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电气/仪表工程师
气相色谱中的标准曲线? 如果坚持用gc,内标选响应强度差不多的,而且峰能完全分开的就好了,只有一种物质选择面很宽 查看更多
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溶胶凝胶法制备二氧化钛薄膜? 你这个升温太快了吧,,,,一分钟四百度不裂都很难啊 感觉??你用个一百分钟或者更长一点的时间升温到四百度再试试? 查看更多
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生活污水中氯离子的检测? 有条件的话就离子色谱,不行实验室弄点硝酸银,看看有没有沉淀,但是cl太少,沉淀不明显 查看更多
十二烷基苯磺酸钠的简称到底是SDBS还是NaDDBS? 常用的是sds sds不对吧。。。 查看更多
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煤焦氮吸附脱附曲线异常分析? 估计比表面积就是很小! 查看更多
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求活性比较高点的加氢脱氧催化剂? 加氢活性高的一般是贵金属,pd啥的, 查看更多
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做过碳纳米管的给点建议? 金属填充有人做过,我们课题组的师兄,但是我不是很清楚,碳管的处理可以纯化和退火,过程还不算麻烦,相关的文献很多的 能否给一下您师兄的联系方式qq之类的,非常感谢, 查看更多
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求助:新人求助电化学的研究前沿!!? 先把老板发过的文章看完再说,电化学的种类有很多,总得有些大致的方向吧,分析、能源还是其他的腐蚀啥的。如果之前没做过,不太可能一下子提出个很完整的计划,可以找相关的顶级刊物看看进展,先提几个想法,和老板讨论之后再写。 查看更多
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二钠五氰氨络物高铁酸盐铵(II)中铁是二价么? 英文名是ammonium disodium amminepentakis(cyano-c)ferrate(3-),这里表明铁是-3价从结构上看,带正电的是两个纳离子和一个铵离子,一共三个正电荷,而氰和氨是用来络合的,都是0价。为了电荷平衡,铁应该是-3下面是我从网上找的结构图链接如下http:///%5cp ... ertiescb0381402.htmqq截图20130322202308.png, 查看更多
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阿拉丁的纳米二氧化硅? 焙烧温度属于技术机密,估计没法知道其它数据他们网站是有的:二氧化硅比表面积、总孔容及孔径标准物质比表面积:237.2m2/g,总孔容:0.842cm3/g,平均孔径:14.21nm 查看更多
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升温速率可控油浴锅? 科宁有,可以控制升温速度,你去问问看吧 查看更多
砷的标样一般从哪儿买到? 上海科德环保公司可以买到,他是上海市监测中心的三产 查看更多
磷酸铁锂半电池测试问题讨论? 其他:充放电截止电压, 我们实验室 2.5-3.8v,不晓得,你2.0-3.9的数据时怎么来的?文献吗?其他电解液、锂片、支撑物什么的、问题不大;还一个,半电池的倍率问题,我们一直在思考,这个数据有多大实际 ... 请教下,这个充放电截止电压是如何确定的?我设置的宽一点,比如0-4v? 不可以吗, 查看更多
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做含量的时候液相可以交叉用吗? 当然不行啊……所有的数据都要在同一台仪器上出的。几十万的和几百的峰面积怎么做表曲…… 重新跟进针标准品标定下呢,我是做多个批号物质的检验,前面的部分前面标定过了也能算出含量,后面的部分用后面的仪器再标定算含量也不行吗,还是必须一个标定全重做, 查看更多
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求助 请问如何计算催化反应中的催化剂的活化能 急求? 请找一本物理化学书,仔细学习一下反应级数的确定,以及 活化能的计算 查看更多
有用origin画过3D散点阻抗谱图吗?请问我的图是怎么回事? 把图输出为png,jpg之类的,再插入文档打印 查看更多
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三元前驱体的共沉淀法制备问题? ph可以自动控制的做法来进行吧,要不然做不好的; 还有就是用氨络合的话,沉淀均一些 查看更多
求帮忙分析气相色谱图不好的原因? 晕 你看你图谱的纵坐标都多少了? ?过载了??好好冲冲系统??不然很容易有残留 对你下次分析有影响, 查看更多
有关滴定的问题? 你可以尝试增加样品的量,这样会很明显。 样品的量增加一倍,但是结果只增加了一点点。。。 查看更多
急急急积极!!!!!气相色谱 出峰时间提前,峰分不开? lz原来的峰有点前沿呀,后来的峰有点拖尾。可能的原因1、重新换的载气纯度不够;2、检测器的气体流量比有没有重新设置?3、气化室被污染,隔垫漏不漏气?4、都检测后还是这样,看看是不是柱子安装的不合适,再者就可能是柱子的寿命到了?慢慢排除吧,实在不行找工程师呗 查看更多
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:武汉生物工程学院 - 应用化学系
地区:广东省
个人简介:这个夏天,无聊了就看书吧!看累了就写作业吧!写累了就睡一觉再继续看吧!查看更多
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