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生物医学工程

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动植物

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想请植物分类前辈们指点？ 如果家庭富裕学什么都可以查看更多

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化学学科

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材料科学

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求助MXene(Ti3C2Tx)晶体结构的CIF文件，谢谢啦？ 没找到。。。查看更多

#MXene

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材料科学

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改性碳酸钙表面耐受温度？ 硬脂酸处理本来效果也一般。用钛酸酯偶联剂处理比较好。查看更多

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化药

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工艺技术

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微生物

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药品合成过程中的中间体质量标准如何确定？中间体标准是根据你的工艺和最终产品的要求来确定的，而不是你想定到多少。举个例子，你最终产品粉碎混合后装袋的水分要做到1.0%以下，那么你重结晶精制出来拿去减压干燥后的药粉的水分可能就必须达到0.5%，否则就不能保证终产品水分1.0%的要求。查看更多

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化药

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请问原料药中的未知杂质可以用主成分对照品外标法吗? 美国药典常用自主成分对照外标法来计算杂质含量，这个是可以的。查看更多

#外标法

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化药

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化学学科

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工艺技术

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纯有机合成转做仿制药研发？ 新药研究思路与方法，希望能帮助你查看更多

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化药

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工艺技术

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求助大神Teneligliptin(替格列汀也叫特力利汀) 合成最后一步对接？给你两点建议，第一，这么做会部分消旋的，另外，这么做收率是很低的，朋友，为何会消旋？其中一个原料用一个大基团固定，不就是为了生成立体专一的产物么？查看更多

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化药

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如何能写好综述资料的立题目的与依据? 立体目的与依据专门有相应的指导原则，按照要求撰写就可以了，我们有专门的团队接外包这个工作，有需要的话联系哈，qq2807089295查看更多

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化药

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杂质研究的‘度’？是的，这些信息（有关物质检测都在0.1%以下（鉴定限），无基因毒性杂质，后期稳定性研究也证实其未有增加）肯定都是经过研究才确定的；您的意思是否理解为？：杂质研究过程肯定得做并在资料中详细体现，但是呢，结 ... 基本上算是这个意思吧，鉴定限以下的根据指导原则就无需鉴定了，前提是排出其为遗传毒性杂质。查看更多

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化药

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阿比多尔片（玛诺苏）和盐酸阿比多尔分散片（再立克）药品标准求助？ 你确定这两个有标准中？查看更多

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化药

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仪器设备

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有没有人买过恒温恒湿机啊？ 恒温恒湿箱。。。不是空调。。 ... 哦哦我需要空调谢啦查看更多

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化药

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如何解决粉散剂结块的问题？ 干燥真空放置很多地方除了密封外，内部还放一小包的干燥剂。我们这条件有限，什么都没有。有没有通过加点什么辅料可以解决的查看更多

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化药

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薄膜超声法制备脂质体？好吧，我们之前是用甲醇和氯仿，薄膜超声法中成膜非常重要，圆底烧瓶倾斜（加大成膜面积），低速旋转（成膜均匀），温度控制（磷脂相变温度），控制蒸发速度（防止爆沸）。估计你们没有均质机，仅仅超声的话，还不大 ... 倾斜多大角度呢我的相变温度为55 现在在用60度可以交流一下给我点建议啥的谢啦 1196782296查看更多

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化药

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原料药+硬脂酸镁+水+60℃变成液体? 你用的原料药极易吸潮或与水可能反应查看更多

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化药

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颗粒剂研究？ 通则为不能通过药典筛一号筛与能通过五号筛的总和不得超过的15% 。具体过几号筛及合适尺寸根据品种工艺等确定。药典筛.png 查看更多

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化药

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仿制药做破坏试验一定要做原研与自研对比吗? 不需要。本人觉得没有意义，原研的API合成工艺可能与自制不同，强制破坏后产生的杂质谱与自制不同。查看更多

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化药

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工艺技术

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目前关于利拉鲁肽的仿制（化学合成法制备原料药）? 我们公司就在做利拉鲁肽。。。查看更多

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化药

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天津做临床前药理的外包单位有哪些? 药理可以找高校或者研究所查看更多

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化药

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有做索非布韦的大神吗? 扎堆了啊不过你是做中间体的，所以报的人多了，他们用你们的中间体，倒是好机会查看更多

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说・吧

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改变化药片剂规格（100mg到25mg）需要做哪些工作? 立题依据什么的都没有问题，就是具体要做哪些工作？质量标准研究部分需要重新来一遍么工艺肯定要再研究一下，与原研一致；再质量研究，生产，稳定性。质量研究部分主要是对与原规格不同的部分进行增加研究和验证，比如原先验证的范围是否能包括该规格，如不能需另做验证（如线性、回收率等）；另外一些精密度、稳定性等考察样品的部分必须另做；相同的部分就无需再验证了。查看更多

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简介

职业：济南惠成达科技有限公司 - 库房管理员

学校：湖北大学 - 化学化工学院

地区：甘肃省

个人简介：无聊的时候，只能发说说刷存在感。查看更多

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