱就可以鉴定到你的杂质蛋白是什么,那分子量不就直接知道了吗?
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简介
职业:恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师
学校:泰山学院 - 材料与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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