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紫外可见吸收中的摩尔吸光系数? 因为分离出的物质还没有纯化,所以根本不知道浓度,所以算不出来,书中分析紫外可见是根据吸收强弱来分析的,将εmax10000定义为强吸收带,而1000-10000为中等强度,所以不知道摩尔吸光系数,紫外图谱也只有吸光度 ... 本来通过紫外来判断一个物质的结构就比较勉强,影响紫外吸收光谱的因素也比较多,你这个实验中还融入了这么多不确定的因素......建议你结合一些其它的实验手段来判断吧,比如红外,比如色谱等,查看更多
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透明聚丙烯是怎么生产的?? 生产的聚丙烯酸钠不都是透明的吗? 亲,我说的的是聚丙烯,不是聚丙烯酸钠查看更多
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海藻酸钠壳聚糖微球的制备? 可以... 我的是在碱性条件下搅拌 24H能形成吗查看更多
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磷酸三钙和磷酸反应制备磷酸一钙的可行性? 肯定能反应!基本上刚刚溶解就是得到了磷酸二氢钙,此时PH大约等于3左右。 有确切的文献出处吗?我向10%的磷酸溶液中加入磷酸钙,pH从0.99升到2.30 左右后,再加入磷酸钙,就不溶解了,pH也不上升(备注:pH计测试pH值)查看更多
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请问哪家的光化学反应器比较好哈,如果可以,提供一下价格哦? 上海复旦大学有专门搞光化学的教研室,可以打电话查查。 恩 谢谢,查看更多
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骗子 深圳市昊德泰科技有限公司? 一般采购合同里货款都会分期付,10%预付款,然后对方开17%全额增值税发票后付80%货款,最后留10%作为质保金。特别是第一次合作的公司,要特别谨慎,下次注意。查看更多
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请教各位大神水性压敏胶的耐水性问题? 我这里有防水胶,在水里浸泡几天都没问题,船舶用的。有需要加我扣扣1105216736查看更多
各大神帮我看看液相怎么把峰分好啊? 这三个峰和各自两边杂质情况不一样,第一个峰越往后拖和杂质越紧,后两个峰相反,所以,不能同时往前走或往后走。把流速降到0.8以后情况有改善,但还是不达要求... 我的意思是你要找到合适的梯度比例。一上来就67的有机相比例太高了,查看更多
铝合金镀层极化曲线出现台阶,异常波动,求分析!? 我一直不提倡这么做极化曲线。极化曲线是准稳态的,先极化到那么负,稳定一会表面原生的氧化物和其他物种都破坏了,电位再往正移,生成的就是溶液液体系中的产物了。而外电流为零时,开路电位自然就不在原来的开路电 ... 那么请问极化电位区间应该怎么选取呢?我是根据开路电位正负0.5V取得,泡了几个小时之后再测,涂层的开路电位在-0.75V,和基体接近了,极化曲线还是台阶般跳跃的。 另外,一个试样测了极化曲线之后就不能再用了吧,查看更多
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物理吸附等温线正常,为什么孔径分布不正常呢? 纵坐标看不清,好像不太对!看看文献吧! 谢谢,本来想再传2张清晰的图,不知道该怎么上传了,貌似不能再编辑了查看更多
如何把两个峰分开?应该是两个同分异构体,求助? 如果是手性异构体,可以尝试用手性柱试试。查看更多
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请问一下 研究生读选矿怎么样啊? 农林地矿生,个个都是坑啊!慎入……查看更多
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常用的UV引发交联的结构,除了benzophenone还有哪些,机理为何,求ref。? 1. 会影响,如何影响?求文献。3. which杨老师?... 杨建文老师,UV固化领域有名的专家查看更多
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南开买的分子筛要不要铵交换焙烧成H型啊? zsm-5 刚买回来应该是Na或者K型吧,然后硝酸铵交换,煅烧?是不是?查看更多
水分仪 终点电流判断? 最开始不变的那个值呢。。。。我想是这样,呵呵。。。。。。... 其实就没有不变的??就算不滴加指针也在晃。。。。。查看更多
求助纳米级钠电池正极材料? 有没有大神知道啊,不要沉。查看更多
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钢瓶的气流怎么稳定? 流量计不就是起控制作用的吗?通过流量器上读数的调整,不就可以进行控制吗?查看更多
锂电池制片,为什么不能折极耳及极耳破损? 用激光分切?弯折会导致极片尺寸不对吧。 ,查看更多
请教关于色差的问题? 测色仪上的△E应该有好几种,你要仔细看看,你写公式的那个是CIE1976 L*a*b*色差公式,只是测试仪显示的其中一个 那你知道别的计算公式吗?查看更多
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超纯水制备机如何判断是否正常工作? 怎么取?... 我不清楚你的纯水机是大型的还是实验室用的微型的,如果是大型的话应该在每一级都有接口的,如果是实验室的话,看看是否可以在每一级的管件出开个小缝隙,,取样之后再密封好,查看更多
简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:山东农业大学 - 化学院
地区:四川省
个人简介:曾经删说说删到手抽筋,感慨了一句,**,我以前真够无聊。查看更多
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