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碘标准滴定溶液标定方法的解释?
反滴法,空白是点滴定液消耗的硫代硫酸钠滴定液体积 加入少量配置好的碘标准溶液,就是为了评估淀粉指示剂对碘吸附的影响。
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气质联用测菊酯类农药,一种物质出多个峰,该怎么解释?怎么选择定量和定性离子?
我们测过一个叫氯菊酯的是两个峰,是同分异构体估计你所说的几个应该也存在异构的问题我觉得像这种多个峰的只要确定了峰归属,最好用lc进行定量虽然gcms也应该可以 但我认为这种同分异构的物质在lc或gc上的相应应该类似,但质谱碎裂时离子丰度却是有可能变化的所以肯定会导致定量的偏差
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化学学科
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铵盐的热稳定性?
我的顺序由稳定到不稳定:硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、醋酸铵(按离子键由强到弱的顺序,还有醋酸的酸性弱也影响其稳定性) 这四个物质在载体上,加热过程中,都会分解,且产物都能脱离体系吗,
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说・吧
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聚酰亚胺在250摄氏度下能正常工作多久?
做覆铜板的还是涂料? 高温胶带而已,
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化学学科
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美国磷酸一铵和磷酸二铵的质量标准?
http:///d_12732.htm??看看这个? 你这是标准物质,不是农业用肥料
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岛津液相测人参皂苷混标没有重现性怎么办?
你应该不是用的岛津的工作站吧进样前手动将检测器信号调零一下可否上传一下你的梯度方法,我怀疑你的梯度没有平衡时间
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求大神分析质谱图,有规律的58往下掉?
是聚合物吗,都有掉58可能是聚合物中的重复单元为58 是土壤提取物,不确定是不是聚合物
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化学学科
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求XRD高手,各路神仙,回答,O(∩_∩)O谢谢?
先看最强峰再看第二强峰,再看第三强峰,若都比较接近,很可能是同种相
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岛津液相LC20-AR?
进样针出问题了,可以超声后再试试
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化学学科
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关于制作ZSM -5过程中产生的问题?
应该是没合成出来,做个xrd看看吧。用什么做的模板剂,
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化学学科
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催化裂化新技术?
最近今年感觉催化裂化技术发展处于一个瓶颈期,没有太多比较有创新意义的技术!估计和炼油行业生产过于饱和有关。推荐你看点资料吧:重油催化裂化新技术http:///link?url= ... xnthwuwroqnvazzat9g催化裂化新技术应用http:///6/view-4689928.htm,
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化学学科
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PP无纺布用柔软母粒?
加一些poe之类的弹性体自然就软了 poe的话添加量要比较大,而且相容性也是个问题
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CV曲线很奇怪,是不是参数设置有问题?锂电新手,求助给位大神?
做的是钛酸锂材料,锂电负极,正极用的锂片。测试的时候用的是买来的钛酸锂做的极片,图形怎么这么奇怪,没有氧化还原峰 ,
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化学学科
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H2-TPR实验,求助?
从流速,催化剂的用量,热电偶的位置考虑,还有一个就是你催化剂是不是保存的过程中变化了。
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LiNi0.5Mn1.5O4做正极材料,测试时出现这种情况,求帮助!!!?
你的电池化成了吗? 直接充放电的,那放电什么情况,充放电效率多少?先不管好看与否,循环3次,看看能稳定不?
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工艺技术
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50大元求助四氧化三钴修饰电极的循环伏安?
峰电流好小。。。。耐心点1mv/s吧
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工艺技术
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细胞及分子
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导师让做个生物质原料热水预处理后水解液的GC-MS,前期预处理是怎么做的?
3:53:57那几种单糖的沸点太高,用硅烷化试剂来衍生,适合做气质,比如bstfa。衍生化的过程中要避免见水,所以你的溶液中要先除去水。 嗯,我看了一点这方面的文献,大神,衍生化完了后对其他的物资的检测有没有影响???您有没有做过这方面的实验??
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化学学科
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催化剂加不加石英砂?
是不是试验中采用双热电偶测温比较好啊,一个是控温,一个测温!但是感觉一直温度不好
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油、水和固体颗粒混合物咋分离啊?
:油水固体颗粒混合物咋分离啊,本来是打算过滤、分液分离的,但是由于比较粘稠,一般的漏斗和定性滤纸,好长时间也无法过滤啊,急求帮助!!! 你说的是含油污泥吧,这个的分离有很多方法:萃取、热解、调质-机械分离、热洗涤等等。你可以查一下资料,有很多相关文献,
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做乳液聚合,可以发什么样的文章?
尝试改性方面的工作,有机/无机杂化等等。纯丙烯酸估计被大家做烂了,哈哈。[ last edited by archimedes on 2010-5-4 at 15:16 ]
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:武汉生物工程学院 - 应用化学系
地区:广东省
个人简介:
这个夏天,无聊了就看书吧!看累了就写作业吧!写累了就睡一觉再继续看吧!
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