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工艺技术
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氢氧化镍的循环伏安图在大扫速下为什么没有氧化峰?
扫描速率过大有可能还没来得及反应,电流就加上去了,一般不出现峰,即使出现峰也会很小,可以以大速率作为背景扫描,用小速率考察其活性
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化学学科
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各位朋友,电化学检测的物质一般应该都是溶于水的吧?不能溶于水的一般不检测吧?
为什么要用水相电解质,是辅助电解质?增加导电性吗?可以用高氯酸锂溶于乙腈,不知是否有所帮助
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说・吧
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电化学工作站的几个问题请教?
‘graphics--peak definition--peak shape,把sygmoida勾上就ok了 o(∩_∩)o谢谢
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化学学科
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如何成为一个催化剂方面的高手?
你要是新入门的话,推荐你先把催化作用基础这本书看完。内有,链接:
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磷酸铁锂电阻大怎么办?
这种现象的原因可能有:1.活性材料本身的扩散能力特征,能逐步好转就可以不用理会2.电池组装时的差异:极片本身的质量、隔膜的位置与贴合性、电解液的量等3.浆料中各添加剂的配比是否妥当,尤其是导电剂的质量怎样4.初次充放电时电池内温度较低,相对电阻偏大
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基线突然上升是怎么回事?
平衡没有走好,就开始测样了,或者仪器不稳定导致。建议重新走基线,平衡后再做
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标着有效氯>=10%的次氯酸钠溶液的浓度怎么求啊??
我的理解是这样的:有效氯含量10%的次氯酸钠溶液,次氯酸钠质量浓度为10%/2*74.44/35.45=10.5%,密度约为1.2g/ml,则摩尔浓度约为10.5%*1.2/74.44*1000=1.69mol/l,不知道这样算对不对,请高手指点,
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#次氯酸钠溶液
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化学学科
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医用电化学检测研发求助?
检测的内容是什么? 是阻抗还是低的电流? 检测的是电流和电压信号
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药物保存方法不当,应当如何检测药品质量?
一般都是全检吧。其中含量和有关物质是关键项。 可以按照药典的方法全检对么?如果没有被药典收录的药物怎么办?感谢
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化学学科
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如何检测水溶液中是否存在钯离子Pd2+?
通入co,如果变黑,存在pd2+d2+??+h2o+ co=pd + co2+2h+ 没有加入某种液体的办法检测吗?谢谢
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求指教两电极测试体系?
电化学工作站是不能把参比电极去掉的,这样就做不来的,可以把参比电极和对电极连接在一起就可以了,印象中我以前就是这么做过的, 好,明天试试,告诉你结果,
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衷心请教各位朋友大神浙大和浙工大一些学院LC使用分布情况?
这些学院的lc是你们给提供的吗?那你可以直接去学校咨询嘛。 很多不是我们的仪器 ,agilent的比较多,这次去的目的主要是搞销售推广色谱柱. 谢谢你的意见哈,
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化学学科
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微生物
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工厂在用纯丙烯酸酯乳液涂布时产生大量气泡,气泡无法除去,揉搓会变成细小的粉末?
我对涂布工艺不是很懂,就看到料槽里有许多泡沫,继续添加消泡剂也没有明显效果,揉搓泡沫成粉末状,怀疑是破乳了。。。。。... 粘度多少啊,太大了,气泡跑不出来,
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仪器设备
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关于两种液体混合?
直接加一个搅拌器,在容器中混合了再出去,你看可行不
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化学学科
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大家有没有考虑过TiCl3为什么比TiCl4稳定呢?
是这样吗?三氯化钛用空气就能氧化成四价钛,而还原四价钛要有氢气啊 哪里啊,在空气中ticl3比ticl4稳定得多,
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化学学科
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精细化工
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细胞及分子
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透析法制备聚合物胶束?
相差五倍以上是什么意思
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tafel曲线扫描速度的确定?
测试点停留15min是什么意思?... 应该就是要浸渍15分钟,但是不同的文献上的浸渍时间又都不一样,有几十分钟的,还有几小时的,纠结啊!!!我做的时候没有等那么久,放进去就直接测了,不知道会有什么影响,有没有大侠指点一下啊!
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镀锌钢块做盐雾实验,要怎么封边;盐雾后,要做扫描,怎么清洗。?
我们也在做镀锌钢板的盐雾,我们的做法是用蜡封,将镀锌钢板的边浸入蜡中,每个边儿都要浸入。清洗的时候用蒸馏水浸泡五分钟,然后用蒸馏水冲洗,就可以了。做完盐雾后表面有白色的物质,这个是锌的产物,不是盐雾的残留。
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急!!!做电极加速寿命测试过程中,电解液需不需要更换,如何判断?谢谢谢谢!!?
5楼应该正解反应速度很快量够应该不用更换 进行了20个小时了,电压还是很稳定。估计电流密度低了。请问一下,一般你做测试,去多少毫升电解液,样品面积是1cm2的话?
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化学学科
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工艺技术
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日用化工
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理不清的湿法脱硝,究竟说得是NO氧化再吸收?还是用吸收剂直接吸收?
no氧化后再吸收,无法直接被吸收
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 油库操作员
学校:滨州学院 - 自动化系
地区:云南省
个人简介:
好无聊,其实好想写写暑假作业什么的,可我就是没有。
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