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生物医学工程

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细胞及分子

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RNA转染与IL-17下调小鼠胶原性关节炎嗅间充质干细胞的免疫抑制能力研究？ 棒！那大学：学妹找你查看更多

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氢燃料电池测试-活化单电池过程中电流下降？我会用wet flow，dry flow太大的话膜可能会太干。流量增大液态水会被带走... 怕气量过大会冲破质子膜，您是用多大的流量呢，我们大电流下通常都是走计量比的（1.5/2.5）。查看更多

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生物医学工程

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在HELA和MCF7细胞中转的一个基因，然后发现在细胞中有聚集？ 只有在超高分辨率显微镜下才能较为清楚的分辨出荧光所标记的亚细胞结构，这个图片我们大家只能凭借经验猜测。查看更多

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化学学科

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苯环上个正丙基怎么尽量少发生重排? 黄鸣龙还原，水合肼，氢氧化钾，一缩二乙二醇查看更多

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生物医学工程

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废硫酸(稀硫酸)中含有少量二硝基类化合物怎么脱色? 你想要的是什么？既然是废酸还有必要处理吗？中和排放不就行了查看更多

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生物医学工程

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是什么原因导致无论是用胶回收产物还是用cDNA为模板，都p不出来了? p不出来，可能模板问题，引物问题，降解了，或者酶不行。查看更多

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ORR如何扣背景？ 所有都扣，CV还是LSV没有区别，保持除了气氛以外的条件都和ORR测试相同就可以了查看更多

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生物医学工程

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绘制生长曲线图，在测OD值时，是直接测定菌液还是离心后的上清液? 直接测，但是菌液的OD在0.8以上时要稀释，不同的菌的OD不同。查看更多

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生物医学工程

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花青素用硅胶柱怎么分离? 当然不可以了，水是硅胶的毒性溶剂。用水洗的话，硅胶就完全失活，最终达不到分离的效果。而且，我认为花青素用硅胶进行分离效果不见得好，你可以试试用聚酰胺，建议你试验以前查足够的文献参考，这样才不会走弯路，事半功倍哦！查看更多

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生物医学工程

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吉玛FAM-siRNA使用脂质体lipo2000转染，为什么荧光这么低? 虽然转染24h荧光还不会太强，但你的24h也有一点弱，说明转染效率太低。上面图片好像仅20%，要提高至70%才有实验意义。你后续观察48h吧。其实转染效率主要跟转染时的细胞密度、状态有关，和拍照效果也有点影响，像题主需要先做几个比例浓度梯度的筛选。我一般是在细胞融合度60-70%时进行转染（这里说明下：因为是转染前1天经行铺板，铺板时细胞密度要掌握好，可事前摸索下每个培养板最适合的铺板密度，因为不仅是为这次荧光，之后的转染都可以用这个铺板细胞数。刚开始做实验都是要有很多次的摸索的，多问师兄师姐，有的条件他们都摸索好了就可以直接用），转染6小时后换液后马上进行荧光镜观察和拍照，这个转然后6h荧光最强，中间过程注意避光，是直接于倒置荧光镜先观察的。最后确定Lipofectamine2000终浓度，siRNA的终浓度，这个跟细胞株种类相关，每个细胞株最适浓度不同。查看更多

#siRNA

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生物医学工程

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分离一种药材的皂苷成分，上完硅胶柱后色素较多，十分难以去除？ 除色素打孔树脂的效果不错用不同浓度的醇-水梯度洗脱可以出去大部分色素，可以试试。查看更多

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生物医学工程

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流体力学中加速度的疑问? 通常说的流体的压力是流体的全压，包括动压、静压，V1=V2动压不变，静压j减小查看更多

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生物医学工程

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用琥珀酸酐把小分子的羟基改造成羧基中出现的谜团，要怎么做? 应该是琥珀酸酐和羟基反应成酯，同时产生一个羧基，然后你再用BOP或DCC将羧基和氨基缩合成酰胺就好查看更多

