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电气/仪表工程师
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CA糖柱走过有机相后,分离效果不好,肿么破? 既然是钙离子柱为什么不用edta ca冲柱子呢 查看更多
玻璃纤维的颜色? 玻璃纤维现在可以做很多颜色了,黑色的也有埃? 查看更多
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光催化降解,紫外照射前需要搅拌么? 刚接触光催化,这个问题我还是不明白,不是想和p25比吸附,想和他比光催化。我测完吸附的话,知道时间了,怎么和p25比光催化?后面紫外灯照射的过程我知道,但起始位置不会弄。把p25和我的样品,都加到同一浓 ... 看来非得跟你说得很具体喽。你不开紫外灯,黑暗条件下搅拌每过20min或者你自己定一个时间间隔,取样测你体系中的浓度变化,等到浓度不减小了就是达到吸附平衡了,就是最大吸附量了啊!以后每次搅拌这么长时间之后的应该就是降解了?, 查看更多
4M的NaAc-HAc缓冲溶液怎么配制? 可以先配置4m的naac,再用hac调ph至4.75,最后加水至100ml吗?... 4m应该是指ac+hac的总和,其次先调好ph再稀释至100ml,ph会变化,失去意义 查看更多
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氨基酸洁面膏结膏的问题? 晕,这个很正常啊,人家要结膏,你一直搅拌,所以不会稠,但是也不能高温情况下停止搅拌让其自然冷却,因为这样结成的膏体会很硬,一般搅拌到25度左右停止搅拌,让其结膏后再测量黏度, 查看更多
寻找沐浴露 洗手液原料供应商? 四川花语精细化工有限公司 查看更多
150*4.0,3μm色谱柱柱压问题? 把流速调小一点试试。。。 查看更多
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催化剂成型活化后大侠们还会过筛很除尘么? 这个跟你成型的方法有关系,比如滚球的,打片的、切粒等,强度比较好的,一般不会产生粉尘,也不需要专门除尘。挤条后手工破碎的会有很多小颗粒或者粉尘,就需要除尘了。 查看更多
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KSCN和KCNS是不是同一种物质,有什么区别? 不一样,一个是硫氰酸钾,另一个是异硫氰酸钾, 查看更多
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CO化学吸附,如何计算Pt分散度和粒径? 对pt来说,化学计量比用1是最常见的。因为金属绝对量是已知的,那么处于表面的金属原子的个数也是已知的了,每个金属的截面积是定值,那么金属颗粒的表面积就可以得到。假定金属颗粒是半球形或立方体,前者用6v/s,后者用5v/s,可计算得到粒径。分散度就是其定义式:表面原子数占总原子数的个数。以上只适合于单金属催化剂,如果是双金属或多金属,不适用了。 查看更多
LSV扫描中,IR校正怎么做? 仪器一般有自动补偿和手动补偿,当然你也可以用仪器测出来溶液电阻r,得到极化曲线以后自己用excel算 谢谢你了,金币不多,没办法了,送你一朵花! 查看更多
十二烷基苯磺酸钠溶液? 出现浑浊最可能的原因是你溶液中钙离子的影响,可以加点edta-2na,应该可以得到澄清 查看更多
Nova 软件 怎么做等效电路拟合? nova1.8用户表示拟合操作很简单,就是电路不好想 查看更多
partial current 具体是什么东西? 不知道你的局部电流是不是法拉第电流,在电极上进行氧化还原反应形成的电流,极谱分析法中残余电流的一种,法拉第电流是由于溶液中的痕量杂质,如痕量氧、铜和其他杂质滴汞电极上还原所产生的。... 参照这个:http:///wiki/partial_current这个电流与我们普通意义上的电流不一样是吧?主要是什么区别?, 查看更多
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如何计算转化率? 直接在线测定可以吗,产物保温后进色谱。色谱配一个fid和一个tcd 查看更多
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催化剂诱导期。? 就是想问这个期间什么发生变化,怎么变化。... 有的是晶相发生变化,也有的是积碳,看你的具体的什么类型的催化剂,如果特别感兴趣可以做些原位的表征看一下, 查看更多
超亲水、超疏水材料? 推荐你本书看看《高吸水与高吸油性树脂》,看了你就懂了 查看更多
安捷伦1200出峰保留时间? 这些我都知道。他突然就漂了。我把柱子充了一天。 好了。 查看更多
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XPS分析测试结果中,不同样品间纵坐标的大小(峰强度)具有可比性吗?~~~~~~~~? 我也想问同样的问题,不知道你这个问题解决了吗?可否告诉我一下? 查看更多
maldi-tof能否只有带两个电荷的峰? 看看同位素峰,如果是多电荷的可以分辨出来。 查看更多
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:武汉生物工程学院 - 应用化学系
地区:广东省
个人简介:这个夏天,无聊了就看书吧!看累了就写作业吧!写累了就睡一觉再继续看吧!查看更多
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