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pechini的方法是什么?
pechini法pechini法是基于某些弱酸与某些阳离子能形成螯合物,它们在pechini过程中起聚酯的作用,并可与多元醇聚合,形成固体聚合物树脂。由于阳离子与有机酸发生化学反应而均匀地分散在聚合物树脂中,能保证原子水平的混合,在相对较低的温度下生成均一、单相的超细氧化物粉末。文献上找到的总结性的东西希望对你有所帮助
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化学学科
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求助,商业铜锌铝催化剂。。。?
我见有人做过的是用的250℃,3mpa 请教, 有没有做常压下的具体走程序,谢谢,
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化学学科
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CO转化率的计算?
实际上是应该以在进料之前的t和p来计算进入反应器的总co量,根据反应器里面的压力和温度算出的是进入反应器后的总量,不过在你的情况下,流速一定的情况下反应器外一定时间内co流过的总量与这段时间内进入反应器内co的问题是相等的,所以可以用反应器内的温度和压力来计算进料量。我这样说能明白?
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化学学科
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aspen中的UNIQUAC方程二元交互参数和书本上的二元交互作用参数的区别?
作为过来人在投稿前对论文润色觉得是必要的,因为人家润色机构比你专业。我第一次使用选的是专业君论文的高级编校服务,从估价到交稿的过程都很简单通顺。我的学科是属于比较冷门的农业学科,但是专业君论文编修质量真的很专业,所有我想要表达的意思都清楚地用地道的英文表达出来。我推荐专业君论文!
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HILIC柱 正相硅胶柱 区别?
硅胶柱也能当hilic用,只是因为用了水寿命会有问题
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化学学科
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H2-TPR峰信号波动很大?
我就是tpr/tpd仪器的助管,一般tpr的tcd都比较平稳,如果出现波动可能之一是氢气的气流不平稳,此种情况建议换双极的质量好的减压阀,你的现象估计不属于这种情况,还是你的样品自身的原因,肯定是样品在600度以上分解出气相产物影响了tcd值,建议提高你样品的预处理温度,最好到600-800度
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化学学科
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工艺技术
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变黄的反应釜内衬还能继续使用么?
只要你再次使用前后衬底颜色没有明显变化就可以用的,如果颜色变了,就要小心了。 不放心就在里面放上反应时用的溶剂,在反应条件下加热一定时间,再泡王水,
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ICP-AES测定原油中金属离子,标准曲线好着了,就把样品带进曲线方程成负值,求解?
算出来的负值是浓度呢,还是仅仅是读数(峰强度)?
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ESI 质谱出问题了!!!!!!!!峰值变成一簇一簇的的!!!!求助!!!!!?
看着像高分子或蛋白质 恩 分子量比较大 将近8000
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朋友哥哥姐姐好!?
两个方向都挺牛的,看你喜欢那个了
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化学学科
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工艺技术
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材料科学
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gama氧化铝的L酸强度分布?
做不同脱附温度下可以得到l酸分布。 氧化铝表面三种强度的l酸都有吗,
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化学学科
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工艺技术
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防止石英反应器内水汽冷凝的求助?
把管式炉加长,或两段加保温装置。
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化学学科
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硅橡胶介电性能?
二甲基硅油耐击穿电压就可以了。加入这么少,不影响。 嗯嗯,在加入之初就是考虑到,怕二甲基硅油本身品质不好,会影响整体性能,所以选的进口的二甲基硅油,应该是可以保证耐击穿电压强度的吧~不过也有听到有说法讲到,硅橡胶中游离的硅油多,会影响硫化后橡胶的品质,所以心里总是惴惴的……但是我觉得,硅橡胶中如果存在未交联的含氢硅油的h-端基,这类游离的端基倒是会蛮影响击穿的吧,
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化学学科
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工艺技术
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光催化分解纯水产氢气和氧气,标准曲线可以用单独的气体的标准曲线吗?
测得是混合气体中氢气和氧气的含量也可以吗... 也可以,但你做标准曲线的时候得把氢气和氧气各自的百分含量算进去
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材料科学
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LiFePO4 锂离子扩散系数的疑问?
