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裂解与裂化? 在 石油化工 生产中,裂解与裂化是两个不同的名词,那么他们在具体的过程中有哪些不同呢?比如说反映的特点、原理以及产物等等。查看更多 4个回答 . 3人已关注
请问“tube-grid trays”是什么意思? 是一种塔盘吗?是哪一种呢? 查看更多 7个回答 . 4人已关注
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绿色催化剂? 一 分子筛催化剂 分子筛是一种多功能的催化剂,它可作为酸性催化剂,对反应原料和产物也有筛分作用。最初的分子筛是天然沸石,即Si和Al组成的晶体化合物;目前,分子筛还可以是杂原子分子筛,可以由P,B,Ti等和Si或Al组成,已广泛用于石油化工和精细化工生产中。 1 在萘的烷基化反应中 以丝光沸石为催化剂,不但可以避免传统催化剂AlCl3或磷酸对环境的污染,而且还可以取代传统的磷酸或AlCl3,使2,6-和2,7-二羧基萘异构体的比例从1:1提高到2.9:1。 2 ZSM-5分子筛催化 直接把苯气相氧化成苯酚。 产率可达99%,副产物是无毒害的氮气。旧工艺以异丙苯氧化成过氧化异丙苯,再经过酸水解成苯酚和丙酮,不但原子利用率低,而且产生大量含酚和含盐的废水。 3 钛硅分子筛催化剂 钛硅分子筛催化剂以及化学修饰的无机介孔材料,由于具有良好的热稳定性而成为新研究热点。 如环氧丙烷的生产,传统工艺为: 反应不仅以有毒的氯气为原料,而且还伴生大量的氯化钙废水。 以钛硅分子筛为催化剂,丙烯与H2O2可经一步反应生成环氧丙烷: 由于生成的副产物是水,因此不会污染环境。 二 石墨催化剂 石墨具有良好的热稳定性、膨胀性、层状结构及允许外来分子嵌入,已成功地用作取代、加成、重排和氧化还原等的催化剂。 1 烷基化 2 双烯加成 以石墨为支持剂,在微波作用下,Diels- Alder反应比传统反应条件温和,速度快,产率和立体选择性高。 3 还原反应 芳香族、脂肪族硝基化合物,在石墨催化下,用水合肼作还原剂,几乎定量生成相应的胺。 三 超强酸催化剂 以金属化合物Fe2O3,MgO,TiO2作助催化剂,强化SO42-阴离子,产生高于100% H2SO4(HD=-11.94)酸强度的固体超强酸。 四 电催化 电催化的有机合成由于不使用化学试剂作催化剂、不需要在高温高压下进行反应,所以不存在催化剂对环境的污染,生产过程也相对比较安全。 自由基环化的传统方法是使用三丁基锡烷作催化剂,有机锡是有毒的试剂,而且反应过程原子利用率低。采用维生素B12催化的电还原法: 可在温和、中性的条件下实现自由基环化。 最近,T.Selvam等比较了在H2O2和TBHP(t-butyl hydroperoxide)存在下用VS-1对苯胺催化氧化和电催化氧化,发现转化率和选择性有所不同。在TBHP存在下,用VS-1催化氧化苯胺成硝基苯的选择性为73%,而电催化氧化苯胺成硝基苯的选择性为91.8%,所需电压为700毫伏。 电催化环氧化 环氧丙烷的生产通常使用氯醇法,使用有毒气体氯气和腐蚀性原料,并生成大量废水废渣。 使用电催化法,利用水在阳极产生活性氧直接使丙烯环氧化,可在常温常压下进行,不产生废弃物,实现零排放,是清洁生产过程。 五 手性催化 在医药工业生产中,合成旋光纯的产品是化学家们苦苦追求的目标。手性催化剂的作用是使反应朝目标产物转化,直接合成旋光纯的化合物,或目标产物占绝对优势。   如布洛芬的生产: 传统工艺得到的是混合物,而以S-铑催化剂催化,可得96%旋光纯S-布洛芬。 Monsate公司合成手性耐普生达,第一步为电催化氧化,第二步为酸催化脱水,第三步手性催化得98.5%旋光纯度的S-耐普生达。 六 酶催化和仿酶催化 1 酶催化 酶催化是最古老的催化方法也是最先进的催化方法。古时候,人类就懂得用发酵的方法制酒:        淀粉 →葡萄糖 →酒   酶催化反应一向以高效、高专一性、条件温和、环境友好而获得世人瞩目。   1996年美国总统绿色化学挑战奖把学术奖授予A&M大学的Holtzapple教授,奖励他发明了一套用石灰处理和细菌发酵等简单技术,把废生物质转化成动物饲料、工业试剂和燃料。   最近,美国能源部组织的新原料计划发展了一个有效地把木质纤维素的三个组分分离开的方法,得到的纯净纤维素能够十分有效地转化成葡萄糖,再用细菌或酶把葡萄糖催化转化成酒精和其他化学品。   维生素C是人体必需的一种维生素和抗氧剂,在医药工业和食品工业有很大的市场,它的前体2-酮基-L-古龙酸(2-KLG)也是从葡萄糖发酵制得的。2-KLG原来采用“莱氏法”或改良的二步发酵法。近年来,各国生物学家不断探索和研究,构建基因工程菌,实现葡萄糖一步发酵直接生产2-KLG。 2 仿酶催化 由于天然酶来源有限、难于提纯、敏感易变,实际应用尚有不少困难。开发具有与天然酶功能相似甚至更优越的人工酶已成为当代化学与仿生科技领域的重要课题之一。   