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化学学科

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这两个异构体，因为1位羟基的异构，会对1,2,3位氢造成什么样的影响? 我碰到一个化合物，只有一个手性碳，对映体（基本是1：1），想用手性柱分离（制备柱），请教了做核磁的负责人，他认为就是分出来也无法用核磁确定结构，换句话说，就是氢谱是一样的。由此我绝得你这个结构的氢谱没什么区别。查看更多

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化学学科

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求助文献全文？没有正好的那篇，核一下看看是这个吗 ISOMERS OF 2-PENTENE. I. PENTENE-2 FROM 3-BROMOPENTANE AND FROM 3-PENTANOL1 - Journal of the American Chemical Society (ACS Publications) Mary L. Sherrill, Belle ... 应该是的，有全文吗查看更多

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化学学科

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工艺技术

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我在做一个有机酸钙盐，成品一般是带三个结晶水的棒状结晶，可是我怎么得不到结晶体? 你的种结晶的操作好像有点问题，一般没有你说的那样，一中和就能出产品吧，你说水加少的时候，出现絮状物，加多了是粘稠物，你能不能这样，加点热，之后自然冷却，估计会好的，直接中和反应后，就算咱们酸碱中和，你也不能马上得到盐吧，即使溶度大，得到的盐也是晶型不好的，所以，你加少点水，之后加点热，在冷却试一试查看更多

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生物医学工程

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细胞及分子

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多糖纯化达不到理想的纯度怎么办? 过柱子是先吸附，在洗脱下去，选好合适的洗脱剂是不会较大的损耗。但是你肯定要进行筛选研究。可能你洗脱的时候选择的洗脱剂完全洗脱不下来，那就全部损耗。可以和填料厂家联系联系，推荐适合你的填料和洗脱溶剂！当然试验还是免不了的。查看更多

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生物医学工程

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有没有自己做高脂饲料+STZ成功造模的，可以分享一下高脂饲料配方吗? 4w 高脂饲料，然后STZ 30mg/kg IP，一周后，继续STZ 30mg/kg IP,然后再3周高脂。不知你问的高脂饲料经销商报了你多少价格，现在researchdiets的全系饲料都可以国产了，而且脂肪含量可以做得更高，价格更低，品质更好，最好不要在传统饲料的基础上进行加工，不可控的因素太多查看更多

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生物医学工程

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求教用hypermesh划分cfd网格的问题? 首先，布尔运算将其整合成一个大体再划分只是为了划分的方便，不是所有的结构都要先布尔运算。而且布尔运算之后就会形成一个实体，相当于刚性约束，这时候你要考虑原来各个部件之间的约束问题，适不适合布尔运算，或者是先布尔运算，然后再根据自己划分网格的需要切割生成的体。其次，不同的划分网格方法是会导致网格是不是共用一个节点。如果你是选择自动划分网格的方法，由2D的面网格网格自动生成3D网格，一般来说不用重新合节点；如果你选择是手动划分网格的方法，由2D网格通过拉、旋转等操作生成3D网格的画，一般来说需要不同部分之间合节点；还有是直接通过实体，直接生成3D网格，一般也不用合节点。最后，关于合节点，一般就是通过equiv功能实现的，但是要注意阈值一定要比网格尺寸小，否则的话会把正常的网格节点合到一起。通常是先把值设的特别小，合一部分节点，然后逐渐增大阈值，直到把所有不重合的节点全部合起来。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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有关wittig反应?，试了各种溶剂都不好？ 建议你改为用无水THF为溶剂,NaH试试看.最近刚做了一个相关反应. 查看更多

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简介

职业：济南惠成达科技有限公司 - 库房管理员

学校：湖北大学 - 化学化工学院

地区：甘肃省

个人简介：无聊的时候，只能发说说刷存在感。查看更多

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