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库房管理员
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想跟大家交流下药物合成工作怎么做好? 楼主讲得非常有道理!!! 查看更多
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样品溶剂中有少量盐可以进液质吗? 酸碱降解的话,可以直接进液质的吧,我们之前都这样做,一般不会影响离子化,主要要求流动相粒别含有挥发性的盐就可以查看更多
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研发,真的是高大上吗? 如果刚毕业,还是做做销售或者技术吧,好多公司的研发部门都是摆设,很难有太大的科研成果,我高中同学好多大专毕业后,从事专业相关的技术或者销售之类的工作,现在都开始创立了自己的事业,而我研究生毕业,我这五年都浪费在了实验室,为了一篇不痛不痒的毕业论文,人家这五年都在为自己创业做准备。查看更多
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卡格列净的晶型专利有多大价值? 1.根据DVS数据看貌似不容易转化成水合物。水合物稳定性应该不是问题。 2.稳定性数据估计是来不及做抢优先权。 3.老外做出无水物也会上专利的,而不会因为不稳定,就不上专利。无水物老外没做就是不好,逻辑错误。 ... 不知你写过几篇晶型专利? 晶型研究需要对新晶型晶型稳定性研究,比较其在动物体内的活性是否与现有药用晶型有差别,各晶型之间的转化研究?晶型的互变研究等查看更多
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关注FDA网站的看过来,请教个问题哈? 5、新处方或新生产厂家查看更多
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请大虾帮我查一下这个药物的审批结论和 状态,谢谢啦!!? 审批结论是:不批准 请问您是用哪种方式查到的呢查看更多
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原料药标定作含量测定对照品的问题? 纯度需达到99.5%以上才可以。查看更多
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有没有人买过恒温恒湿机啊? 这个要看制冷量,即房间大小及周围密封环境,选压缩机,以及要求温度范围。 如果是常温干燥房,也就是3~5万。卖这种设备的很多查看更多
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求助用了3个月的色谱柱突然今天主峰后出现小包? 很明显,柱效降低了。既然冲过柱子没有效果那可能就是柱子要下岗了。你可以反冲,可能会有效果。查看更多
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是否需要做结构确证? 不考虑其他的直接对粗品进行结构确证就可以了,因为整个反应的最终目的是制备粗品,只要粗品是OK的应该就没问题,但是考虑到杂质研究,最终还是要分离出来结构确证作为杂质对照品。查看更多
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糖铁复合物一般如何进行糖、铁分离? 我觉得这不太容易实现吧,比如蔗糖铁这种分子量好几万的,铁都和糖是共价结合的,如果铁没了,糖的结构也散了啊,会变成蔗糖什么的。我看蔗糖铁的标准,也没有这一项研究的。铁和糖的结合是经过化学反应一体化的。不 ... 看来是行家啊,我们公司之前就是做蔗糖铁的,现在国内目前做的也不错,现在在做羧基麦芽糖铁的仿制研究,可以留个QQ吗?大家交流下查看更多
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两次中试未知杂质谱不一致? 报告限度(Reporting Threshold):超出此限度的杂质均应在检测报告中 报告,并应报告具体的检测数据。 鉴定限度(Identification Threshold):超出此限度的杂质均应进行定性 分析,确定其化学结构。 质控限度(Qualification Threshold):质量标准中一般允许的杂质限度, 如制订的限度高于此限度,则应有充分的依据。查看更多
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寻找具有肿瘤动物试验能力的实验室,合作我公司新药WBC? 在哪个区域,对地点有要求吗 查看更多
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Q? 是同位素来着,比例是根据自然界同位素原子的比例计算得到的 为什么每个分子都有差一的分子量 查看更多
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求漏槽条件的详细具体解释? 假设A药配制饱和溶液需要300ml的溶出介质,那么A药在大于等于3倍体积(900ml)的溶出介质中能自由溶出,防止由于浓度过高而限制A药的溶出。查看更多
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求漏槽条件的详细具体解释? 将其理解为溶解度的条件,什么是漏槽,就是这个化合物饱和溶液需要多少量,比如1000ml最大溶解量15g,那么漏槽条件就是溶液体积的3倍,3000ml,这样设定漏槽是为了避免难溶性药物出现饱和情况,一旦出现饱和,体外溶 ... 多谢。查看更多
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含微量API(含量占片重0.02%)的药物,原辅料相容性如何做? 可以按照处方比例进行。查看更多
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求推荐细菌内毒素第三方检测机构? 我想找的是能出官方认可检验报告的检测机构,有没有推荐的?... 找药检所做肯定没有问题的查看更多
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冻干粉针剂工艺开发问题? 说要的信息,是指的你的冻干工艺。不清楚你的冻干工艺不好描述。升高温度产品没有融化的话,问题可能出在2次干燥。不清楚你的工艺,不好说明查看更多
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起始物料的相关杂质限度如何制定? 买的原料就那质量水平吗?那个杂质已知吧 有对照品吗? 可以对原料先重结晶 再定个标准 应该好除去的吧 或者把你下一步中间体作为GMP的起始物料。 方法很多种 殊途同归查看更多
简介
职业:济南惠成达科技有限公司 - 库房管理员
学校:湖北大学 - 化学化工学院
地区:甘肃省
个人简介:无聊的时候,只能发说说刷存在感。查看更多
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