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将碳酸型的水滑石用离子交换法将其间的阴离子改为硝酸根,行不行? 一般是可以的,用高浓度的硝酸根就可以,可以看看段雪课题组的文章! 查看更多
高效液相色谱图求助!!!? 如果裂缝是等高的,一般是浓度太高或者是进样量太大,柱子超载了;如果不等高,有拖尾的话,考虑是仪器内存在死体积,导致过柱样品不同时,或者是柱子存在塌陷,结合部位不均匀(后者可能性更大);一般出峰时间越晚 ... 还有问题没有交代清楚的是,系统适用性溶液对照品的主峰没有出现这种问题,并且采用原研药品(参比制剂)也没有出现这种情况,只有3批原料药才有,能再找找原因吗?? 查看更多
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关于过滤分离设备? 常用到的液固分离设备有真空转鼓过滤机和隔膜压滤机、水过滤器;气固分离的有旋风分离器、袋式过滤器 工业用的糖浆用哪种设备过滤比较合适呢, 查看更多
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生物乙醇转化制异丁烯的反应中,在催化剂中添加什么元素可以抑制水蒸气的重整? -21 13:15:59楼主的催化剂酸性可能太强,建议调节一下酸性。 我们用的tcd色谱,检测到有很多的二氧化碳,比理论的二氧化碳多了很多,这个是总反应:3ch3ch2oh + h2o = i-c4h8+ 2co2+ 6h2下面是分布反应:ch3ch2oh = ch3cho + h22ch3cho + h2o = ch3coch3+co2+ 2h23ch3coch3f=2 i-c4h8+ co2+ h2o+h2我们催化剂的制备用的共沉淀法,硝酸氧锆和硝酸锌,用氨水做共沉淀剂,控制的ph=8,所以酸性应该不强吧。二氧化碳那么多,我导师说是因为重整反应导致的,c2h5oh + h20=2co2 + 6h2,我们在考虑,加什么金属元素可以抑制重整反应。 查看更多
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电化学工作站量程? 你需要多大的啊。。正常就几个a,更大需要考虑附加扩展模块等等 一般不都是250ma吗??我们要做电解水,需要高电流密度下的,样品是1平方厘米的, 查看更多
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催化降解的一些问题。? 我在亚甲基蓝溶液里面加光催化剂,那么溶剂不是应该是亚甲基蓝溶液吗?那么我的参比不是应该放亚甲基蓝溶液吗?... , 查看更多
空白和样品里在同一个位置出峰,怎么办? 基线不平整,与楼主的仪器稳定性和杂质有关,建议楼主多走一会儿基线试试看 查看更多
光电流翻转的问题? 可能是电化学反应,类似于原电池的效应 查看更多
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关于PVA成膜性的求助? 非常负责的告诉你不可行。如果不采用交联结构,pva的成膜并不是热固性结构,也就是干燥了的pva膜;即使采用热固性的pva膜其透气性也较高,更何况pva成膜固化剂一般即是醛类,甲醛、戊二醛等。 那有没有类似的可以涂布的气密性高的膜材料,谢谢您! 查看更多
半电池研究正、负极材料时的Li离子脱嵌问题? ??这个问题确实有点低级,谁告诉你说伴电池测试一定是先放电的?????要看你是研究正极材料还是研究负极材料的。你确实需哟找点资料了, 查看更多
SGS公司怎么样? 反正加班是经常的了 查看更多
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用WO3做光催化材料的请进? 电解液是高氯酸那,应该没有啥还原剂啊。而且发现没有加偏压的时候光照没有变色脱落。难道是偏压的原因?一般偏压多少为好? 这个楼主可以尝试一下。 查看更多
油浴使用温度在300℃时的油有哪些?? 温度300度可用导热油,牌号310 导热油里沸点最高的油是什么型号啊?我想用在300摄氏度以上, 查看更多
蒸发光散射检测器主要用于什么物质的检测? 无紫外吸收的化合物,有寡糖类,生物碱类,三萜类等等 查看更多
用液质时内标物不出峰? 你的具体条件和化合物的信息说的不够全面如:所说的几种物质的具体分子结构、分子量等信息分析采用的检测模式(es or apci? 正离子 or 负离子?)等等所以不好判断你的问题所在请补充一下吧 我用的是esi源,正离子扫描。流动相是0.1%甲酸和0.1%甲酸乙腈。沙丁胺醇的离子对是240/148、240/222,克伦特罗的离子对是277/203、277/132、277/168,莱克多巴胺的离子对是302/164、302/284.我原来没接触过质谱,好多东西都还不太明白。麻烦您给予指导,谢谢, 查看更多
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为何电化学工作站软件给出的ip读数和自己把指针放到峰电位处读出的不一样呢? 你读的那个不是有效峰电流,没有去除基线的,应该读他标出来的 查看更多
各位大神,石油炼化过程中,减顶气是什么概念啊?一般都含有什么成分啊? 您好~请问您对减顶气脱硫有研究吗?我毕设环节想设计一下减顶气的脱硫流程,想跟您深入探讨一下... 我们公司没有减压塔,因此对减顶气脱硫没有什么研究,但数据是多家炼厂的平均值,减顶气脱硫应该没什么特殊的,弄清楚减顶气中硫的形态,看上去主要也是硫化氢,碱洗或者乙醇胺脱硫应该都可以的 查看更多
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剪切乳化搅拌机? 用的fluko弗鲁克,前两天看到ika,有一款罐装可抽真空的,防止起泡沫,感觉应该不错。 查看更多
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关于Dy2O3(氧化镝)的溶解问题? 感觉是你的原料有问题或者反应容器不干净 可能含有一些有机杂质 和你类似的实验我做过很多,但是我没做过dy的 除了以上问题,我觉的你加入的硝酸过量太多了,你可以尝试一下:确定原料没有问题后,清洗干净反应容器,将1mmol dy2o3和少量水加入50ml烧杯,以让磁子可以正常搅动为准,通过计算滴加稍过量的硝酸(不想计算就加大概1ml,溶解很慢的话可以稍稍多几滴),恒温60度反应。以上方法不是标准方法,是参考我做eu和gd的经验。dy没有高价,制备方法应该可以参考, 查看更多
锂电池能量密度的问题,求教? e = c * v在容量 c 一定的情况下电压 v 越高, 能量 e 越大 这个我知道哦,关键是quadratic这个词表达的意思啊,说明是二次方关系? 查看更多
简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:山东农业大学 - 化学院
地区:四川省
个人简介:曾经删说说删到手抽筋,感慨了一句,**,我以前真够无聊。查看更多
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