小兵来了~1、lz说的扩散系数d和活性物质颗粒的嵌锂程度有关,呈现v字型,这个是没有问题的。但由此推电压曲线是v字形却是有问题的。2、锂离子扩散过程是锂离子电池发生电化学反应的决速步,这个也没有问题。这里有一点需要提前记住:这是电化学反应-这是法拉第过程! 一会下面小兵解释需要看帖的朋友对电化学反应(法拉第过程)和非法拉第过程有一定的理解才能更加领会。实际充放电的过程中包括法拉第过程和非法拉第过程。3、“扩散系数决定电池内阻”。? ?? ?这句话是不严谨的或者说是有误的。lz所说的内阻是充放电过程中的内阻,这是动态内阻,这是影响极化电位变化的因子。动态内阻包含:接触内阻、膜电阻、电化学反应电阻、扩散阻抗、及相应元件的容抗。这个的理解可以参加eis常用的拟合电路,如下图1。而扩散阻抗只是动态内阻的一部分。4、“如扩散系数曲线呈v字形,恒流充放电电压曲线也应该呈“反v字形”? ???充放电过程中的电位变化属于极化电势,可以造成极化原因请参见图2。从图2可以知道,锂离子在固相中的扩散(lz所说的扩散系数属于材料的固相扩散系数)只是影响极化的一个因素。整个电极或者电池的极化是受很多因素引起的,图2列得比较详细。在此小兵不赘述。5、关于充放电曲线的形状解析? ? 充放电方法属于恒电流技术,小兵在其他回帖中讲过,这种技术是无法分开双电层充电电流和法拉第电流的,该电流是两者之和。给体系施加的电流i可分为法拉第电流if和双电层充电流ic,公式为:i=ic+if,其中,ic表示双电层充电电流(非法拉第电流);if表示电化学反应电流(法拉第电流)。? ? 先以充电解析充电曲线的形状。假设体系为lfp/li两电极体系,并假设电流比较小,li负极不发生极化可以作为参比电极,则该电池的极化电势由lfp决定。? ? (1) 刚开始给电池接通电路充电时,由于电池存在接触内阻,会有一个电位升起,由于没有达到活性物质的反应电位,则无法拉第电流(或者很小),外部施加的电流以非法拉第电流为主,lfp正极的电容值本身的比较小,其充电所需的电量非常小,电势突跃的就比较大。? ???(2) 然后到了lfp氧化反应的电位(从lfp的cv可以看出),约在3.4v,此时发生电化学反应,电化学反应通过相同电量时,由法拉第电流引起的电极电势变化相对于双电层充电电流引起的电势变化要小很多,所以在法拉第电流if控制的阶段,电势随时间或者容量的变化较为平缓,表现出电压平台。? ?? ?(3)再往后,充电电量增加,也就是活性li+基本从lfp脱出,不能发生法拉第反应,此时电位会突降。原因同上。以上观点只代表小兵的个人理解,如有不对,敬请指正。希望小兵的回帖对你有所帮助。图1 电池的各阻抗元件图2 电池的极化因素,
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化学学科
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Beta分子筛改性?
我这有,怎么给你呢?
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化学学科
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TiO2的晶形?
tio2的晶形是不是就是锐钛矿,金红石相和板钛矿,自然界的存在状态,立方相,单斜相之类是按照晶体结构来分,不同的存在状态,有可能属于相同的晶型
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请教一下关于贵金属甲烷重整?
空速50-500都可以,工业还原要用稀释气体。。。。。
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工艺技术
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DMSO在酸性条件下的分解温度?
恩,谢谢,那把dmso与盐酸进行混合,在光照条件下进行反应,不会发生什么危险吧,dmso与氯离子不会有强烈反应吧... 自己试一下吧,反应时口子开着,观察一下是否剧烈,爆炸应该不会,
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#DMSO
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化学学科
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HDPE 制品熔指?
填料会降低熔指的,你取一些瓶料马沸炉烧一下看看 是得出灰分吗?这灰分跟熔指测出来的熔指怎么个对应关系呢?请继续指点,谢谢~~~
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简介
职业:恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师
学校:泰山学院 - 材料与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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