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工程管理/监理
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请教电化学术语翻译? 同意 楼上“物质”的说法,查看更多
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连续反应器停留时间的计算? 停留时间用空速表示呀?流速除以催化剂体积或者质量。 恩,已经明白了,只是如果要考虑液体在催化剂表面上的润湿等等情况就比较麻烦,查看更多
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中间体精馏求教? 蒸汽加热速度快加热不稳定,油浴加热稳定。一般普通蒸馏用蒸汽,精馏用油浴。。查看更多
液相色谱高浓度时为单峰,低浓度时出现两个峰? 你的样品有酸/碱基团吗?你用的FA量很小,难以控制pH一般应该在水和有机相里都加0.1%FA。还有溶样应该尽量用初始流动相。新买的样品和纯度没有关系,甚至新买的可能更差,因为以前没人证明过它是纯的。打个核磁 ... 刚刚连了质谱做了全扫描,发现两个峰所处的时间段质谱显示为同一分子量的物质,怀疑是不是同分异构体?浓度低时的两个没分开的峰,质谱上显示在两者的交叉处,就是峰谷处,质谱响应是最高的,而两侧相对低一些,查看更多
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求助,请问各路大神,带结晶水的溴化亚铁怎么敲定几个结晶水? 说实话。。我通常就取个中间值算了,没必要差这一个水每个都测TG的,而且那个也是有误差的,差不了太多的查看更多
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壳聚糖核磁溶剂选择? 你应该标明你的衍生物是什么。。一般重水就行啊查看更多
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聚乙烯醇粘度问题? 聚乙烯醇2%的水溶液粘度大吗,可以用作胶水吗,查看更多
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寻求一下有关ZrO2制备时陈化的问题? 不搅拌,一般是油浴恒温陈化,一般80-100℃陈化64小时查看更多
超级电容器电极片制备问题? 试试看涂在钛网,粘结剂聚偏氟乙烯查看更多
高效液相浓度与响应值的关系? 波长太低,要用次波长建议换成乙腈。还有建议考虑样品浓度是否太低。 我今天测谷氨酸也是一样,浓度越高峰面积越低,请问这是什么情况查看更多
囧,求助和AB5500联机的安捷伦1260怎么purge? 希望你没有给我设套。下面地址中有技巧,全文需要注册:http://bbs.instrument.com.cn/topic/3452481 大哥,这是安捷伦的纯液相,的确这么干,但是到了和5500联机后用的是analyst软件,就没有这些选项了。查看更多
有做超临界 加氢的吗? 增加饱和度,凝固点降低,做加氢时没想象的那么可怕,但事后你会后怕。慎重!查看更多
真空度与实际压力? 当压力低于当地大气压时,低的部分就是真空度,即真空表读数=当地大气压--绝对压力;当压力高于当地大气压时,表压读数=绝对压力--当地大气压;查看更多
质谱图未出现分辨峰? 全扫 试试离子扫描查看更多
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分子筛合成铝源的问题? 应该考虑,但不知道具体怎么确定... 不知道Y型分子筛的Si Al比? 实在不行测个ICP查看更多
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环氧树脂三辊过后,粘度增高……? 是不是遇热交联了查看更多
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岛津工作站如何安装到其他电脑上? 我有软件你要么?能安装到自己电脑上,查看更多
锂电池短路的几个问题? 1、有很大的可能性,很可能是冲片时、极片边缘发生掉料现象。2、隔膜要比负极稍大,太小会影响其自放电。3、负极承受不了120℃的温度,在这个温度下铜会发生氧化。 请问负极烘干时你设定的温度是多少啊?我的负极也出现这种问题啊?谢谢,查看更多
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水质 叶绿素的测定方法? 我以前做过玉米叶片中叶绿素的含量,好像也是这个方法,破碎叶片后用丙酮溶解叶绿素,然后再比色,结果还是正常的 标准后面注意事项4:提取液750nm出的的吸光值不应超过0.005,提取液664nm出的吸光值介于0.1-1.0,按这样来计算,不是所有的都超标吗,查看更多
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聚四氟乙烯内衬? 用王水洗,以前我们用伺服内胆做催化剂,做完都是用王水泡查看更多
简介
职业:吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理
学校:湖北工业大学 - 化学与环境工程学院
地区:海南省
个人简介:暑假就是每天都呆家里,不知道该干嘛;特无聊,还老被爸妈唠叨,时不时听骂声。查看更多
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