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50-100L反应釜租用(江浙地区)?
买一个吧。有租的吗
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合成分子筛过程中氢离子去向?
一部分以水的形式除去,另一部分分散在表面上。。。。 就是说分子筛表面是酸性的了,
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亚甲基蓝的吸光曲线,光催化?
吸收波长会变的,因为染料降解是分步进行的,会先变成有机小分子,再逐步降解成无机盐,你只要始终用初始的吸收波长就可以,不必另做曲线
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高效反相破乳剂HEY-M合成时为什么总会产生胶体?
请问各位大师,我这里有一种阳离子反相破乳剂加入油水采出液后,对后续的原油破乳影响很大。有没有办法解决或者降低。能否推荐几种反相破乳剂 我们有一种阴离子的反相破乳剂,对水包油还不错,
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紫外可见漫反射 固体粉末样品 波长范围?
楼主,我用的也是这种仪器。但是发现同一样品压进模具时用的量不一样,吸收光谱就不一样,量略微多的会网上平移一小段。这样我测出来的值不是不准了么,因为我没办法控制每次压样使用的力气大小,而且我之前测的岂不是也不能用了,因为我没保证样品质量一样。
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季铵化条件?
帖子真精彩! 已经收录到淘贴专辑《表面活性剂大全》
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O2-TPD问题请教!?
高温段的也不一定是晶格氧,也可能是你催化剂在高温下的分解产物
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波纹网 精馏塔 怎么计算 塔高 塔径?
虽然我也是玩精馏的,但是没有算过!帮不上忙啊。。。还是翻翻化工原理,按板式塔计算看。。。
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精细化工
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有机氟非离子表面活性剂复配消泡的问题?
有机硅的不好用吗 由于那溶液体系的ph值是3.8-4.2之间,一般的有机硅都被破坏了,还有硅的表面张力不如有机氟,可能加了也起不了消泡功能了
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化学学科
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国内外比较有名的几大甲烷催化剂流派~?
恩~汽车尾气催化剂确实从六几年就开始做了,但是国内关于天然气汽车尾气催化器,多是汽油车改进的,专门研制的不多,该方面目前稀土的催化剂活性还是很低的。 你说是天然气的催化燃烧吧,天然气的催化燃烧其实也做了很早了,大概70年代就逐渐开始了,不过现在又开始慢慢的热起来了,
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PVDF用于制备锂离子电池隔膜时,大家都用什么规格的PVDF呢?
低分子量的聚偏氟乙烯和六氟丙烯(pvdf-hfp)共混物就可以了如果再pp/pe隔膜上做涂布,那就分子量低一些的pvdf就可以了
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工艺技术
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CO-FTIR对纳米Ru的吸附?
你把钌纳米颗粒分出来直接用固体做做看呢,也许是pvp没有洗干净造成一氧化碳吸附的较少,也有可能是乙醇的干扰。我们用固体做很容易就做出来了。
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真空烘箱的使用?
为什么使用自己不熟悉的仪器前不去找使用说明书来看一看呢严格地说,真空烘箱是先抽真空再加热,等水分溶剂之类的挥发后压力会下降,再补抽,如此反复,
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工艺技术
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500L的反应釜要一个缓冲装置?
对于实际生产中冲料我也不是很清楚,才接触化工设备设计不久,不敢随意作答。但我想了下,可能有以下几点建议,大家一起探讨下:1. 能否考虑降低反应速率,比如采用缓慢进料控制的方法减反应速率,有些设备可以加装滴加装置的,或者采用分批小剂量加料方式2. 有人推荐是延长反应时间,缓慢升温或者找点降低活性的助剂等3. 这类设备似乎一定要加装安全阀口或者防爆片了,避免人身安全问题4. 假如冲料是反应过热产生的大量蒸汽或气泡,似乎可以考虑在反应釜上开一个二次蒸汽法兰口并 竖接一个冷凝器,起冷却回流作用,
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解吸吸附滞后环不明显说明什么问题?
(1)解吸吸附滞后环不明显说明什么问题?有无滞后环与是否有介孔无必然联系。滞后环形状一般认为与孔形状有关,开放性差、孔壁粗糙、孔结构非圆柱形(孔截面直径不均一),则滞后环越明显,如墨水瓶状孔会有明显的 ... 请问颗粒堆积形成的孔隙是由于样品粉碎后,宏观上的颗粒堆积形成的孔隙,还是微观上样品内部颗粒堆积形成的孔隙?
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为什么合成NaY时,体系碱度变小,产物硅铝比增加?
碱度大的时候,有更多的硅被碱溶解在母液中。
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请求各位催化达人TEM表征的问题!?
digitalmicrograph软件(完全版)你下载下来,就可以处理你的tem图片了。但是,如果想测量晶面间距以确定物种的话,应该拷贝*.dm3格式的!这种格式是原始格 ... 同意楼上
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催化剂表面与内部颜色差别很大。请教。?
这可能是表面的钴的价态和内部氧化钴的价态不一致所引起的
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请教下各位做溶胶凝胶时晶化后的分子筛是什么形状的?
仅仅看晶化完后的形态是不靠谱的,抽滤洗涤后做xrd确定晶型及结晶度。 我真的好担心做坏掉!老师着急要这个分子筛,xrd结果还要等好几天,
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50-100L反应釜租用(江浙地区)?
买一个吧。有租的吗
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简介
职业:江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员
学校:武汉工业大学 - 化工与制药学院
地区:辽宁省
个人简介:
生活有度,人生添寿。
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