模拟酶,就是从天然酶中挑选出起主导作用的一些因素,如:活性中心结构、疏水微环境、与底物的多种非共价键相互作用及其协同效应等,用以设计合成既能表现酶的优异功能又比酶简单、稳定得多的非蛋白质分子或分子集合体,模拟酶对底物的识别、结合及催化作用,开发具有绿色化学特点的新合成反应或方法。 * 水解酶和醛缩酶的模拟    α-胰凝乳蛋白酶 是一种蛋白质水解酶,具有包结底物的疏水性环状结合部位,催化部位中含有57-组氨酸咪唑基、102-天冬氨酸羧基及195-丝氨酸羟基,三者共同织成 “电荷中继系统”在催化底物水解时起着关键作用。近年、模拟α-胰凝乳蛋白酶等水解酶的研究进展迅速,取得一些重要结果。   如M.L.Bender等设计合成的β-Benzyme催化醋酸间叔丁苯酯水解反应比酶催化更快,kcat/KM与酶相当,热稳定性和酸碱稳定性高于天然酶。R.Breslow等合成的桥联环糊精与Cu2+的络合物在中性条件下催化一些双疏水部位的水解反应速率比无催化剂时提高1.8×104~2.2×105倍。 四川大学生物有机研究所设计合成了一系列二胺、多胺环糊精1(结构式1) 和桥联环糊精模型2(结构式2) 前者成功地模拟了醛缩酶的功能、催化丙酮与对硝基苯甲醛的缩合,以高达90%以上产率制得β-醇酮,反应条件温和,反应选择性好。后者催化一系列羧酸对硝基苯酯的水解、发现模型物-底物达到适宜匹配时,反应选择性可增高约750倍。鉴于桥联环糊精自身旋转自由度较大、不利于优势构象的稳定,他们首次设计合成了一类环糊精三联体3(结构式3) 可望发展为具有多个识别结合位点的优良酶模型。 * 模拟酪氨酸酶   传统化学方法难以实现酚类化合物高选择性邻位氧化反应。然而,酪氨酸酶在生物体内却能高效、高选择性实现单酚的邻位羟化以及氧化邻二酚为邻二醌。   模拟酪氨酸酶这些优异功能,谢如刚等开发了酚类化合物的咪唑甲基化新方法,设计合成了一系列含多个咪唑基的双核铜酶模型物4,并成功地实现了模型物在室温下对氧气的络合、活化和催化苯偶姻生成二苯基乙二酮的反应,以及催化羧酸酯和磷酸酯的水解反应。 将模型物4(结构式4) 用于酪氨酸酶双活性的模拟,催化2,4-二叔丁基苯酚的邻位氧化,以高产率、高选择性制得3,5-二 叔丁基邻苯二酚 。用于雌甾的邻位羟化制备传统化学方法难于制备的2-羟基雌甾也获得较好结果。 * 手性识别作用与模拟硫胺素酶 环番不仅兼备环糊精、冠(穴)醚和多齿配体的一些特点,还具有合成方法与结构修饰的灵活多样性,能更好发挥氢键、疏水作用、静电作用。π-π、阳离子-π的协同效应,可望发展为更优越的仿酶体系。咪唑作为很重要的“生物配体”,其特异的质子授-受、共轭酸-碱、选择络合性能是公认的。将咪唑引入环番主链,可望赋予环番以新活力,进一步改善其仿酶功能。   研究发现含两个手性中心的咪唑环番5(结构式5) 对一系列α-氨基酸酯具有较好的手性识别能力。 * 化学酶:新型手性恶唑硼烷催化剂   一些人工合成的手性配体或催化剂被称为化学酶(Chemzyme),它们的催化作用类似于酶的催化作用具有很高的对映选择性和效率。手性1,3,2-恶唑硼烷就是一类重要的化学酶。近年,它们在不对称催化合成反应中的应用发展迅速。如著名的CBS化学酶6(结构式6) 催化前手性酮的对映选择性还原,e.e%高达95%以上。   由噻唑烷酸衍生的噻唑烷并手性恶唑硼烷7(CTO)(结构式7) 催化前手性酮不对称还原的研究,发现以噻唑烷代替CBS化学酶6中的吡咯烷后,其催化苯乙酮和α-卤代苯乙酮还原反应所得产物构型与6所得产物构型相反。 此外,以廉价易得无毒害的天然氨基酸为手性源的多类新型手性配体和大环化合物。如带咪唑功能臂的手性大环多胺8(结构式8) 和手性钳主体分子9(结构式9) 它们在手性识别、α-氨基酸酯的对映选择性水解以及不对称催化反应等方面也表现了很好的化学酶功能,可望开发一批具有绿色化学显著特点的反应或产品。 文章录入:hope_y查看更多 1个回答 . 4人已关注
汽轮机排气管线振动? 请问大家, 汽轮机 排汽管线规律性的振动属于正常么?能明显看出振动,就像 往复式压缩机 的管线振动差不多。感觉正常情况下,管线应该是看不出来有振动的吧!?谢谢! 查看更多 8个回答 . 4人已关注
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输送氢气的超大进口往复式压缩机厂家有哪些? RT! 在渣油加氢装置上,流量为340000Nm3/h,压力为16MPa,输送的气体主要是为H2,请教各位,目前能做这么大的 往复式压缩机 的进口厂家都有哪些。 据我所知有GE,德莱塞兰,还有荷兰一家(中英文名字忘了),有知道,麻烦告诉一下!谢谢!查看更多 12个回答 . 1人已关注
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学校:湖北大学 - 化学化工学院
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