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蜡笔.小新.
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油库操作员
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case-control研究中,phase2.1构建单倍型后两两比较的P值怎么看? 比较基因型一般大家都会分别按照dominant,recessive,additive三种模式比较,dominant的就是把AA和Aa加一起与aa比较,这个是2x2卡方检验,recessive类似,additive我还真没研究过具体怎么算的,这种不就搞个软件算下就知道了。如果是三个基因型分开算,所谓的Genotypic test,就是用2x3表格,应该没有什么不可以用的,不过确实很少看到人用这个model,我猜想是因为现实生活中phenotype和三种不同genotype完全独立相关的可能性并不大吧查看更多
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请问谁有计算电气石结构式的程序表呀? 电气石类矿物是一类化学成分复杂的硅酸盐矿物,其通式可写作XY3Z6(T6O18)(BO3)3V3W,其中: X = Ca、Na、K 或空 Y = Li、Mg、Fe2+、Mn2+、Zn、Al、Cr3+、V3+、Fe3+、Ti4+ 或空 Z = Mg、Al、Fe3+、Cr3+、V3+ T = Si、Al、B B = B 或空 V = OH、O W = OH、F、O你说的是这种吗?查看更多
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如何获得变链菌单菌落? 稀释一定倍数,进行涂板操作,放入培养箱培养,挑单菌落重复培养。一般可以纯化。查看更多
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如何用TLC追踪含酸的反应? 羧酸显色剂就可以显色有没有羧酸残留啊,取少量反应液到子弹头中,加饱和碳酸氢钠淬灭,EA萃取,点板即可。查看更多
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求助,酸酐氨基化反应红外谱图解析,,不知道有没有接上己二胺? 你的图没做好,再做一次,如果做出来物质有1700至1600cm-的峰,就说明接上了酰基,如果还有3500至3300cm-的峰,就说明胺基没有全部生成酰胺。查看更多
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安捷伦1260HPLC图谱报告设置? 自己设置了,找不到呵,安装的工程师也没有搞好,查看更多
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药学 在职研究生? 我们班就有读在职的,还不错啊,就是得回单位做课题查看更多
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想在医药行业里找份纯粹的实验室工作怎么就这么难呢? “长期从事克级的合成工作才对身体有很大的危害” 有这回事?按我理解,生产规模越大,使用的溶剂就越多,接触的溶剂蒸汽浓度就越大,毒性也就越大。 我之所以不愿进合成车间,原因是:合成车间往往气味和毒性大;车间工艺比实验室工艺复杂的多,我一看到复杂的车间工艺(特别是复杂的管道布局或拥挤的设备布局)就头大,甚至一看到大设备就头大;车间生产规模比实验室大的多,一旦搞错了,经济损失大,更重要的是如果发生事故,后果不堪设想,而实验室比较小规模生产,即使一批料废了损失也不大,即使发生事故影响也不大;感觉车间里生产比做实验更累。 当然那种生产规模不是很大,车间内布局和环境也比较好(采光,安全和环保做的好)的合成车间我也还是愿意进去的,但这样现代化的合成车间在国内好像不多。 从以上角度讲,制剂车间我是愿意进去的,因为制剂车间无污染,环境优雅,工艺也相对简单。但制剂本身我没多大兴趣。 所以说,对合成车间,我是喜欢内容而不喜欢形式(我对合成反应本身感兴趣);对制剂车间,我是喜欢形式而不喜欢内容。 好的内容也需要好的形式来表达。 我确实想在大城市找,但不考虑上海。查看更多
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纳米颗粒在太赫兹波段的研究? 哈哈~~~ 查看更多
替米沙坦原料单咪唑新工艺? 求,844903802@qq.com查看更多
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关于新开办药厂的几个问题? 可为什么有很多原料药没有国内批文,但是拿到CEP或DMF通过FDA的GMP检查?都不在国内销售也要强迫企业在国内注册? 查看更多
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从事原料药中试放大的人多吗? 我做合成也有10年了,留个QQ(553140925),以后多聊聊。查看更多
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本人食品小硕,过了药厂的面试,想问一下,做研发好还是质检好? 我在药厂上班 研发很累 有的时候人手不够会去车间倒班 遇到变态的上司 还要你天天加班 建议去质检 其实薪资差不多 再说研发就是苦力 没有什么前景查看更多
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甘草锌胶囊的溶出? 0.1N盐酸 4.5 6.8 水查看更多
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关于注册杂质研究,光学异构体研究及抢仿问题,请确实能深刻理解的高手回答。? 根据注册法规,只允许药品专利过期两年前进行申报。 问: 如果化合物专利2010年过期,制剂专利2014年过期,制剂没有绕开专利,只能在2012年进行申报。 问:如果是3+3,需要做临床,申报完恐以过专利期了,好像与现 ... 我在别地方问的,人说现在CDE不管专利的事。查看更多
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盐酸普拉格雷质量标准? 这个标准至少可以卖1万元。别在这儿找了。查看更多
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CRA入门朋友请教? 我给你介绍哈泰格了,很不错啦,项目多,新人成长快,其他就不了解了 多谢啊,是给跟who介绍的?查看更多
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已有批准文号的中药是按仿制药还是改剂型申报? 没有处方 制法的仿制或改剂型,早几年全国不知道退了多少,钱全部打水漂!除非你们老板钱多的没地方花!你别只盯着注册管理办法,查查审评中心的指导原则和这几年的文件,有一个有明确规定,而且这几年培训也反复提到:中药仿制必须药材来源和处方工艺与原企业一致。这就是为什么这2年中药仿制几乎绝迹。有也是集团内部的仿制。改剂型需要有批文的企业申报,这条也看到过,具体在哪个文件你要仔细去找找!查看更多
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羧酸盐酸盐与氯化亚砜反应颜色变黑怎么回事? DMF参与的反应就没几个不变黑的 你这玩意儿为啥要用DMF啊,直接酸+氯化亚砜回流,再蒸馏OK啦 酸和氯化亚砜回流不适合工业生产。查看更多
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右旋兰索拉唑的稳定性? 我也准备做这个,异构体的含量限度是多少呀?我怎么看有人说是0.5%呀,这也太高了吧查看更多
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 油库操作员
学校:滨州学院 - 自动化系
地区:云南省
个人简介:好无聊,其实好想写写暑假作业什么的,可我就是没有。查看更多
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